CHEMICAL GERMAN 169 



Reaction entgangenen Benzol. Von letzterem wird das Nitro- 

 benzol, wenn nothig, durch Einleiten von Wasserdampf befreit, 

 wobei zunachst ein Gemenge von Benzol und Nitrobenzol tiber- 

 geht, welches bei einer spateren Nitrobenzoldarstellung mit 

 verwendet wird. Das riickstandige Nitrobenzol wird mit 

 Wasser sorgfaltig gewaschen und kann meistens direct verar- 

 beitet werden. Die Ausbeute betragt bei reinem Benzol gegen 

 150 Proc. (berechnet 157 Proc.), bei Rohbenzol gegen 145 Proc. 

 Zur weiteren Reinigung wird das Nitrobenzol schliesslich direct 

 oder besser mit gespanntem Wasserdampf destillirt. 



Eigenschaften. Gelbliche, stark lichtbrechende Flussigkeit 

 von eigenthumlichem, dem Bittermandelol ahnlichem Geruch, 

 die bei 206 bis 207 siedet und in der Kalte zu grossen, bei 3 

 schmelzenden Nadeln erstarrt. Spec. Gew. 1,208 bei 15. Von 

 Wasser wird es nur wenig aufgenommen; in Alkohol, Aether, 

 Benzol, concentrirter Salpetersaure ist es leicht loslich und ist 

 selbst ein vorziigliches Losungsmittel fiir viele, in den gebrauch- 

 lichen Losungsmitteln sonst sehr schwer 1'6'sliche oder unlosliche 

 organische Substanzen. Mit Wasserdampf ist es ziemlich leicht 

 fliichtig, so dass I Thl. Nitrobenzol mit 6 Thin. Wasser bei I 

 Atm. destillirt. 



Verhalten. Durch Erhitzen mit Wasser wird es nicht veran- 

 dert. Von Chlor allein wird das Nitrobenzol bei gewohnlicher 

 Temperatur nicht angegriffen, bei Gegenwart von Jod, Eisen- 

 chlorid oder Antimonchlorid entsteht vorwiegend m-Chlornitro- 

 benzol (Schmelzp. 44, 4), wahrend aus Chlorbenzol und Sal- 

 petersaure ein Gemenge von o-Chlornitrobenzol (Schmelzp. 

 32,5) und p-Chlornitrobenzol (Schmelzp. 83) erzeugt wird. 



Brom reagirt bei gewohnlicher Temperatur nicht auf Nitroben- 

 zol, bei hoherer Temperatur entsteht das bei 176 schmelzende 

 Tetrabrombenzol. Gewohnliche Salpetersaure verandert das 

 Nitrobenzol nicht. Rauchende Salpetersaure oder ein Gemenge 

 von Salpetersaure und Schwefelsaure verwandelt das Nitro- 

 benzol in ein Gemenge der drei isomeren Dinitrobenzole, von 

 denen die Metaverbindung das Hauptproduct ausmacht. 



Gewohnliche Schwefelsaure lost Nitrobenzol ohne Verande- 



