456 Sech.sundzwanzigsleÄ Kapitel-. Kohlen&äurcverarbeitung etc. im Chlorophyllkorn. 



Band auf (naih Hagenbach im Zusa-uimenhange mit der biäunlicheu 

 Verfärbung); Band III wird stark gescliwächt und nach Blau ver- 

 schoben ; I wird schmäler und gegen Rot verschoben, V — VII machen 

 einer schattenartigen Endabsorption Platz. Es sei noch erwähnt, daß 

 nacli Hansen der inli'arote Spektralteil durch Chlorophylllö.sungen an- 

 geschwächt passiert. Wenn dies tatsächlich richtig ist, so beansprucht 

 dieser Umstand erhebliches Interesse, da Langleys ') neueste Forschungen 

 erwiesen haben, daß der infrarote Teil des Sonnenspektrums 0,8 der 

 gesamten Strahlungsenergie enthält, die mithin von dem Chlorophyll- 

 fai'bstoff nicht absorbiert würde. 



Abgesehen von Alkohol und Äther, sind für Chlorophyll Lösungs- 

 mittel Petroläther [Kraus, Sachsse '')j, sowie fette Öle. Die Aufnahme 

 von Chlorophyll durch Fette kannte schon Link^): nach Chautard^) sind 

 Lösungen von Chloropliyll in fettem Öl sehr haltbar. Der Farbstoft" wird 

 von getrockneten Blättern nur schwer abgegeben [Guignet^)j, und be- 

 kanntlich kann man auch abgebrühte Blätter durch Alkohol leichter ent- 

 färben als frische Organe. Daß Chlorophylllösungeu leicht oxydabel sind, 

 äußert sich nach Wiesner ^j auch dadurch, daß sie Eisenoxydsalze zu 

 Eisenoxydulsalzen reduzieren. 



Den reinen nativen Chlorophyllfarbstoff dürfte noch kein Forscher 

 in Händen gehabt haben. Jedenfalls sind die in der Literatur vor- 

 handenen Angaben über kristallisiertes Chlorophyll mit großer Reserve 

 aufzunehmen. Kristalle von Reinchlorophyll finden sich erwähnt von 

 Borodin ^). ferner von Monteverde '^) ; neuestens will Pitard-') künst- 

 liche Chlorophyllkristalle in Vaucheriazellen erhalten haben. Auch läßt 

 sich aus den bisher vorhegenden Daten nicht ersehen, ob Stoklasas^^) 

 „Chlorolecithin" die vielgesuchte Substanz wirklich darstellt. 



P'ür die nähere Kenntnis des Chlorophyllfarbstoffes lieferte die 

 wertvollsten Anhaltspunkte : 



Der Abbau des Chlorophylls durch Säuren. Wie erwähnt, 

 gelang es 1879 den Bemühungen Hoppe -Seylers, aus Grasblättern 

 durch Extraktion mit kochendem Alkohol das kristallinische Chloro- 

 phyllan zu gewinnen, welches nach ihm einen lecithinartigen Stoff dar- 

 stellt, welcher an Stelle der Fettsäureradikale die chromophoren Gruppen 

 von saurem Charakter enthält, welche Hoppe-Seyler als „Chlorophyllan- 

 säure" bezeichnet. Das einfachste Strukturschema für Chlorophyll hätte 

 demnach folgende Form: 



I 

 CH — O — CO — Radikal einer Chlorophyllansäure 



CH.— 0— PO(OH)— — CH2 



CH,-N<.^^^ 



1) S. P. Langley, Anieric. Journ. of Scienc, 1901, Ser. 4, Vol. XI, p. 403; 

 Nat. Rundscb., 1901, p. 479. — 2) R. Sachsse, Sitz.-Ber. naturforsch. Gesellsch. 

 Leipzis, 1S76, p. 86. — 3) Link, Grundlehren d. Anat. u. Physiol. d. Pfl. (1807), 

 p. 36.^— 4) J. Ohautaed, Compt. reud., Tome LXXVI, p. 1033, 1069 (1873). — 

 5) GuiGNET, Compt. rend., Tome C, p. 434 (1885). — 6) Wiesnek, Entsteh, d. 

 Chlorophylls (1877), p. 23. — 7) Borodin, Bot. Ztg., 1882, p. 608; Bot. Centralbl., 

 Bd. XVfri, p. 188 (1884). — 8) N. Monteverde, Bot. Centralbl., Bd. XLVII, 

 p. 134 (1891); Acta hört. Petropolit., 1893, p. 123. — 9) Pitaed, Bot. Centralbl., 

 Bd. XC, p. 233 (1902). — 10) J. Stoklasa, Wien. Akad. Sitz.-Ber,, Bd. CIV (I) 

 p. 21 (1896); Bull. soc. chim. (III), Tome XVII, p. 520 (1897). 



