112 M^THODES GENERALES d'aNALYSE. 



On soumet le liquide a feu nu a line vive ebullition, et 

 des que des vapeurs blanches se montrent dans la pause 

 de la cornue, on change le recipient; le produit que Ton 

 recueille alors renferme 130 a 140 grammes d'acide reel 

 (CIOO, souille d'un pen d'acide chlorique et d'un peu de 

 chlore qu'on pent chasser au bain-marie. 



Le rendement, rapporte a I'acide chlorique du chlorate 

 employe, est sensiblement le meme que dans le procede 

 Schloesing, 250 a 300 grammes de perchlorate d'ammo- 

 niaque par kilogramme de chlorate employe. 



82. — Separation de la potasse par GIO^ — 

 Comme exemple de separation de la potasse a I'etat de 

 perchlorate, je prendrai le melange complexe suivant 

 (sel de Stassfurt brut). Ge melange contient : 



Chlorure de sodium, Sulfate de potasse, 



Chlorure de potassium. Sulfate de chaux. 



Sulfate de magn^sie, 



On pese 50 grammes de sel de Stassfurt; on les dissout 

 dans I'eau et Ton etend la solution a 1,000 centimetres 

 cubes. On prend 20 centimetres cubes de cette solution, 

 on y verse un leger exces de nitrate de baryte, on evapore 

 presque a siccite. On chasse Tacide chlorhydrique par 

 I'addition repetee d'acide nitrique. On concentre de ma- 

 niere a reduire le volume du liquide a 4 ou 5 centimetres 

 cubes, on ajoute I'acide perchlorique. On evapore a sic- 

 cite pour chasser I'exces d'acide perchlorique et Ton re- 

 prend le residu par un peu d'eau pour eviter la trans- 

 formation du sulfate de baryte en sulfate de potasse et 

 perchlorate de baryte ; les sels barytiques se precipitent 

 en presence de I'eau. On evapore de nouveau a sec, on 

 ajoute de I'alcool qui dissout les perchlorates de baryte, 

 de sonde, de chaux et de magnesie. On decante; on lave 

 a I'alcool les cristaux de perchlorate de potasse en les 



