DOSAGE DE LA POTASSE. Ill 



encore quelqnes cristaux Je KO.CIO', on en tient compte 

 par line correction, une fois faite, sur le liquide reactif. 



81. — Preparation de I'acide perchlorique pur 

 (precede Perrey). — Perrey, directeur du labora- 

 toire agronomique de Meltray, a fait connaitre le precede 

 suivant, qui a pour but, d'apres I'auteur, d'eviter comple- 

 temenl la presence de la potasse dans le reactif obtenu. 



On obtient I'aci Je percblorique pur, on du moins com- 

 pletement volatil et ne contenant qu'un peu d'acide chlo- 

 rique, qui est completenient detruit pendant les operations 

 de Tanalyse, par un troisieme precede, reposant sur ce 

 fait, autrefois reconnu par Serullas, que Tacide cblorique 

 distille fournit un tiers de son poidsd'acide perchlorique 



On prend du chlorate de baryte, sel facile a preparer, 

 que le commerce fournit aujourd'hiii a tres-bon compte, 

 et qui n'a pas besoin d'etre purifie. On en dissout 1 kilogr. 

 dans 5 litres d'cau tiede. On ajoute a la dissolution, en 

 remnant, 322 grammes d'acide sulfurique a 60° B., etendu 

 de 400 a 500 grammes d'eau. La liqueur s'eclaircit rapi- 

 dement; on en filtre quelques centimetres cubes, on les 

 essaie avec une solution de chlorate de baryte (25 gram- 

 mes dans 100'') dont on ajoute, par latonnements, assez 

 pour que le chlorate se trouve en leger exces. 



Apres un repos de vingt-quatre heures, on siphonne la 

 liqueur limpide, on met egoutter le precipite vingt-quatre 

 heures sur un entonnoir bouche par un tampon d'amiante. 

 Ce precipite pout etre lave une fois par decantation avec 

 1 litre d'eau chaude. 



Enfin, toutes les liqueurs sont evaporees rapidement 

 dans une grande capsule de porcelaine jusqu'a ce qu'elles 

 n'occupent plus qu'un volume de 350 a 400' et on les 

 transvase chaudes (elles cristalliseraient par refroidisse- 

 ment) dans une cornue a laqnelle on adapte, sans bouchon, 

 un ballon a long col refroidi par un courant d'eau. 



