534 ANALYSE DES EAUX ET DE l'aIR. 



doit nussi etre enleve et la cloche placee directement sur 

 le rebord (aa). Aussitot que le residu parait sec, on doit 

 enlever la capsiiie de vei're et la placer sous une cloche, 

 en attendant la combustion. 



Pour assurer la destruction des nitrates, il faut ajouter 

 an debiit une goutte de protochlorure de fer. 



Quand I'eau rent'erme de tres-grandes proportions de 

 nitrates et de nitrites, leur reduction et I'elimination de 

 I'azote qu'ils contiennent exigent I'emploi d'une quantite 

 d'acide sulfureux superieure a 20 centimetres cubes. 

 Ainsi, lorsque la quantite d'azote nitrique depasse0,5 par 

 100,000 parties d'eau, la capsule de verre contenant le 

 residu solide obtenu en evaporant un litre de cette eau, 

 sera remplie d'eau distillee exempte de matieres organi- 

 ques, renfermant ■— de son volume d'une solution sa- 

 luree d'acide sulfureux, et I'evaporation sera menee a 

 nouveau jusqu'a siccite. Si le taiix d'azote nitrique est 

 superieur a -nroTTo-o ? on evaporera un quart de litre de 

 cette solution a 10 p. 100 de SO', avec le residu. Enfni, si 

 ce taux d'azote nitrique surpasse rFirfoT^? un demi-litre 

 de cette solution sera necessaire. 



Si la qunntite d'eau evaporee est moindre qu'un litre, 

 on devra naturellement proportionner le volume de la 

 solution sulfureuse ajoutee au volume de I'cau evaporee. 



Dans la plupart des analyses ordinaires, I'azote des 

 nitrates et nitrites aura etc elimine avant la fm de I'eva- 

 poration de I'eau. 



L'acide sulfurique produit par Toxydation de I'acide sul- 

 fureux ne reste pas libre si I'eau a une teneur moyenne 

 en carbonates; mais, si cette quantite de carbonates est 

 tres-petite on nulle, il faudra ajouter un pen d'une so]u- 

 iion sdiiureed'hydrosiil fit ede sonde {[ a 2 centimetres cubes) 

 pour fournir une quantite de base sufTisante, a laquelle 

 tout l'acide sulfurique se combinera. La connaissance 



