Karyokinese. 



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einem dicken »pachytenen« (Winiwartek 1900) Fadensystem (= Pachynema 

 Gregoire 1907) zusammenlegen. Nach Gr^ooirk handelt es sich aber dabei 

 nicht um eine echte Verschmelzung, doch erscheint mir das noch nicht ganz 

 sicher. Jedenfalls sieht man bald darauf wieder ein »diplotenes« oder »strepsi- 

 tenes« (Dixon 1900) Stadium (= >Strepsinema« Gregoire 1907). Die beiden 

 nun einander parallel liegenden oder sich gegenseitig umwindenden Fadensysteme 

 teilen sich bald deutlich ab. (Eine tatsächliche Teilung in Einzelabschnitte 

 dürfte immer bestanden haben, mit anderen Worten: ein kontinuierliches Spirem 

 ist hier so wenig wie bei den somatischen Teilungen wahrscheinlich, nur er- 

 scheint unserem Auge häutig die Diskontinuität verwischt.) So bilden sich die 

 Einzelchromosomen. Diese liegen im Gegensatz zu der typischen Karyokinese 

 natürlich paarweise zusammen, sie bilden »Gemini« (Gregoire). Dieses Stadium 

 nennt man nach Haecker (Biol. Zentralbl. 1897) »Diakinese«. In ihm läßt 

 sich besonders deutlich sehen, daß die Zahl der Chromosomenpaare die Hälfte 

 der somatischen Chromosomen ist. Man bezeichnet auch ein Chromosomenpaar 

 als bivalent gegenüber den Univalenten vorher. Über die Art und Weise, wie 

 sich die beiden Paarlinge eines Chromosomenpaares zu- 

 sammenlegen, hat man sich noch nicht ganz geeinigt. 

 Das Wahrscheinlichste ist, daß die Chromosomen von 

 vornherein nebeneinander zu liegen kommen (»Para- 

 syndese«). (Vgl. Fig. 178.) Einige Autoren, nament- 

 lich die Schule von J. B. Farmer, vertreten demgegen- 

 über die Ansicht, daß die Univalenten Chromosomen im 

 Spirem hintereinander gelagert wären, »end to end« 

 gebunden seien; dann sollen sich je 2 so zueinander 

 umbiegen, daß dadurch erst das Nebeneinanderliegen 

 ermöglicht wird (»Metasyndese«). Die Erscheinun- 

 gen in der Synapsis, dem Pachy- und Strepsinema, 

 müßten dann hier anders gedeutet werden, als wir das 

 oben taten. 



Bei dem Verlauf der eben geschilderten Reduktions- 

 teilung kann man häufig beobachten, daß die Kern- 

 spindel multi polar angelegt wird (Fig. 181); aus dieser 

 Figur geht dann erst die bipolare Spindel hervor. (Vgl. auch Kernspindel.) 



Die zweite oder homöotype Kernteilung ist eine gewöhnliche Äqua- 

 tionsteilung (s. d.), nur wird die normal verlaufende Chromosomen-Längs- 

 spaltung hier von der ersten schon vorweggenommen. (Fig. 179 u. 180.) 

 Daher sagte man früher auch, die erste Teilung zeige eine »doppelte 

 Längsspaltung«, wobei als »erste« die Scheinspaltung der vorher ver- 

 einigten ganzen Chromosomen, als »zweite« die vorweggenommene wirkliche 

 Spaltung der zweiten Teilung angesehen wurde. 



Das Stadium der nur relativen Kernruhe zwischen den beiden Teilungen 

 nannte Gregoire (1905) Interkinese, es ist also ein Spezialfall einer 

 Interphase (Lundegärdh, s. vorher). 



An besonders günstigen Objekten hat STRASBURGER (S. Ak., Berlin 1904) 

 die Erscheinungen in den Prophasen der heterotypen Teilung bis auf die Pro- 

 chromosomen zurück verfolgt (s. d.). Diese zeigen sich hier als distinkte 

 Körper (»Gamosomen«), welche dann, ungefähr zur Zeit der Synapsis, zu 

 den »Zygosomen« zusammentreten. Aus jedem Zygosom entwickeln sich 

 durch Streckung die beiden feinen »Gamomiten« und diese fusionieren 



Fig. 181. Multipolare Spin- 

 delanlage in der Pollen- 

 mutterzelle von Liliiim 

 viartagon. p die Pole der 

 Anlage, ch Chromosomen. 

 (Nach Strasburger.) 



