CHEMICAI, GERMAN 55 



zweierlei Weise. Im Sonnenlicht bilden sich bei gewohnlicher 

 Temperatur Additionsprodukte, welche 2, 4 und 6 Chloratome 

 enthalten. Das Chlor kann auch substituierend 1 darauf ein- 

 wirken, wobei die 6 Wasserstoffatome, eines nach dem anderen, 

 durch Halogen ersetzt werden und es bilden sich Mono-, 

 Di-, Tri-, etc., Chlorbenzol. 



Das Monochlorbenzol kann, wie die Krfahrung lehrt, nur in 

 einer einzigen Form existieren. Das Dichlorbenzol kann in 3 

 verschiedenen isomeren Formen vorkommen. 



Um diese Isomeriefalle zu erklaren nimmt man an, dafi die 

 Chloratome verschiedene Stellung zu einander im Benzolkern 

 einnehmen. 



Das Monochlorbenzol laBt sich nicht durch Alkali verseifen, 

 und in dieser Beziehung unterscheidet es sich Von den Chlor- 

 derivaten der aliphatischen Kohlenwasserstoffe. Das Benzol- 

 hexachlorid wird durch Erhitzen, unter Abspaltung von Chlor- 

 wasserstoff, in Trichlorbenzol verwandelt. 



Wenn man Benzol mit konzentrierter Schwefelsaure (oder 

 noch besser mit Vitriolol) behandelt, so entsteht Benzolsulfon- 

 saure, eine einbasische Saure, deren Salze samtlich in Wasser 

 1'oslich sind. 



Das benzol sulfonsaures Natrium, mit Natriumhydroxyd 

 erhitzt, liefert Phenol, ein Hydroxylderivat des Benzols, und das 

 nachste Analogon der einwertigen Alkohole der Fettreihe. Das 

 Phenol (im Handel auch Karbolsaure genannt) ist ein tertiarer 

 Alkohol. Durch oxydierende Mittel laBt es sich nicht in ein 

 Aldehyd oder Keton iiberfuhren. Die Methyl-, Athyl- und 

 Propylderivate des Benzols werden samtlich durch Einwirkung 

 von Chromsauremischung in Benzoesaure verwandelt. Die 

 Alkoholradikale werden also in diesen Fallen durch die Kar- 

 boxylgruppe ersetzt. Die Phtalsaure, welche als eine Dikarbon- 

 saure des Benzols aufzufassen ist, resultiert, wenn 2 Wasser- 

 stoffatome im Benzolkern durch Karboxyl ersetzt werden, und 

 kommt in 3 verschiedenen isomeren Formen vor. 



Durch Nitrieren entstehen drei Nitrokorper: das Nitro-, das 

 Dinitro- und das Trinitrobenzol Verbindungen, welche mit den 



