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Reinkultur. 



Zutritt fremder Keime sicher ausgeschaltet ist. Die Herleitung von Reinkulturen 

 hat in der Regel zur Voraussetzung, daß sich die Entwicklung und Vermehrung 

 des betreffenden Organismus von einer Zelle ausgehend beobachten läßt. Dies 

 ist verhältnismäßig leicht bei den größeren einzelligen Organismen, den Sproß- 

 und Fadenpilzen, möglich. Hier ist die Methodik der Reinkultur schon frühzeitig 

 von DE Bary und Brefeld ausgebildet worden, indem aus einzelnen Sporen in 

 Tropfen steriler Nährlösung auf Objektgläsern bzw. in feuchten Kammern unter 

 dauernder mikroskopischer Kontrolle kleine Kolonien hergeleitet und diese zur 

 weiteren Aussaat verwendet werden. (L. S. Shouten.) Brefeld hat für diese 

 Zwecke zuerst eine klare Nährlösung und aus dieser gelatinierte Substrate her- 

 gestellt. Mit Hilfe der letzteren wurde dann zuerst durch Koch eine Isolierung 

 der in Flüssigkeit verteilten Bakterienkeime ermöglicht und damit die methodische 

 Grundlage der modernen Bakteriologie geschaffen: die aus der in der erstarrten 

 Nährlösung vereinzelten Bakterienzelle (Fig. 275b) herangewach- 

 senen Kolonien bilden den Ausgangspunkt der Reinkultur. Auch 

 durch fraktionierte Aussaat des auf der festen Oberfläche eines 

 erstarrten Nährsubstrates verriebenen bakterienhaltigen Materials 

 können Kolonien aus isoliertem Keime gezogen werden. Die 

 Herleitung von Reinkulturen aus einer Bakterienzelle unter mikro- 

 skopischer Kontrolle gelingt nach dem Tuscheverfahren von 

 BuRRi (Jena, G. Fischer, 1909), bei welchem die Bakterienzelle 

 mit Hilfe der Tuschepartikelchen sichtbar gemacht wird. Von 

 dem in der Tuscheaufschwemmung verteilten Bakteriengemisch 

 werden mit Hilfe einer Tuschefeder kleine Punkte auf eine 

 Gelatineplatte übertragen und die Reinkultur von solchen Ko- 

 lonien hergeleitet, die aus Tröpfchen mit einer Zelle entstanden 



sind. Ähnliche Verfah- 

 ren sind zur Einzelkultur 

 der Hefen ausgebildet 

 worden. Bei Bakterien 

 haben Kulturen auf 

 , künstlichen Nährböden 

 eine ganz hervorragende 

 Bedeutung und sind zur 

 Unterscheidung der ein- 

 zelnen Arten nicht zu 

 ^ entbehren. Als Nähr- 



Fig. 275a. Stichkultur , ^, ,, , u ,1, • , , ^ böden werden Vorzugs- 



v-on Micro coccus pyo- Fig. 275b. Plattenkultur (Reinkultur) von . , . . ° 



yenes aureus. (Nach Stapliylococctis pyogeties aureus, '°o%. weiseverwenüet: i^leiscn- 

 MiGULA.) (Nach MiGULA.) wasserpeptongelatine, 



Fleisch Wasser- Agar, Blutserum (erstarrt), gekochte Kartoffeln, Hühnereiweiß, 

 Milch, Bouillon, Pflanzenaufgüsse, seltener und mehr zu physiologischen Ver- 

 suchen Lösungen von Nährsalzen. Das Wachstum der einzelnen Arten auf 

 diesen Nährböden in Platten-, Stich- und Strichkulturen, in Bouillon usw. ist 

 oft so charakteristisch, daß die Art danach bestimmt werden kann. Die Platten- 

 kulturen (Fig. 275b) dienen ferner dazu, die einzelnen Arten aus einem Ge- 

 menge zu isolieren. Wenn eine geringe Menge (i ccm) verflüssigte Nährgelatine 

 mit einer Spur des Bakteriengemenges vermischt und auf sterilisierte Glasplatten 

 ausgegossen wird, so werden die einzelnen Bakterienkeime beim Erstarren der 

 Gelatine räumlich voneinander entfernt fixiert. Sie vermehren sich rasch durch 

 Teilung und wachsen in wenigen (2 — 6) Tagen zu kleineren oder größeren, dem 



