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Medianen der Fruchtblätter fallen, ohne das ursprüngliche Stellungsverhältnis 

 zum Ausdruck zu bringen, und kommissurale, welche durch die erwähnte 

 Verwachsung entstehen (z. B. manche Salix). In sehr vielen Fällen ent- 

 halten die Blüten mehr als ein Karpell: man bezeichnet sowohl das einzig 

 vorhandene wie auch die Gesamtheit der Karpelle einer Blüte als G. Wenn 

 die Karpelle frei sind, so ist das G. apokarp; wenn sie dagegen teilweise 

 oder vollständig untereinander vereinigt sind, dann ist es synkarp. In beiden 

 Fällen kann es, je nach Gestaltung der Blütenachse, oberständig, mittel- 

 ständig oder unterständig sein. Oberständig ist das G. bei hypogynischer, 

 mittelständig bei perigynischer, unterständig bei epigynischer Insertion 

 der übrigen Blattgebilde der Blüte (s. Receptaculum). Je nachdem das G. 

 aus ein, zwei oder viel Karpellen besteht, heißt es monokarpisch, di- 

 karpisch,polykarpisch. — Das Ovarium ist entweder monomer (Fig. 1 40/J), 

 wenn es nur von einem Karpell gebildet wird, und dann meist einfächerig, 

 wenn nicht durch Wucherung oder tiefes Einspringen der Nähte falsche 

 Scheidewände entstehen, oder es ist polymer, wenn es aus mehreren 

 Fruchtblättern gebildet wird. Wenn deren Ränder nicht oder nur wenig nach 

 innen gebogen sind, wie die Blattränder einer klappigen oder eingefaltenen 

 Knospe, so bleibt es auch einfächerig [B]. Wenn aber die Ränder weit 

 nach innen vorspringen, wird der Fruchtknoten mehrkammerig ((7), und 

 wenn endlich die Vereinigung aller Fruchtblattränder in der Mitte erfolgt, 

 mehrfächerig [D). Die Zahl der Fächer richtet sich in der Regel nach 

 der Zahl der Karpelle, wenn nicht einzelne abortieren oder durch Wucherung 

 von der Rückennaht her falsche Scheidewände entstehen, welche die Zahl 

 der Fächer verdoppeln (so z. B. bei Linum, bei den Asperifoliaceen und 

 Labiaten), in welchem Falle man die Fächer als Klausen bezeichnet. Ferner 

 kann der Fruchtknoten unten polymer, oben monomer sein oder auch oben 

 in monomere Fruchtknoten auseinandergehen, je nachdem die Fruchtblatt- 

 ränder nur unten zusammenstoßen oder oberwärts die Fruchtblätter sich 

 auseinander biegen. 



Es sind immer bestimmte Stellen innerhalb des Fruchtknotens, welche 

 mit den Samenanlagen bedeckt sind, und diese Stellen werden generell als 

 Plazenten bezeichnet, wobei man folgende Typen der Flazentation unter- 

 scheiden kann: 



I. Wandständige oder parietale (Fig. 140^^), wenn die Samenanlagen 

 an den Innenwänden der Fruchtknotenhöhle (Violaceen, Resedaceen, Orchidaceen), 

 oder an den Flächen der Scheidewände, wo solche vorhanden [Papaver)^ meist 

 in großer Anzahl sich befinden; 2. zentralwinkelständige (Fig. 140Z)), wenn 

 die Samenanlagen in dem gegen die Blütenachse gekehrten, inneren Winkel der 

 Fächer eines mehrfächerigen Fruchtknotens sitzen (Liliaceen, Aristolochiaceen, 

 Pomaceen), und 3. grundständige beziehentlich freie zentrale Flazentation 

 [S in Fig. 141^ — C), wenn im Grunde der Fruchthöhle, also auf dem Scheitel 

 der hier endigenden Blütenachse, eine einzige Samenanlage steht (Polygonaceen, 

 Piperaceen, Kompositen), oder wenn auf einer köpf- oder säulenförmigen Ver- 

 längerung, welche die Blütenachse in die Fruchtknotenhöhle hineinsendet, eine 

 große Anzahl von Samenanlagen inseriert sind (Caryophyllaceen, Primulaceen). 



Entwicklungsgeschichtlich ist es von Interesse, zu wissen, ob bei diesen ver- 

 schiedenen Plazentationsverhältnissen die Samenanlage ein Erzeugnis der Karpelle 



