198 Kapitel V. Stoffexport. 



kolbenartig- werden und sich zu kleinen Vakuolen umgestalten. 

 Die Systole erfolo-t g-auz plötzlich und die entleerte Vakuole hinter- 

 läßt keine Kesiduen. An die Stelle der verschwundenen Haupt- 

 vakudle ti'cten nun sofort die Bildung-svakuolen auf. indem sie durch 

 ZusammenHießen eine neue bilden, während in ilirem Umkreise, ganz 

 genau an der Stelle der alten, wieder neue zuluhrende Kanäle auf- 

 treten. 



Die Entleerung der kontraktilen Vakuole geschieht bei den 

 C'iliaten wohl ausschließlicli durch einen präformierten, das Ekto- 

 plasma und die Pellicula durchsetzenden Porus. Die Sarcodina, 

 welche im Besitze von kontraktilen Vakuolen sind, entbehren dagegen 

 naturgemäß einer deraitigen präformierten Pforte. Die Ausstoßung 

 der Vakuole geschieht vielmehr durcli direkte Anlagerung des 

 Tropfens an die Köri)eroberfläche und schließliches Bersten der dünnen 

 IMasmahimelle. Elin liäuiiges Vorkommnis bei Amöben ist u. a. die 

 Entleerung der kontraktilen Vakuole nach innen, d. h. das plötzliche 

 Zerstieben eines großen Tropfens in eine Anzahl feinster, staubartig 

 im Plasmaleibe verteilter Tröpfchen. 



Schon die oben geschilderte angebliche Neubildung der entleerten 

 Vakuole durch Ersatz- oder Bildungsvakuolen berechtigt uns zu dem 

 Schlüsse, daß das kontraktile Bläschen nicht einem in typischer AVeise 

 gebauten, präformierten und ve r erb baren Organe der Zelle gleich 

 zu stellen sei, sondern daß es sich in der Tat, wie es namentlich 

 von BüTscHLi behauptet wurde, um ein durch lokale Verhältnisse 

 hervorgerufenes Wachstum und Dehnung einer Plasmawabe, u. U. 

 auch um ein Zusammenfließen mehrerer Alveolen oder sonstiger 

 flüssiger Einschlüsse des Protoplasmas handeln muß. Im vollen Maße 

 wurde nun diese Auffassung der Natur der Flüssigkeitsvakuolen, auch 

 der kontraktilen, durcli die interessanten Ergebnisse der Versuche 

 von Pfeffee — die künstliche Neubildung von Vakuolen bei Plasmo- 

 dien — bestätigt. 



Bringt man mit Pfeffee Asparaginkrystalle oder ähnliche Stofl:e 

 mit Plasmodien des Aetalium in Berührung, so werden die ersteren 

 in kurzer Zeit vom Plasma völlig umflossen und somit in den Zell- 

 leib eingeschlossen. Es beginnt nun der langsame Lösungsprozeß 

 der KiTstalle im Plasmawasser. Die wässerige Lösung des Aspara- 

 gins umgibt die immer mehr schwindenden Eeste des Krystalls, 

 welcher somit in eine küustlicli gebildete Flüssigkeitsvakuole zu 

 liegen kommt, wobei es natürlich auch zur völligen Auflösung des 

 Krystalles kommen kann. Es läßt sich nun der Nachweis erbringen, 

 daß diese künstlich gebildeten Vakuolen in jeder Hinsicht und 

 namentlicli auch in ihrem osmotischen Verhalten den in den Zellen 

 präformierten, völlig identisch sind. Sie besitzen somit eine 

 V a k u 1 e n h a u t , deren Eigenschaften und Identität mit der 

 Plasmahaut bereits im Kap. I geschildert wurden. Und nun das 

 Wichtigste — an den künstlichen Vakuolen konnte 

 Pfeffer in einwands freier Weise auch eine Pulsat ion 

 erkennen. Wir sind demnach völlig berechtigt, die Ursachen der 

 normalen A'akuolenbiluung und ihren Entstehungsmodus auf prinzipiell 

 identische Momente, wie sie bei experimenteller Erzeugung mitspielen, 

 zurückzuführen, indem wir verschiedene Stoftwechselprodukte, nament- 

 lich ("Oo, wahi'sclicinlich auch Harnstolt und andere für die lokalen 

 Flüssigkeitsanhäufuugen verantwortlich machen. 



