CHEMICAL, GERMAN 1/3 



sprochenen Ansichten iiber die Lagerung der Atome im Raume, 

 eine neue Epoche der Wissenschaft, die der Stereochemie, her- 

 vorgerufen. 



In diesem Werke handelt es sich allein um diejenigen Theile 

 der van't Hoff-le Bel'schen Theorie, welche in directer Beziehung 

 zur optischen Activitat stehen, und auch diese sollen nun kurz 

 erortert werden, da sie bereits in alien Lehrbuchern der Stereo- 

 chemie, sowie der organischen Chemie sich besprochen finden. 



Die Gnmdlagen der Theorie sind folgende: 



i. Denkt man sich bei einem dem Typus CR 4 entsprechenden 

 Korper das Kohlenstoffatom in der Mitte, und die vier mit dem- 

 selben verbundenen einfachen oder zusammengesetzten Radicale 

 an den Ecken eines Tetraeders, so wird in dem Falle, wo die vier 

 Radicale alle unter einander verschieden sind, das sich ergebende 

 Formelbild C (Ri R 2 R 3 R 4 ) keine Symmetrieebene mehr besitzen 

 und demnach in zwei nicht uberdeckbaren Formen auftreten, von 

 denen die eine das Spiegelbild der anderen ist. Dieser 

 Anschauung zufolge muss jeder Korper, dessen chemische 

 Structurformel ein sogenanntes asymmetrisches Kohlenstoffatom 

 enthalt, d. h. ein solches, welches mit vier ungleichen Atomen 

 oder Atomgruppen verbunden ist, optisch activ sein, und in einer 

 rechts- sowie gleich stark linksdrehenden Form auftreten. 



Hierzu hat die Erfahrung noch ergeben, dass gleiche Mengen 

 der beiden Modificationen sich zu einer inactiven Verbindung 

 oder Mischung (Racemkorper) vereinigen konnen, welche durch 

 gewisse Mittel wieder in die activen Componenten sich spalten 

 lasst. . . , 



Asymmetrische Kohlenstoffatome (*C) konnen bei alien 

 directen Methanderivaten, sowie kettenformig gestalteten Mole- 

 ciilen auftreten; ferner bei Benzolderivaten nur in der Seiten- 

 kette, bei hydrirten ringformigen Gebilden auch im Kern. Bei- 

 spiele finden sich in der friiher gegebenen Zusammenstellung 

 activer Substanzen ; hier mogen noch einige Falle angef iihrt wer- 

 den, aus denen sich zeigt, dass von den vier Radicalen auch zwei 

 unter einander verbunden (Propylenoxyd), oder eines derselben 

 mit zwei verschiedenen asymmetrischen Kohlenstoffatomen 



