,e5 Karpogon(iuni). 



Die Spermatien entstehen immer einzeln in Spermatangien i^Spermo- 

 gonien), die gewöhnlich zu vielen in Gruppen (Sori) oft an besonderen 

 Zweigen oder Blättchen (von vielen Verfassern Antheridien genannt) ge- 

 bildet werden. Die Spermatangien werden von besonderen Spermatangien- 

 mutterzellen (Androphorenzellen nach ROSENVINGE ausgebildet'). 



Die Spermatangienmutterzellen weichen manchmal (z. B. Nemalion^ Batracho- 

 spertmmi) in keiner Hinsicht von den übrigen vegetativen assimilierenden Zellen 

 ab, gewöhnlicherweise sind sie jedoch sowohl der Form als dem Inhalt nach 

 von den übrigen Zellen verschieden. Die Spermatangienmutterzellen bringen 

 gleichzeitig entweder nur ein Spermatangium zur Entwicklung (z. B. Martensid)^ 

 sukzessiv können jedoch, nachdem das erste Spermatangium sein Spermatium 

 entlassen hat, neue gebildet werden. Oder es können auch die Spermatangien- 

 mutterzellen gleichzeitig mehrere Spermatangien abschnüren entweder nach- 

 einander {Melobesid) oder auch nebeneinander [Chondria^ Polysiphonia, Dc- 

 Iesseria\ ja die Spermatangienmutterzellen können sogar in verzweigten Gruppen 

 gebildet werden [Champia). Die Art und Weise, wie die Spermatangien von den 

 Spermatangienmutterzellen gebildet werden, ist für verschiedene Florideengruppen 

 charakteristisch und auch von systematischem Wert. 



Die Karpogone gehen bei den Baiigiales (meist einzeln) direkt aus einer 

 Thalluszelle hervor. Bei den Florideen entsteht das K. endständig an einem 

 meist kurzen Zellfaden, dem Karpogonast, der gewöhnHch eigens zum 

 Zweck der Karpogonbildung angelegt wird. Das K. ist an der Spitze in 

 ein langes, dünnes, haarähnliches Empfängnisorgan, dasTrichogyn (oder die 

 Trichogyne), ausgezogen, das sich thallusauswärts richtet. Die Karpogon- 

 Zellfäden,diesog. Karpogonäste, deren Endzelle also dasTrichogyn-tragende 

 K. ist, werden entweder an der Oberfläche oder im Innern des Thallus aus- 

 gebildet. Die Mehrzahl der Florideen besitzt außerdem noch die zur Entwick- ■ 

 lung nach der Befruchtung notwendigen, eigenartig ausgebildeten Auxiliar- 

 zellen, die entweder im Thallus zerstreut oder mit den Karpogon-Zellfäden 

 (und dann meist paarweise) zusammengelagert und auch häufig mit ihnen zu 

 selbständig ausgebildeten Prokarpien vereinigt sind. 



Nach der Befruchtung gehen bei den Bangiales aus dem K. direkt eine 

 oder mehrere (8) Sporen hervor. Bei den Florideae aber gliedert infolge 

 der Befruchtung das K. zunächst das Trichogyn ab, das nun zugrunde geht, 

 worauf das K. sich weiter entwickelt. Diese Entwicklung verläuft sehr ver- 

 schieden, aber immer entstehen im Verlaufe der Entwicklung Büschel ver- 

 zweigter Fäden, Gonimoblaste (vgl. Fig. 172), in denen erst die Karpo- 

 sporen oder Karpogonidien (vgl. N. SVEDELIUS, Svensk. Bot. Tidskrift 

 191 1, Bd. 5, S. 317) entweder aus sämtlichen Zellen oder aus den End- 

 zellen hervorgehen. Im einfachsten Falle [Nemalion u. a. Helminthocladiaceen) 

 gehen die Gonimoblaste direkt aus dem K. hervor. In anderen Fällen fusio- 

 niert das K. sofort vermittelst eines sehr kurzen Ooblastemfortsatzes 

 mit einer Auxiliarzelle. Aus dieser Auxiliarzelle sproßt dann das Büschel 

 sporenbildender Fäden hervor [Gigartinales ^ Rhodymenialcs). In noch 

 anderen Fällen [Cryptonemiales] entsendet das K. durch das Thallusgewebe 



') Vgl. L. KoLDERUP RosENViNGE, Danske Vidensk. Selsk. Skrifter 7. ser. i, Kopenhagen 

 1909; ferner N. SvEDELius, K. Svenska Vet. Akad. Handl. 1908, Bd. 43, Nr. 7, sowie auch 

 E. u. P., Nachträge zu Teil I, 2, S. 200. 



