Spermatogeuese — Spermatozoiden. 647 



Die Uredosporen (Fig. 316 und 317) gleichen in ihrem Baue den einzelligen 

 Teleutosporen. Sie sind gewöhnlich eiförmig, elliptisch oder kugelig und unter- 

 scheiden sich von den Teleutosporen wesentlich nur durch die Art der Keimung. 

 Diese erfolgt hier durch einen einfachen Keimschlauch, der in die Nährpflanze 

 durch eine Spaltöffnung eindringt und als Myzel im Innern derselben weiterwächst. 

 Die Membran der Uredosporen ist mit kurzen Stacheln, seltener mit feinen Warzen 

 besetzt. Wenn Keimsporen gebildet werden, so sind deren zwei oder mehr 

 (bis zehn) vorhanden. Hierdurch lassen sich Uredosporen von den einzelligen 

 und einsporigen Teleutosporen der Gattung Uromyccs auch ohne Kenntnis der 

 Keimungsvveise unterscheiden. Einige Arten bilden zweierlei Uredosporen von 

 verschiedenem Aussehen (z. B. Puccinia vcxans^ Urcdo polypodii). 



Die Aecidien (Fig. 317) zeigen, was die Art der Sporenbildung anbetrifft, 

 eine größere Gleichförmigkeit als Uredo- und Teleutosporen. Die Aecidio- 

 sporen sind stets einzellig und werden auf dicht stehenden Hyphen in basi- 

 petaler Reihenfolge reihenweise abgeschnürt. Die jungen Sporen sind anfangs 

 durch sterile Zwischenzellen getrennt, welche aber sehr bald resorbiert werden 

 und oft schwer nachzuweisen sind. Diese Sporenlager sind umgeben von einer 

 am Scheitel aufreißenden Pseudoperidie, die gebildet wird aus einer einfachen 

 Schicht abgeflachter, steriler Zellen. Die Aecidien der Gattung Melampsora ent- 

 behren dieser Hülle und werden als Caeoma, die betreuenden Sporen als Caeoma- 

 sporen bezeichnet. Das gleiche ist der Fall bei Phragmidium. Aber auch in 

 der Gattung Puccinia fehlt bei einigen Arten die Pseudoperidie. 



Die fünf hier aufgeführten Sporenformen: Spermogonien, Aecidien, Uredo-, 

 Teleutosporen und Sporidien können sämtlich bei ein- und derselben Pilzart 

 gebildet werden und treten dann meist in einer regelmäßigen Reihenfolge auf. 

 Aus den von überwinterten Teleutosporen gebildeten Sporidien entwickelt sich 

 in geeigneten Nährpflanzen ein Myzel, welches meist auf der Blattoberseite 

 Spermogonien und bald danach in deren Umgebung oder gewöhnlich an der 

 entgegengesetzten Seite des Blattes Aecidien bildet. Die Infektion durch Aecidio- 

 sporen bringt die Uredo hervor, und diese Sporenform kann beliebig oft wieder 

 Uredo erzeugen. Schließlich treten in den Uredolagern oder auch in besonderen 

 Lagern Teleutosporen auf, welche bei ihrer Keimung wieder Promyzelien und 

 Sporidien erzeugen und somit den Kreis der Entwicklung abschließen. Da im 

 jungen Aecidiumlager eine Befruchtung stattfindet (vgl. Befruchtungstypen), so 

 liegt also ein Wechsel von 2 Entwicklungsabschnitten (Generationen) eines vege- 

 tativ entstandenen und eines sexuell eingeleiteten vor. Der haploide Abschnitt 

 streckt sich von den Sporidien über Spermogonien bis zu den Aecidien, der 

 diploide reicht vom Aecidium über Uredosporen bis zur reifen Teleutospore. [F.] 



Spermatogenese, ein von der Zoologie übernommener Ausdruck, der für 

 die Entwicklung der männlichen Geschlechtszellen, bei den höheren Pflanzen 

 mit ausgesprochenem Generationswechsel speziell vom Augenblick der Reduktions- 

 teilung an oder auch schon mit Einschluß der kurz vorhergehenden Teilungen, 

 gebraucht wird. [T.) 



spermatoide Sporen s. Keimung der Pilzsporen. 



Spermatozoiden s. Antheridien und Befruchtungstypen der Algen 

 (Oogamie). 



(vgl. Befruchtungstypen der Tilze) hat die Auffassungen Brkkelds bestätigt, daß Teleutospore, 

 Brandspore und Basidie homologe Bildungen sind. Die Teleutospore ist wie die Brandspore 

 eine umgewandelte Basidienanlage (Chlamydospore) oder die Basidie eine sofort keimende Teleu- 

 tospore. Die Unterschiede sind rein biologischer Art und durch die parasitäre Lebensweise 

 der Brand- und Rostpilze hervorgerufen (vgl. Danhüard, Le Botaniste, 1900/01, 7. ser.;. 



