A. Chromatische Fio-ur. 



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zelneii Glieder der Kette in einer fibrillären Scheide eingeschlossen 

 zu sein scheinen (Fio-. 149). 



Die ordnende Tätigkeit der Zugfasern führt nun zu der regelmäßigen 

 radiärsymnietrischen Figur der Aequatorialplatte (Mutterstern). Die spe- 

 zielle Ausgestaltung derselben ist je nach der Zellart großen Varianten 

 unterworfen. Neben dem klassischen Bilde eines von Chromosomen 

 freien Centralfeldes, einer echten Centralspindel, in den Samenzellen 

 des Salamanders (Fig. 150, 152) und m. a. Objekte, finden wir eine 

 unregelmäßige, die ganze Aequatorialebene austüUende Anordnung der 

 Chromosomen bei vielen anderen Zellarten (z. B. Ascariseier (Boveri) 

 Blastomeren von Triton — Beaüs u. A.) oder sogar eine rein centrale 

 Lage der chromatischen Elemente, wodurch die durchgehenden 

 Spindelfasern auf die Peripherie des Amphiasters angewiesen werden 

 (z. B. Ophryotrocha — nach Korschelt). Ebenso verschieden ist auch 

 die Konfiguration der chromatischen Elemente selbst. Abgesehen von der 

 großen Variabilität des Längendickenverhältnisses der Chromosomen, ist 

 es die Verbindungsweise der durch Spaltung des Mutterchromosoms ent- 

 standenen Tochterindividuen , welche vor allem in Betracht kommt. 



Soweit es sich an den gewöhn- 

 lichen Mitosen der somatischen Zellen, 

 resp. der Furchuugskerne beurteilen 

 läßt, wird das Mutterchromosom 

 seiner ganzen Länge nach gespalten, 

 wobei die freien Enden der Spalt- 

 hälften annähernd in der Aequatorial- 

 ebene des Amphiasters verbleiben 

 und erst durch einsetzende Zug- 

 wirkung der Mantelfasern zu diver- 

 gieren beginnen (Fig. 150). Ab- 

 weichende zum Teil sehr kompli- 

 zierte Formen sind dagegen für die 

 meisten Reifungsteilungen der Ei- 

 und Samenzellen die fiegel. Die 

 einfachste Form derselben ist der, 

 von Flemming bei den Spermato- 

 cyten des Salamanders entdeckte 

 ,, heterotypische" Teilungsmodus; in- 

 dem bereits bei der Segmentierung 

 des Spirems, die durch Längsspal- 

 tuug des Mutterchromosoms ent- 

 stehenden Tochterindividuen mit 

 ihren Enden verbunden bleiben, 

 entstehen eigentümliche ring- oder 

 pessarförmige Doppelgebilde, welche 

 sich mit ihrer Längsachse der 

 Spindel anlegen und eine in der 

 Querebene der Amphiasters liegende 

 Muttersternfigur überhaupt ver- 

 missen lassen ; nachdem der Ring 

 in der Mitte durchreißt und die 

 Teühälften den Polen der Spindel 

 zuwandern, erfolgt bereits in der 

 Anaphase eine Längsspaltung der Tochterchromosomen. 



Der heterotype Teilungsmodus bietet seinerseits vielfache Anknüpfungspunkte 

 zum Verständnis der sog. Tetradenbildung, welche sehr vielen Samen- und Eizellen 

 eigen sind und im wesentlichen ebenfalls auf eigentümlichen Verbindungen der Pro- 

 dukte der Längs- und Querspaltung des Spiremfadens beruhen (Fig 153) (vgl. be- 

 sonders Haecker, Rückert, V. Rath, Paulmier u. A.). M 



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Fig. 152. Auxocyt (Spermatocyt) von Batra- 

 choceps. Heterotyper Teilungsmodus (nur 

 einige Chromosomen eingezeichnet. Eine 

 Zugfaser (rechts unten) durch das Messer 

 herausgerissen. (Nach Eisen '901.) 



^) Die nähere Schilderung der Morphologie der Tetradenbildung und die, sich 

 diesem anschließenden theoretischen Fragen vgl. besonders Haecker (Theorie und 

 Praxis der Befruchtungslehre) und Wilson, (The Cell etc.). 



