ENGKAIS rOTASSlQUES. 323 



Scliloesing, de seporer I'acide sulfiirique avant de trailer 

 la dissolution du sel par le chlonire de platine. 



Yoici comment on doit operer. Le sel a analyser, bien 

 melange, est broye dans un morlier sec; on en pese 10 

 grammes, qu'on place dans un matras a fond plat; on 

 ajoute ^50 a 300 centimetres cubes d'eau et Ton chauffe 

 jusqu'ii I'ebullition bien marquee, sans se preoccuper s'il 

 y a ou non un residu insoluble dans Teau. Lorsque le 

 liquide bout, on y verse goulte a goutle une solution de 

 cblorure de baryum, et Ton voit le sulfate de baryte se 

 separer presque inslantanement. En operant avec soin, 

 on arrive a n'ajouler a la liqueur qu'un tres-leger excesde 

 sel barytlque. Le volume du precipite de sulfate de baryte 

 etant presque insignifiant , il est tres-rarement neces- 

 saire de filtrer. On laisse refroidir, on etend la liqueur a 

 1000 centimetres cubes, et quand elle est entierement 

 eclaircie, on en prend 100 centimetres cubes (correspon- 

 (lont a 1 gramme de sel): on verse dans la liqueur un 

 exces de clilorure de platine ('), et Ton evapore a sec au 

 bain-marie. On reprend le residu par de I'alcool a 90", on 

 laisse digerer, on decante, on lave le cbloro-platinate de 

 potassium a I'eau alcoolisee, et on le pese, apres I'avoir 

 dessecbe, avec les precautions indiquees precedemment. 



215. — TKaitement des residus de platine. — 

 Cette methode a I'inconvenient d'exiger de grandes quan- 

 tites de cblorure de platine ; aussi, doit-on lui prefererla 

 separation par le percblorate d'ammoniaque. Cependant, 

 cet inconvenient est sensiblement atlenue par la facilite 

 avec laquelle le cblorure de platine pent etre regenere. 

 Sans parler de la reduction par I'bydrogene, connue detous 

 les cliimistes, je recommanderai le precede de Knosel, 



(') En quantity telle que la liqueur conserve une teinte jaune 

 fonc^. 



