458 Sechäundzwaiiziü-stes Kapitel: Kohlensüureverarbeitung etc. im Chlorophyllkorn. 



Lage nach Tsciiirch Lage nach ScHUxcK und Marchlewski 



Band I A = 670-635 685—640 scharf und dirnkel 



,. IT 610 — 590 614—590 



„ 111 570—555 569—553 sehr schwach 



„ IV 548—530 542—513 mit der Endabsorption 



V Endabsorption durch Schatten verbunden 



Nach TscHiRCH ist das Ph3dloxanthin identisch mit dem „Xanthoph}'!!" 

 von Berzelics ^). Auch Liebermaxns Chlorophyllsäure ^) war Phyllo- 

 xanthin. Das „Xauthophyll" von C. Kraus ^^) war ein Gemisch von 

 Chlorophyllan {=^ Acidoxanthin C. Kraus), Phylloxanthin und Karotin, 

 sein „Xanthin'" war Phylloxanthin gemengt mit Karotin. Natürlich 

 waren auch FriÖmvs Phylloxanthinpräparate mit Karotin verunreinigt. 

 Ein besseres Präparat gewann Tschirch'*), weil er vom Chlorophyllan 

 ausging, welches mit Salzsäure behandelt und mit Äther ausgeschüttelt 

 wurde. Über die Reaktionen des Plndloxanthins sind die Darlegungen 

 MarchleW'SKIs zu vergleichen. Schünck und Marchlewski ^) haben 

 gezeigt, daß das Phj'lloxantbin durch Säureeinwirkung in Phyllocyanin 

 übergeht. 



Das Phyllocyanin, wie es die trefflichen Untersuchungen von 

 Schünck*') und Marchlewski kennen gelehrt haben, ist ein sehr be- 

 ständiges, gut charakterisiei-tes, kristallisierbares Derivat des Chlorophylls, 

 welches durch jede Säuiceinwirkung aus letzterem leicht erhalten wird. 

 Es ist dei- hauptsächliche Bestandteil des „modifizierten Chlorophylls" 

 der älteren Autoren. Phyllocyanin ist als dunkelblaue flockige Fällung 

 zu erhalten, wenn man den grüngefärl)ten Alkohol nach Ausschütteln 

 des Phylloxanthin mit salzsaurem Äther mit dem mehrfachen Volumen 

 Wasser versetzt. 



Schünck') behandelte Chlorophyllanlösung oder Chlorophylltinktur 

 mit gasförmiger Salzsäui'e, schüttelte mit Äther aus und fällte die 

 alkoholische ausgeätherte Lösung mit Wasser. Phyllocyanin bildet 

 Kristallblättchen, die ziemlich schwer in kaltem Alkohol löslich sind. 

 Die ätherische Lösung ist grün mit roter Fluoreszenz. Die Lage der 

 Spektralabsoiptionsstreifen weicht nicht sehr vom Phylloxanthinspek- 

 trum ab: 



ScHUXCK TSCHIRCH (salzsaure Lösung) 



Band I ;. ^ 695—642 680—640 sehr scharf luid dunkel 



„ II 620—600 620—600 matt, mit I schattig verbunden 



„ III 572 — 559 590 — 565 nur in konzentrierter Lösung 



sichtbar 

 ., IV 542 — 525 550— 520 das schwächste Band, beider- 



seits verlaufend 

 V 515—487 



Daß sich, wie TscHiRCH beobachtete, auf Alkoholzusatz das Spektrum 

 der salzsauren Phvllocyaninlösung ändert, beruht nach ScHüNCK und 



1) BicnzEiJUs. Lieb. Anna!., Bd. XXVII, p. 301 (1837). — 2) Liebermax:^, 

 Wien. Akad. Sitz.-Ber., Bd. LXXII (II), p. 612 (1875). — 3) C. Kraus, Flora, 

 1875, p. 15(5. -- 4) TscHiKCH, Untersuch, üb. d. Chlorophyll (1884). p. 73. — 



5) Schünck u. Marchlewski, Lieb. Ann., Bd. CCLXXXIV, p. 81 (1895). — 



6) Schünck, Pro«-. Roy. Soc, Vol XLII, p. 184 ; Ber. ehem. Ges., Bd. XX, Ref. 724 

 (1887). - 7) Schünck, Proc Roy. Soc, Vol. XXXVIII, p. 336; Vol. XXXIX, 

 p. 348; Ber. ehem. Ges., Bd. XVIII, Ref. 567 (1885). 



