304 ANALYSE DES ENGRAIS INDUSTRIELS. 



cracide citrique tres-concenlrees et a uii epuisement 

 complet (lu sulfate de chaux, qui est ensuite egoulte a la 

 trompe, seche et conserve pour I'usage que j'ai indique. 



Les eaux-meres de la cristallisation de Tacide citrique 

 sont evaporees a noiiveau et donnent une seconde cristal- 

 lisation. On les reunit ensuite a une nouvelle quantite de 

 liqueur-residu pour les comprendredans le traitement par 

 le chlorure de calcium. II faut avoir soin toutefois de 

 maintenir la liqueur alcaline. 



Si I'acide citrique est colore, on le puritie par recris- 

 tallisation. II n'est du reste pas necessaire qu'il soit par- 

 faitement blanc. 



RESIDUS d'uRANE. 



Apres chaque titrage, on vide dans un grand flacon de 

 5 a 6 litres le precipite de phosphate d'urane obtenu. 

 Lorsque le flacon est au quart renipli de precipite, on 

 lave a grande eau par decanlation, puis on vide la boue 

 jaune clair (ju'il conlient apres une derniere decantation 

 dans une capsule de porcelaine et on ajoute de la soude 

 caustique (lessive des savonniers), en agitant jusqu'a ce 

 que le precipite soit devenu d'un beau jaune fonce et que 

 la liqueur soit fortement alcaline. On chaufTe a une tem- 

 perature voisine de Tebullition et on laisse digerera cette 

 temperature, pendant une douzaine d'heures, en rempla- 

 Qant, s'il y a lieu, I'eau qui s'evapore pour ne pas laisser 

 la maliere devenir epaisse. 



La masse est ensuite transvasee dans le flacon et lavee 

 denouveau par decantalion jusqu'a ce que Teau de lavage 

 ne contienne plus de phosphate de soude. On laisse alors 

 le precipite se bien rassembler, on decante I'eau claire 

 aussi completement que possible et on la remplace par de 

 Tacide acetique en leger exces. 



La soude a transforme la plus grande partie du phos- 



