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Abkuhlung der Acetessigester zugegeben und unmittelbar darauf 

 die Halogenverbindimg des einzufiihrenden organischen Restes 

 zugesetzt. Je nach der geringeren oder groBeren Energie der nun 

 tmter Abscheidung von Natriumhaloid ablaufenden Zersetzung 

 unterstiitzt man dieselbe durch Erwarmen auf dem Wasserbad, 

 oder LaBt sie freiwillig vor sich gehen, oder maBigt sie durch 

 Abkiihlen. Im letzteren Falle kann es sich empfehlen, nicht die 

 ganze Menge des organischen Haloids auf einmal zuzusetzen, 

 sondern dieselbe in mehreren Portionen zuflieBen zu lassen und 

 jedesmal abzuwarten, bis die erste heftige Reaction voruber ist. 

 Den Punkt vollendeter Umsetzung erkennt man sehr genau mit 

 Hiilfe rothen Lakmuspapiers, welches durch einen Tropfen der 

 Losung auch auf Zusatz von Wasser nicht mehr deutlich blau 

 gefarbt werden darf. Ist das Ende der Reaction erreicht, so 

 destillirt man aus dem Wasserbad die Hauptmenge des Alkohols 

 ab, fiigt zum Riickstande Wasser bis zur Losung des gebildeten 

 Natriumhaloids und unterwirft das obenaufschwimmende 01 der 

 fractionirten Destination. Schmierige, entweder nur bei sehr 

 hohen Temperaturen, oder gar nicht destillirbare Nebenproducte 

 werden in geringen Spuren erhalten. Der auf diese Weise 

 dargestellte einfach organisch substituirte Acetessigester kann auf 

 gleichem Wege in einen zweifach substituirten umgewandelt 

 werden. Soil aber das zuerst eingefuhrte Radical zum zweiten 

 Male incorporirt werden, so ist die Reindarstellung des einfach- 

 substituirten Derivats haufig nicht erforderlich. Nach Ablauf 

 der ersten Phase der Synthese laBt man sogleich die zweite 

 folgen, indem man noch einmal die Auflosung einer der ersten 

 gleichen Natriummenge in 10 Theilen Alkohol und unmittelbar 

 danach wieder die aquivalente Menge des organischen Haloids 

 zusetzt. Ja, in gewiB zahlreichen Fallen kann man den 

 Acetessigester sofort mit der Auflosung von zwei Atomen 

 Natrium in Alkohol und gleich darauf mit zwei Molekiilen des 

 organischen Haloids vermischen und nach Eintritt der 

 Neutralitat, Verfliichtigung der Hauptmenge des Alkohols 

 und Wasserzusatz den olig abgeschiedenen disubstituirten 

 Acetessigester rein herausfractioniren. Als Belege fiir die 



