230 Anhang, Technische Anleitung etc. 



Das Macerations verfahren hat den Zweck, die einzelnen 

 zelligen Elemente eines Gewebes von einander zu trennen, zu iso- 

 lieren und eignet sich also ganz vorzüglich dafür, die Formverhiilt- 

 nisse der Zellen deutlich erkennen zu lassen. Das Gewebe wird 

 deshalb in einer Flüssigkeit fixiert, welche zugleich die Eigenschaft 

 hat, die Verbindung der Zellen unter einander zu lockern, so dass 

 sie, wenn das Gewebe nachher mit Nadeln zerzupft wird, leicht aus- 

 einanderfallen. Es seien hier einige der wichtigsten Macerations- 

 flüssigkeiten genannt: 



1. Der von E an vi er eingeführte Drittelalkohol (circa 

 30°/oiger Alkohol), namentlich für die Isolation von Epithelzellen 

 von vorzüglichem Xutzen. (Die Objekte müssen darin oft mehrere 

 Tage verweilen, um genügend maceriert zu sein.) Auch können sie 

 mit P/ßiger Osmiiimsäure (ganz kurze Zeit) nachbehandelt werden. 



2. Eine äusserst verdünnte Chrom sä urelösung (2 

 oder 3 zu 10000 Wasser), namentlich für Isolation von Nervenzellen 

 sehr gut. Die Stücke müssen in der Flüssigkeit wenigstens 24 

 Stunden, meistens noch länger verweilen. Aehnlich wirkt auch eine 

 äusserst verdünnte Lösung von Osmiumsäure. 



3. Die Hertwig'sche Flüssigkeit (Osmium-Essigsäure), 

 namentlich vortheilhaft für Sinnesepithelien. Sie hat folgende Zu- 

 sammensetzung : 



0,2 0/^, ige Essigsäure 1 Theil 



0,05 ^/ßige Osmiumsäure 1 Theil. 

 Die Präparate dürfen nur wenige Minuten in der Flüssigkeit 

 verweilen, werden dann mit 0,P/(,iger Essigsäure ausgewaschen 

 und bleiben in der letztgenannten Flüssigkeit (die gewechselt wird) 

 24 Stunden. 



4. Eine starke (35°/oige) Aetzkalilösung ist für glatte 

 Muskelfasern, Herzmuskelfasern, für viele p]pithelzellen u. a. ein 

 vortreffliches, sehr schnell wirkendes Isolationsmittel. Die Objekte 

 müssen in der Kalilösung selbst (nicht in Wasser !) untersucht werden 

 und zwar ziemlich schnell, da sie sich nur kurze Zeit brauchbar er- 

 halten. Eine verdünnte Kalilösung ist gar nicht verwendbar, sie 

 macht die meisten Gewebe für die Untersuchung unbrauchbar und 

 löst sie sehr schnell auf. 



