Orchideenblüte. 



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Das unpaare Petalum, welches meist besondere Größe und oft abweichende 

 Form und Farbe besitzt, wird als Lippe, Honiglippe oder Labellum (Me- 

 sopetalum) bezeichnet. Die Oberseite zeigt gewöhnlich besonders fleischige 

 Schwielen (Calli), welche bei den honiglosen Formen entweder die Futterhaaie 

 tragen oder selbst als Futtergewebe fungieren. (S. Futtergewebe und Futterhaare.} 

 Die Gestalt des Labellums variiert in den weitesten Grenzen (man denke an die 

 scliuhförmigen Bildungen von Cypripedilnin). Eine besondere Erwähnung verdienen 

 die Fälle, wo das Labellum sich sehr deutlich in drei hintereinander liegende 

 Abschnitte gliedert, deren letzter (Epichilium) meist blattartig und den Fetalen 

 ähnlich ist, während die dazwischen liegenden (Mesochilium und Hypochilium) 

 mehr fleischig zu sein pflegen. Das Hypochilium ist bei manchen Formen wohl 

 dem Säulenfuß analog und bei honiglosen Formen der eigentliche Sitz der Futter- 

 gewebe [StanJiopea]. Die Lippe trägt dabei nicht selten seitlich große Fortsätze^ 

 Pleuridien (z. B. Stanhopea oculata und platyccras\ sowie einen besonders 

 stark ausgebildeten mittleren Kallus, Mesidium. (Vgl. Fig. 229.) 



Theoretisch besitzt die Or- 

 chideenblüte (vgl. Fig. 230) 

 sechs in Ki-eisen abwechselnd 

 angeordnete Staubblätter. Da- 

 von sind aber fast stets nur 

 drei vorhanden, von diesen ist 

 meist entweder nur das unpaare 

 Staubblatt des äußeren Kreises 

 fertil (^), oder es sind dies die 

 paarigen zwei des inneren Krei- 

 ses [B]. Die anderen sind rück- 

 gebildet (staminodial) und er- 

 scheinen dann entweder als 

 kleine Öhrchen [Epipactis] oder 

 als seitliche Ausladungen der 

 Säule (Stelidien Fig. 227 y). 

 Der Pollen ist selten einzelkörnig 



(staubförmig), z. B. bei den CypripediUnae, meist bilden je vier Pollenzellen einer 

 Matterzelle sog. Pollentetraden (Vierlingskörner), z. B. bei den Neottieen, 

 oder es bleiben, wie bei den Ophrydinen, sämtliche aus je einer Urmutterzelle 

 entstandenen Pollenkörner vereinigt, so daß in jedem Antherenfach zahlreiche 

 Massulae (Pollenmassen) liegen, welche durch Fäden klebriger Substanz zu- 

 sammengehalten werden, oder es bleiben schließlich sämtliche Pollenzellen eines 

 Antherenfaches in parenchymatischem Verbände und bilden dann die sogenannten 

 Pollinien (vgl. Fig. 2^1 B). An dem einen Ende der Pollinien finden wir ein 

 viszinöses Stielchen, die Caudicula {cd in B), welche entwicklungsgeschichtlich 

 dem Anthereninhalte (bei Himaritoglossum dem Tapetum) angehört. 



Die drei Narben sind selten auf der Spitze, meist auf der Innenfläche der 

 Säule gelegen, nur selten auf deutlichem Griffel frei vortretend. Der unpaare 

 Narbenlappen ist in der Regel nicht empfängnisfähig, sondern meist rudimentär 

 oder in ein besonderes Organ, das Rostellum (r), umgewandelt. Die Bedeutung 

 desselben dürfte im Feuchthalten der Caudiculabasis und der 'Klebdrüse bestehen 

 (Heussler). Dabei legen sich die Antheren entweder mit der Basis ihrer Fächer 

 dem Rostellum an (basitone Orchideen) oder mit ihrer Spitze (akrotone O.). 

 Im oder am Rostellum entsteht durch Desorganisation des Gewebes eine Kleb- 

 drüse, Klebmasse (Glandula) (Fig. 231 Cg)^ welche oft anfangs noch von einem 



Fig. 230. A Diagramm der Blüte von Epipactis; B von 

 Cypripediluin: l Labellum, ff Staminodien. (Nach 



ElCHLER.) 



