4(i0 SeohsurjJzwanzigstes Kapitel : Kohlensäureverarbeituiig etc. im Chlorophylikorii. 



\'eib1assen von Band II und IV und das fast gänzliche Verscliwinden 

 von Band III. Nach TsCHiRCH ist die Lage der Streifen folgende: 



la A = 655 —620 dunkel, gegen gelb scharf begrenzt 

 Ic A = 660—670 

 II 605 — 580 in dicken Schichten mit I durch einen 



Schatten verbunden 



III 550 — 560 nicht immer nachweisbar - 



IV 535 — 520 beiderseits sanft abgetönt 

 V 500 Endabsorption beginnt. 



TsCHiRCH hatte angenommen, daß durch Einwirkung von Alkali auf 

 Chlorophyll das Alkalisalz eines Chlorophjdlderivates, der Chlorophyllin- 

 säure, entstehe. Schünck schlug vor, das durch Alkalien entstehende 

 Chlorophyllderivat, welches von Hansen i) und Guignet "^) bereits 

 kristallisiert erhalten worden war, als „Alkachlorophyll" zu bezeich- 

 nen. Einschlägige Präparate hatten Verdeil^), Hartsen'*), Sachsse ^) 

 beschrieben"; Hansen hatte die (später von ihm zurückgenommene) 

 Meinung aufgestellt, daß das Alkachlorophyll ein reines Chlorophyll- 

 präparat darstelle, und noch in neuester Zeit ist Bode^) in einen ähn- 

 lichen Irrtum verfallen. Daß das Alkachlorophyll einfach eine Chloro- 

 phyll-Alkaliverbindung darstelle, wie Kohl '') annahm, ist ebenfalls nicht 

 zutreffend, sondern es ist hier das Chlorophyllmolekül nicht mehr intakt 

 erhalten. 



Um die Darstellung des Alkachlorophylls hat sich Hanskn ver- 

 dient gemacht. Die Substanz wurde späterhin besonders durch Schunck*') 

 nochmals rein gewonnen und näher studiert. Reines Alkachlorophyll 

 ist nach Schunck und Marchlewski nicht mehr in Wasser löslich, wie 

 das unreine Präparat, und ist leicht löslich in Alkohol mit grüner Farbe 

 und schön roter Fluoreszenz. Möglichst reines Alkachloropludl ent- 

 spricht nach den genannten Forschern der Formel C52Hr,7N7 07. Mit 

 Säure gekocht, liefert es Phyllotaonin, eine basische Substanz und 

 vielleicht fettartige Stoffe. Bei 210 ^^ führt es Alkali unter Entweichen 

 ammoniakalischer Dämpfe in eine rote Substanz über, Tschirchs Phyllo- 

 purpurinsäure, ein Gemenge, aus welchem Schunck und Marchlewski 

 das Phylloporphj'rin isolierten. 



PhyUotaonin ist ein Abbauprodukt des Chlorophylls, welches 

 Schunck^) sowohl aus Phyllocyaiiin , Chloropliyllan und Chloropliyll- 

 tinktur durch Säurewirkung als durch Alkalibeliandlung gewinnen konnte: 

 auch entsteht es beim Kochen des Alkachlorophylls mit Essigsäure. 

 Man stellt es vorteilhaft dar durch liJehandeln der mit alkoholischer 

 Natronlauge zersetzten Cblorophylltinktur mit gasförmiger Salzsäure. 

 Nach mehrtägigem Stehen kristallisiert Äthylphyllotaonin in stahlblauen 

 Nadeln aus. Das Äthylat schmilzt bei 'JOO'^, seine Zusammensetzung 

 entspricht der FormerC4oH3-9N«05(OC2H5). 



1) A. Hansen, Arbeit, d. botan. Inst, in Würzburg, Bd. III, p. 123 (18S4), 

 p. 130. - 2) E. GüiGNET, Compt. rend., Tome C, p. 434 (188.^)). — 3) Verdeil, 

 Corapt. rend., Tome XLVII, p. 442 (1848), — 4) Hartsen, Chom. Cenlr., 1872, 

 p. 52.5; 1873, p. 2U6. — 5) Sachsse, Phytochem. Untersuch., Bd. l (1880). — 

 6) BODE, Botan. Centr., Bd. LXXVII (1899). — 7) Kohe, Botan. Centr.. Bd. 

 LXXin, p. 417 (1898). Vgl. auch Guignet, Compt. rend., Tome- C, p. 434 (iS85). 

 8) Schunck, Proc. Roy. Soc, Vol. L, p. 312 (1892). — 9) Schunck, Proc. ßoy. 

 See, Vol. XLIV, p. 378 u. 448; Vol. L, p. 312 (1892); Ber. .-heiu. Ges., Bd. 

 XXII (III), p. 268. 



