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Generationswechsel — generative Befruchtung. 



Diatomaceen). Da es eine besondere haploide Generation, außer de.i Gameten 

 selbst, nicht gibt, würde also auch dieser Typus eines eigentlichen G. entbehren. 

 Diese Algen verhalten sich betreffs ihrer Reduktionsteilung und ihres G. wie die 

 Tiere. Parthenogenetische Entwicklung der Gameten nicht bekannt. 



3. Die Reduktionsteilung folgt nicht unmittelbar auf die Bildung des Zygoten- 

 kerns, sondern eine diploide somatische Phase wird zwischen der Vereinigung 

 der Sexualzellen und der Reduktionsteilung eingeschoben. Hier sind also wirk- 

 lich zwei verschiedene, wechselnde Generationen als besondere Bionten entwickelt. 

 Von diesem Typus gibt es einige Varianten: a) Die haploide Gamophytengenera- 

 tion ist betreffs Organisation und Baues der diploiden Sporophytengeneration 

 ganz ähnlich. Außer in der Chromosomenzahl unterscheiden sie sich nur da- 

 durch, daß der Gamophyt Gametangien (Oogon und Antheridien), der Sporo- 

 phyt dagegen Sporangien entwickelt. Bei der Bildung der [Tetra-] Sporen tritt 

 die Reduktionsteilung ein (z. B. Dictyota). 



b) Die haploide Gamophytengeneration ist bezüglich ihrer Organisation von 

 der Sporophytengeneration wesentlich verschieden [Cutleria mit ihrer diploiden 

 Sporophytengeneration, die früher unter dem Namen Aglaozonia als besondere 

 Gattung beschrieben wurde). Die Cutlerien sind selbst die haploiden Gamophyten 

 mit ihren Gameten; bei der [Zoo-] Sporenbildung bei Aglaozonia tritt die Re- 

 duktionsteilung ein. 



c) Die haploide Gamophytengeneration ist betreffs Organisation und Baues 

 nur einer späteren Phase der diploiden Sporophytengeneration ähnlich. Die 

 befruchtete Eizelle bleibt nämlich in Verbindung mit dem Gamophyten im 

 Zystokarp (s. Karpogon) und entwickelt da ein fädiges Büschel von fertilen 

 Fäden (sog. Gonimoblasten s. Karpogon), in welchen die sog. Karpogoniden 

 oder Karposporen entwickelt werden. Diese Gonimoblasten sind die erste Phase 

 des Sporophyten. Die Karpogoniden bilden bei der Keimung den Anfang der 

 zweiten Phase der diploiden Generation, der tetrasporenbildenden Pflanze. 

 Die Reduktionsteilung geht bei der Bildung der Tetrasporen vor sich [Polysi- 

 phonien^ G?'ifßthsia^ Deksseria und wahrscheinlich alle tetrasporenbildenden 

 Florideen). 



Da die Tetrasporen ja vom Standpunkte des G. die wirklichen Sporen der 

 Florideen sind, bei deren Bildung die Reduktionsteilung stattfindet, muß die 

 Bezeichnung Spore für eben diese reserviert werden. Die vorher als »Karpo- 

 sporen« bezeichneten Fortpflanzungskörper werden daher von Svedelius mit dem 

 Namen Karpogonidien bezeichnet (vgl. N, Svedelius, Svensk. Bot. Tidskrift 

 1511, B. 5, S. 317). 



Nun gibt es auch Florldaen, die überhaupt nicht Tetrasporen erzeugen [Nema- 

 lion^ Batrachospermum). Wie sie sich betreffs des G. verhalten, ist noch nicht 

 ganz sicher klargestellt. Die Redaktionsteilung geht wahrscheinlich irgendwo bei 

 der Bildung des Gonimoblast vor sich. Falls dies richtig ist, bieten also diese 

 Florideen einen ganz anderen Generationswechseltypus dar. [Sv.) 



IV. Generationswechsel der Myxomyceten s. Plasmodium. 

 V. Generationswechsel der Pilze s. Befruchtungstypen ders. 



VI. Generationswechsel der Kormophyten s. Antheridium, Arche- 

 gon ium usw. 



generativ nennt man im allgemeinen solche Bildungen oder Vorgänge, 

 welche in Beziehung zur sexuellen Fortpflanzung stehen (Gegensatz: vege- 

 tativ oder somatisch). 



generative Befruchtung s. doppelte Befruchtung. 



