394 Kapitel XI. Die Metazoenzelle. 



.maßen yorhanden ist und bei *^tönino-en durcli Umlag-enino-en oder 

 Entnahme sich durch in ihr selbst geh'o-ene Faktoren wieder herstellt." 



Die Einwände, welche von Boveei auf Grund der Schichtung- des 

 Strong3'locentrotuseies g'eg-en diese Annahme eines bloßen Gerichtet- 

 seins des Eiplasmas. g-eltend gemacht werden, treffen, wie Dkiesch 

 in überzeugender ^^^eise dartut. den Kernpunkt seiner Yorstellungen 

 nicht. In der Tat zeigen die Eibruchstücke, welche alle diese 

 Schichten besitzen, bald eine Teil-, bald eine Ganzfurchnng- ; damit 

 letzteres geschieht, muß auch nach Boveri's Vorstellung die normale 

 Schichtung ringsherum (um die Achse) hergestellt werden, was natür- 

 lich im Grunde genommen der von Deiesch postulierten Regulation von 

 etwas ,.ringsum" Gehenden gleichkommt. Die Versuche von Boveri 

 zeigen vielmehr, wie er selbst zugibt, daß nicht ein ,. absoluter", d. h. an 

 eine bestimmte Substanz oder Eischicht gebundener Pol als ortsbe- 

 stimmend für die erste Organbildung (Mesenchym) des Teilkeimes 

 angenommen werden kann, sondern daß nur der jeweilen „vegetativste" 

 Punkt im Bruchstücke lokalisierend wirkt und nur gegen die rein 

 animale Hälfte des Keimes diese Fähigkeit völlig erlischt. Eine 

 weitergehendere Lokalisierung, als das von Driesch angenommene all- 

 gemeine Gerichtetsein, kann somit für ein Regulationsei. wie es das 

 Echinidenei eins ist, nicht angenommen werden, was natürlich keinen 

 direkten Rückschluß auf den Charakter des Geschehens eines ,.Mosaik- 

 eies", wie es z. B. das Gtenophorenei ist, gestattet (vgl. auch Fischel). 



Das Bestehen von ,.äquipotentiellen" Systemen, d. h. Komplexen 

 von Elementen, welche trotz ihrer impl leiten Omnipotenz explicite 

 nur beschränkte prospektive Leistungen entwickeln, involviert, wie 

 es zuerst wohl Driesch erkannt und vorläufig fast ohne Anhänger 

 systematisch durchführt, ein spezifisches, kardinales Problem der 

 Ontogenese — das sog. Lokalisationsproblem der morphogeuetischen 

 Vorgänge, ^^^o liegt für ein derartiges System Veranlassung oder 

 Grund zur difierentiellen Entwicklung, da doch dieselbe eigentlich 

 statt auf Entfaltung der vorhandenen Potenzen, efiev in einer 

 Hemmung oder Beschränkung derselben und zwar für jedes einzelne 

 äquipotentielle Element, in anderem Sinne beruht? Es ist für die 

 Betrachtung von ausschlaggebender Bedeutung, daß die für uns in 

 Frage stehenden Systeme in ihren Leistungen eigenartige Beziehungen 

 aufweisen: ,.jede einzelne Leistung geschieht überhaupt nur einmal 

 und jede einzelne steht zu allen anderen in einem ganz bestimmten 

 relativem Lageverhältnis, woraus die typische Proportionalität der 

 fertigen Form resultiert." Wir müssen somit mit Driesch die Systeme, 

 welche wie die vollständig regulierbaren Eier, Blastulae usw. stets 

 ein harmonisches, typisches Ganzes bilden — als ,,harmonisch-äqui- 

 potentielle Systeme" anderen gegenüberstellen, welche, wie z. B. die 

 Regenerationsflächen eines Weidensprosses als „determiniert-äquipo- 

 tentielle Systeme" unterschieden werden können. Die Bildung eines 

 proportionellen (ganzen ist zumal nicht bei jeder organischen Onto- 

 genese nachweisbar, wie man z. B. an der Konfiguration eines Baumes 

 usw. ersehen kann. 



Wir hatten schon in der Einleitung zu diesem Kapitel hervor- 

 gehoben, daß wir das progressive (und mit demselben zusammen- 

 hängend — zuweilen das regressive) Geschehen der Ontogenese mit 

 den Regulationsvorgängen in den fertigen Organismen, als eng zu- 

 sammengehörend, auf ihre gemeinsamen Prinzipien prüfen müssen. 



