§ 2. Kurze Charakteristik der natürlichen Zackerarten. 211 



snngen drehen stark rechts. In ihrer Begleitung hat Votücek noch 

 eine zweite hiervon verschiedene Methylpentose gefunden, welche vor- 

 läufig Isorhodeose genannt wurde. Die Rhodeose ist der optische Anti- 

 pode der Fukose ^). Vielleicht ist auch die der Rhamnose isomere Antia- 

 roae aus dem Glykoside der Antiai'is toxicaria eine Methylpentose'). 



E. Tetrosen. 

 Der Zuckerbestandteil des (Glykosides Apiin weicht von den Pen- 

 tosen ab, und es ist nach Vongertchten ^) die Apiose /5-Oxyniethylery- 

 throse , also eine Methyltetrose: (CH20H)2 — COH — CHOH — CHO. 

 Mit Brom oxydiert geht sie in Apionsäure über, eine Tetraoxyvalerian- 

 sÄure. Apiose ist unvergärbar. 



F. Zuckeralkoliolo. 



Die Zuckeraikoliole, welche man auch als „Glucite" den ,,Gly- 

 kosen gegenüberstellen kann, sind überall im Pflanzenreiche verbreitet, 

 wenngleich selten so massenhaft auftretend wie Dextrose und Lävulose. 

 ICster sind von ihnen sehr selten bekannt geworden : wo sie sich finden, 

 kommen <li€ Glucite unverbunden vor. Man kennt 4-, 5-, 6-, 7-, 8-wertige 

 Zuckeralkohole. 



Ein Tetrit ist der Erythrit oder Phycit, weichen Lamy 1852 in 

 Protocoecus vulgaris auffand: der freie Alkohol dürfte in Algen nicht 

 selten sein. In Flechten findet sich derselbe Erythrit häufig genug, 

 aber als Ester der Orscllinsäure. Erythrit ist optisch inaktiv, er gibt 

 auch mit Salpetersäure oxydiert i-Weinsäure [Pribytek*)]; Hefe ver- 

 gärt ihn nicht. Bacterium xylinum oxydiert ihn nach Bertrand 5) zu 

 d-Erythrulose (Ketotetrose); aus der letzteren erhielt Bertrand durch 

 Reduktion mit Natriumamalgam d-Erythrit. 1-Erythrit ist nach dem 

 WoHLschen Abbauverfahren von der 1-Xylose aus zugänglich"). Der 

 einzige unzweifelhafte Pentit natürlichen Vorkommens ist der von 

 Merck') im Kraute von Adonis vernalis entdeckte Adonit. Er ist 

 optisch inaktiv, nicht reduzierend, Fischer«) erkannte seine Identität 

 mit dem Alkohol der synthetisch erhaltenen Ribose. Seine Konstitution 

 ist demnach: 



H H H 



/ / / 

 CK.OH - C — C — G — CH.,OH 



\ \ \ 

 OII OH OH 



Es ist dies der einzige Repräsentant der Ribogruppe im Pflanzenreiche. 



1) A. MÜTHEE. u. ToLLENS, Bsr. ehem. Ges., Bd. XXXVII, p. 306 (1901); 

 VoTOCEK, 1. c. — 2) Vgl. KiLiAKi, Ari'h. Pharm., J896, p. 44C. — 3) E. VoNfiE- 

 RICHTEN, Lieb. Annal., Bd. CCCXXI, p. 71 (11K)2). — 4) E. Pribytek, Ber. ehem. 

 Ges., Bd. XIV, p. 1202 (!S81). — 5) G. Bektrand, Compt. rend., T(^me CXXX, 

 R. 1472 (1900). — 6) L. Maqüenme, Compt. rend., Tome CXXX, p. 1402, (1900). 

 Über aktiven Er> thrit ferner Maquenxe u. Berteakd, Compt. rend., Tome CXXXJI, 

 p. 1419 (1901)." Racemisoher JErythrit: Maquenne u. Bektkano, ibid., p. 1565. 

 Bull. .soc. chini. (3), Tome XXV, p. 743 (1901). Synthetischer inaktiver Erythrit*. 

 G. Griner, ibid., Bd. CXVl, p. 723 (1893); Bd. CXVII, p. 553 (1893). I-Arabino-se 

 ergribt nach dem WoHL^^chen Verfahren l-Erythrose (Wohl, Ber. ehem. Ges., Bd 

 XXXII, p. 3666 [1899]); d-Ervfhrure erhält man au.s d-Arabon.säure: Rufe, ibid., 

 p. 3672. — 7) E. Merck, Chem. Centn, 1893, Bd. I, p. 344. — 8) E. Fischj:r,- 

 Ber. chem. Ges., Bd. XXVI, p. 633 (1893). 



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