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haltigem Oel und viel Bromsubstitutionsproducten des letzteren, 

 aus denen sich durch Fractioniren eines leicht und in grosserer 

 Menge erhalten lasst. 



Ich verfuhr f olgendermaassen : Zu 70 ccm des Oels wurden 

 aus einem Tropftrichter langsam und unter Kiihlung mit Wasser 

 128 g Brom gefiigt. Die Reaction verlief unter stromweisem 

 Entweichen von Bromwasserstoff. Das erhaltene schwere Oel 

 wurde mit Wasser, dann mit Natronlauge gewaschen, und darauf 

 zur Entfernung von Korpern, die sich bei der Destination unter 

 Bromwasserstoffentwickelung zersetzen und vermuthlich Addi- 

 tionsproducte sind, wie solche ja auch beim Bromiren des 

 Benzols entstehen, einige Stunden mit alkoholischem Kali am 

 Ruckflusskiihler gekocht. Wasser fallte nun ein schweres, 

 tauschend nach Brombenzol riechendes Oel, das gewaschen, 

 getrocknet und fractionirt ward. Sein Gewicht betrug no g. 

 Bei der Rectification erhielt man zunachst 23 g eines Vorlaufs, 

 der unter 100 iiberging, auf den Brom nur langsam einwirkte, 

 und der grosstentheils aus Benzol und wenig des schwefelhaltigen 

 Oels bestand. Er wurde vorlaufig bei Seite gestellt, das hoher 

 siedende dagegen nun systematisch rectificirt. Dasselbe kochte 

 zwischen 100 und 300, bei weitem der grosste Theil aber siedete 

 um 200 C., und einige Rectificationen genugten, um daraus ein 

 vollig constant siedendes Product zu gewinnen. 



V DIE SYNTHESE VON FRIEDEL UND CRAFTS.* 

 DR. KARL 



Fur die praktische Ausfiihrung der Synthese von Friedel und 

 Crafts lassen sich f olgende allgemeine Regeln geben : 



Reagentien und Gef asse miissen unbedingt trocken sein ; damit 

 der durch den Ruckflusskiihler entweichende Halogenwasserstoff 

 keine Gelegenheit findet, aus der Luft Wasser anzuziehen und 

 dann in Form flussiger Saure in den Kolben zuruckzufliessen, 

 wird auf den Kiihler ein nach abwarts gebogenes Chlor- 



* Die Synthese der Kohlenstoffverbindungen, Band n, Seite 141. 

 Johann Ambrosius Earth, Leipzig. 



