ZwelundzwaDzigste.s Kapitel: Der Kohlenhydratstoffwechsel bei Parasiten etc. 395 



Daß bei dem Vordringen der Haustorien Enzyme, welche auf 

 die Kolilenhydrate der Zellwände hydrolysierend wirken, ins Spiel kommen 

 neben der mechanischen Wirkung, ist wenigstens für Cuscuta durch 

 Peirce 1) genauer nachgewiesen worden, nachdem diesbezügliche Ver- 

 mutungen durch Koch -) geäußert worden waren. Die Sekretion von 

 Cuscutahaustorien hatte übrigens schon Mohl^) beobachtet. Nach Peirce 

 ist zweifellos eine Cytase in dem Haustorialsekrete enthalten, und dieser 

 Forscher hat auch eine starke amylolytische Wirkung des Sekretes durch 

 Korrosion von Stärkekörnern nachzuweisen vermocht. Über die Auf- 

 nahme von Zucker- und Kohlenhydraten sind jedoch andere nähere 

 Untersuchungen für Cuscuta noch nicht angestellt worden. 



Über Reservestoffablagcrungen bei Holoparasiten sind wir durch 

 Heinricher*) für Lathraea clandestina und squamaria näher unter- 

 richtet. In dem großzelligen Rindenparenchym der Lathraea clandestina- 

 haustorien sind meist viel Stärkekörner vorhanden, welche sich gewöhnlich 

 mit Jod rein blau färben, jedoch öfters, nach den Pemerkungen Hein- 

 richers zu urteilen, mehr oder weniger stark Amylodextrin enthalten 

 dürften. In dem Tracheiden führenden zentralen Teil findet sich oft reich- 

 lich kleinkörnige Amylodextrinstärke, die sich mit Jod rein rot färbt. Bei 

 Squamaria wurde die Rindenstärke nicht gefunden, wohl aber die Amylo- 

 dextrinstärke. Bemerkenswert ist, daß Amylodextrinstärke bei einer 

 ganzen Reihe chlorophyllfreier saprophytischer Phanerogamen: Orchideen 

 (Epipogon, Limodorum, Goodyera, Malaxis u. a.) Gentianaceen: Swertia, 

 Cotylanthera ^j vorgefunden worden ist. Über Stärkespeicherung im 

 Rhizom von saprophytischen Erdorchideen (Corallorhiza) hat Mac Dougal^) 

 Mitteilungen gemacht, und der Stärkegehalt des unterirdischen Stammes 

 und anderer Teile der Neottia Nidus avis wurde bereits durch Drude') 

 festgestellt. Monotroi)a Hypopitys enthält nach Russow^) Amylodextrin- 

 stärke. Selbst in den von dem endotrophen Mykorrhizapilz bewohnten 

 Zellen des Neottiawurzelsystems findet sich nach W. Magnus^) oft 

 kleinkörnige Stärke. Für Orobanchen und verwandte Parasiten fehlen 

 Angaben. Wie aber die Aufnahme der Kohlenhydrate seitens dieser 

 rein parasitischen und rein saprophytischen Gewächse erfolgt, ist gänz- 

 lich unbekannt. Falls die Annahme von Frank i*'), dem sich in letzter 

 Zeit besonders W. Magnus angeschlossen hat und die auch von Shibata*^) 

 teilweise gestützt wird, richtig ist. daß in den Zellen der endotrophen 

 Mykorrhizen Pilzhyphen von der Wirtspflanze verdaut werden, so könnte 

 sich selbst auf diesem Wege die Pflanze in den Besitz von Kohlen- 

 hydraten setzen. Doch bedürfen alle diese Vorgänge noch wiederholter 

 genauer Untersuchung. 



1) Peirce, Annais of Bot, Vol. VIII, p.. 105 (1894). — 2) Koch, Die Klee- 

 und Flachsseide (1880), p. 56. — 3) Mohl, Über den Bau und das Winden der 

 Eanken (1827). — 4) Heinrjcher, Cohns Beiträge z. Biologie d. Pfl., Bd. VII, 

 p. 342 (1896). — 5) FiGDOR, Ann. jard. bot. Buitenzorg, Tome XIV p. 224 (1896). 

 — 6) D. T. Mac Dougal, Contribut. from the New York Bot. Garden, 1899; 

 Symbiose and Saprophyti.sm, p. 520. — 7) Drude, Biologie von Monotropa und 

 Neottia. 1873. — 8) Russow^ Ausklcidg. d. Intercellularcn. Sitzg.-Ber. d. Dorpater 

 Naturforsch.-Ge.s., Bd. VII, Heft 1 (1884). Vgl. auch Drudes „Monotropin", das 

 wohl mit der Amvlodextrinstärke identi.sch i.st. — 9) W. Magnus, Jahrb. f. wiss. 

 Bot., Bd. XXXV.'Heft2 (1900). — 10) Frank, Ber. bot. Gee., Bd. IX (1891). — 

 11) Shibata, Jahrb. f. wiss. Bot., Bd. XXXVII, p. 644 (1902). Bezüglich My- 

 korrhizen und deren Bedeutung vgl. bes. auch Stahl, ibid., Bd. XXXIV,. Heft 4 



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