A. Chromatische Figur. 233 



zunehmen. Von dem stark geschlängelten primären Faden sollen dann feinere 

 sekundäre und tertiäre Fäden abgehen und durch Anastomosenbildung des ganzen 

 Systems und stärkere Anhäufungeu des Chromatins in einzelnen Knotenpunkten das 

 Bild des Chromatinnetzes des ruhenden Kernes entstehen. Das Schema von Rabl 

 knüpft an die Umwandlungen des Kerngerüstes bei den Vorstadien der Karyokinese 

 xxnd soll die Präexistenz des chromatischen Knäuels, des sog. Spirems — im ruhenden 

 Kerne dartun, um dadurch der Schwierigkeit der Erklärung einer Neuentstehung 

 desselben zu entgehen; die sichtbaren Strukturen der überwiegenden Mehrzahl der 

 riihenden Kerne geben jedoch keine tatsächlichen Belege für diese Aufstellung in 

 ihrer allgemeinen Form, obwohl die Chromatinauorduung der nicht zur völligen Ruhe 

 kommenden Zellen, z. B. Spermatocyten des Proteus, ein prächtiges Bild des polaren 

 Verhaltens liefern (Hermann) (Fig. 1.34). 



Ein Beispiel einer wahrlich hohen Organisationsstufe des Chromatins im Kern 

 ist durch die bekannten bereits von Balbiani beschriebenen schönen Knäuel in den 

 Drüsenzellen der Chyronomuslarve gegeben. (Nach van Gehuchten, auch bei Ptycho- 

 pteralarve u. a.). Sehr typisch und stets konstaut ist die Anhäufung des gesamten 



Fig. 135. Kern aus der Speicheldrüse einer Chyro- 

 nomuslarve: geschlängelter, gestreifter Chromatin- 

 faden in zwei Nukleolen endigend. 

 (Nach Balbiani "81.) 





Chromatins in ein großes kugelförmiges Gebilde bei einigen Protozoen (z. B. Actino- 

 sphaerium, R. Hertwig) und vielleicht auch vielen Eizellen vor der Reifungsperiode, 

 die sog. Keimflecke V) der alten Autoreu. 



Aber auch in den meisten anderen somatischen Zellen ist die Verteilung des 

 Chromatins in Körner, Stränge usw. ziemlich konstant und typisch; es wurde auch 

 vielfach angenommen, daß manche Kerne, wie z. B. die Zapfenkerne der Retina, eine 

 ganz regelmäßige Chromatinschichtung besitzen, was allerdings nach neuereu Unter- 

 suchungen sehr fraglich erscheint (vgl. Stöhr, Schaper u. A.). 



Es läßt sich somit vorderhand eine bestimmte, wohl mit funk- 

 tionellen oder mechanischen Eigenschaften des Kernes zusammen- 

 hängende Architektur desselben, als Ganzes betrachtet, wohl ver- 

 muten, nicht aber mit Bestimmtheit nachweisen, geschweige denn in 

 ihrer biologischen Bedeutung erkennen. Ebensowenig können wir 

 vorläufig die eigentümlichen höchst regelmäßigen Veränderungen 

 und Umwandlungen des Kerngerüstes während der Torstadien der 

 Mitose, wo ja eine gewisse Autonomie des Kernes sicher anzunehmen 

 ist, aus seiner Struktur und Beschafienheit kausal ableiten, obwohl 

 die rein deskriptive Schilderung der betreffenden Vorgänge in ziem- 

 lich erschöpfender AVeise möglich ist. 



Ein wichtiger, fast nie fehlender Bestandteil des ruhenden Kernes 

 — der Xucleolus (Kernkörperchen) — wurde in seinen chemischen 

 Eigenschaften und funktioneller Bedeutung in den stofflichen Pro- 

 zessen der Zelle, soweit dieselbe bekannt, im IL Teile geschildert. 



Die spezielle Morphologie der echten Xukleolen bedarf in An- 

 betracht ihrer optischen Homogeneität und regelmäßigen Form kaum 

 einer speziellen Schilderung. Die Betätigung des Xucleolus in der 

 Mitose ist eine vielumstrittene und noch ziemlich dunkle Frage 

 vgl. S. 238 u. ff. 



^) Ueber die Beziehungen der Keimflecke der Keimbläschen zum Chromatin 

 herrschen noch Meinungsverschiedenheiten, inwiefern dieselben echten Nukleolen 

 (Plasmosomen) oder Chromatinanhäufungen zugerechnet werden sollen (vgl. Wil- 

 son u. A.). 



