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Keimling, Keimpflanze — Keimplasmatheorie. 



Darunter verstehen wir die Fähigkeit des Keimes, sein Wachstum und sonstige 

 Lebenstätigkeiten zu beginnen, sobald die äußeren Bedingungen der Keimung 

 eintreten. Diese Keimungsbedingungen bestehen in der Anwesenheit von 

 Sauerstotif, in gewissen Temperaturgraden, ohne welche das Wachsen unmöglich 

 ist, und besonders in der Gegenwart von Wasser. Es wird also der Keimungs- 

 prozeß (das Keimen, die Keimung), worunter wir das Erwachen der ruhen- 

 den Keime zum Leben verstehen, unter gewöhnlichen normalen Verhältnissen 

 durch Zutritt von Feuchtigkeit angeregt. Die Zeit, welche nötig ist, um nach 

 Eintritt der Keimungsbedingungen den Keim aus der Keimruhe zu erwecken, 

 und welche die Keimdauer genannt wird, ist, auch unter gleichen äußeren Um- 

 ständen, je nach den Pflanzenarten sehr ungleich. Vgl. Keimung. 



Keimling, Keimpflanze s. Embryo. 



Keimmund = Mikropyle s. Samenanlage. 



Keimmundnarbe der Samen = Cicatricula, s. Samen. 



Keimplasma (V^eismann) s. Keimplasmatheorie; vgl. ferner Ahnen- 

 plasma und Idioplasma. 



Keimplasmatheorie: Diese von Weismann aufgestellte Theorie besteht 

 nach dem Autor (Das Keimplasma, 1892, S. 389) im wesentlichen in folgendem. 

 Weismann nimmt an, daß das Keimplasma aus einer großen Menge differenter 

 lebender Teilchen besteht, von welchen jedes in bestimmter Beziehung zu be- 

 stimmten Zellen oder Zellarten des zu bildenden Organismus steht, d. h. aus 

 »Anlagen« in dem Sinne, daß ihre Mitwirkung beim Zustandekommen eines be- 

 stimmten Teils des Organismus nicht entbehrlich ist, so daß also dieser Teil 

 durch jenes Teilchen des Keimplasmas in seiner Existenz wie in seiner Natur 

 »bestimmt« wird. Er nennt diese letzteren deshalb Determinanten, Bestim- 

 mungsstücke, und die durch sie bestimmten Teile des fertigen Organismus De- 

 terminaten oder Vererbungsstücke. 



Das Keimplasma stellt nun, heißt es weiter S. 410, keinen losen Haufen von 

 Determinanten dar, sondern einen Bau, in dem den einzelnen Determinanten 

 bestimmte Stellen angewiesen sind. Die Stellung der Determinanten zueinander 

 kann nicht auf Zufall beruhen, sondern teils auf ihrer historischen Entwicklung 

 aus älteren Vorfahren-Determinanten, teils aber auf inneren Kräften. Es müssen 

 Kräfte zwischen den verschiedenen Determinanten walten, die sie zu einem leben- 

 digen Ganzen verbinden, dem Id, welches assimilieren, wachsen und sich durch 

 Teilung vermehren kann, wie wir es für das Biophor und die einzelne Deter- 

 minante ebenfalls annehmen mußten. 



Wenn nun aber die Determinanten im Laufe der Entwicklung sich voneinander 

 trennen und schließlich einzeln in die Zellen gelangen sollen, die sie zu bestim- 

 men haben, dann muß das Id nicht nur die Fähigkeit haben, sich in Tochter- 

 ide gleicher Zusammensetzung zu teilen, sondern es muß auch die Fähigkeit be- 

 sitzen, unter bestimmten Einflüssen sich »ungleich zu teilen«, so daß seine beiden 

 Tochterhälften verschiedene Determinanten-Komplexe enthalten. Die erste Teilungs- 

 art des Ids und damit des Kerns und der Zelle nennt Weismann erbgleiche 

 oder inj;egrelle, die zweite erbungleiche oder differentielle Teilung. 



Von Interesse ist dann der Versuch Weismanns, und auch Strasburger hat 

 sich wiederholt diesen Anschauungen angeschlossen, die Iden und Idanten in 

 besondere, morphologisch gut charakterisierte Zellbestandteile zu verlegen. So ist 

 man dazu gekommen, Idanten selbst = Chromosomen zu sagen (vgl. auch unter 

 Äquations- und Reduktionsteilung). Siehe die neuesten zusammenfassenden Aus- 

 führungen von Roux über Keimplasma in »Terminologie der Entwicklungsmechanik 

 der Tiere und Pflanzen«. Leipzig 1912. (7'.) 



