vQa Zellkernteilung— Zellkolonie. 



hier zusammenfassende Lit.) sind ohne Zweifel geeignet, recht vertiefend zu. 

 wirken. 



Einzelne Autoren sprechen von Oxychromatin (der mit sauren Farb- 

 stoffen sich färbende Teil) und Basichromatin (der mit basischen Farb- 

 stoffen sich färbende Teil), wieder andere scheiden noch Idiochromatin 

 (die eigentliche Vererbungssubstanz) vom Trophochromatin, das nur zur 

 Unterhaltung des Stoffwechsels da ist. Dieser »Dualismus« der beiden Kern- 

 substanzen scheint bei einigen niederen pflanzlichen Organismen tatsächlich 

 morphologisch zum Ausdruck gebracht zu sein (s. z. B. Maire u, TisON, 

 Annales mycol., 1909, hier die weitere Literatur), Vgl. vor allem auch 

 DOFLEIN, Handbuch d. Protozoenkunde, 3. Aufl., Jena 191 1. 



Der Kerndualismus, der neuerdings für die höheren Pflanzen von V. Der- 

 SCHAU (Arch. f. Zellf., 19 10) postuliert wurde, ist dagegen wohl ausgeschlossen. 



Zwischen den Windungen der Fäden liegen, in Ein- oder Mehrzahl, 

 die größeren sich auch intensiv, doch meist anders als die Chromatin- 

 körnchen färbenden Kernkörperchen oder Nukleolen. Das Gerüstwerk 

 des Kerns befindet sich innerhalb der Kernhöhle, die mit Kernsaft 

 (»Enchylema«) erfüllt und von einer Kernwandung umgeben ist. Diese 

 gehört wohl zu dem umgebenden Zytoplasma; sie ist eine Hautschicht, mit 

 der sich dieses gegen die Kernhöhle abschließt. Einzelne neuere Autoren 

 (W. Stauffacher, Zeitschr. f. wiss. Zoologie, 19 10) und V. Derschau (Arch. 

 f. Zellf, 191 1), polemisieren gegen die Existenz einer Kernwand, aber ihre 

 Angaben sind noch nicht überzeugend. 



In jungen, protoplasmareichen Zellen ist der Z. im allgemeinen rund, in 

 dem zytoplasmatischen Wandbelag älterer Zellen oft scheibenförmig, in ge- 

 streckten Zellen nimmt er auch langgestreckte Formen an (s. besonders 

 Molisch, B. Z., 1899, Studien über den Milchsaft u. Schleimsaft d. Pflanzen, 

 Jena 1901); ausnahmsweise zeigt er sich in älteren Zellen spindelförmig ge- 

 staltet oder gabelig geteilt oder gelappt oder sonst unregelmäßig aus- 

 gebildet. 



Fast ausschließlich haben wir es im Aufbau der Kormophyten nur mit 

 einkernigen Zellen zu tun; bei den Thallophyten hingegen sind vielkernige 

 Zellen sehr verbreitet, und bei manchen Pilzen und den Siphoneen sind sie 

 allein vorhanden (s. Zelle). Der ganze Organismus wird dann entweder von 

 einer einzigen solchen vielkernigen Zelle gebildet, oder er besteht aus einer 

 größeren Zahl solcher in gegenseitiger Verbindung. Bei den niedersten 

 Organismen ist die Konstitution der Kerne zweifellos häufig eine andere, 

 insofern als der große Nukleolus selbst chromatinhaltig ist (dann Karyosom, 

 »Binnenkörper« genannt). In der peripheren Zone liegt hier nur wenig 

 Chromatinsubstanz. Derartige »Karyosomkerne« haben häufig, aber nicht 

 immer, auch einen abweichenden Modus bei der Teilung (s. Promitose). 

 »Kernlos«, wenigstens in gewissen Phasen, scheinen die Bakterien und Cyano- 

 phyceen zu sein. (Vgl. u. Chromidialsubstanz.) Siehe noch unter Nukleolus. (7'.) 



Zellkernteilung = Karyokinese. 



Zellkörper s. Zelle. 



Zellkolonie s. Coenobien und Zelle. 



