462 Sechsundzwanzigstes Kapitel : KohleusäureverarbeituDg etc. im Chlorophyllkorii. 



Die Analyse des freien Phylloporpbyrins, sowie seines Zinksalzes 

 führte zu der Formel CieHigNjO. Von hohem biologischen Interesse 

 ist die nahe Verwandtschaft des Phylloporphyrins mit dem Hämato- 

 porphyrin, einem Derivate des Hämatin aus dem roten Blutfarbstoffe. 

 ScHUNCK und Marchlewski 1) wiesen zuerst auf die große Ähnlichkeit 

 des Spektrums beider Porphyrine hin. TöCHIECH ^j bestätigte diese 

 Übereinstimmung und fand auch im Ultraviolett das gleiche Verhältnis. 

 1896 betonte Nencki ^) die Ähnlichkeit der Zusammensetzung der Por- 

 phyrine : 



Hämatoporph3'rin CiyHigN203 



Phylloporphyrin CnjHigNaO 



welche es nahe legt, das Hämatoporphyrin als Dioxyphylloporphyrin 

 aufzufassen. Es hat sich schließlich ergeben, daß beide Porphyrine 

 dasselbe Pyrrolderivat als Reduktionsprodukt liefern, welches Nencki 

 und Zaleski^) als Hämopyrrol bezeichneten und als Methylpropylpyrrol 



HC;, ^:C— CH.C2H5 



HCV ''CH.CH3 

 NH 



gekennzeichnet haben. Nencki und Marchlewski ") haben dieses Hämo- 

 pyrrol zuerst aus Phylloporphyrin 1901 dargestellt. Nencki^) stellte 

 für die beiden Phylloporphyrine in Konsequenz seiner Resultate folgende 

 provisorische Konstit\\tionsformeln auf : 



Hämatoporphyrin CjjyHjgNgOs 



1) ScHUNCK II. Marchlewski, Lieb. Annal. Bd. CCXC, p. SOG (1896); 

 ScHUisOK, Proe. Roy. Soc. London, Vol. LXIII, p. 389 (1898). — 2) Tschirch, 

 Ber. botan. Ges., Bd. XIV, p. 92 (189G); Schweiz. Wochenschr. Pharm., Bd. 

 XXXIV, p. 85 (1896); Schunck u. Marchlewski, Lieb. Ann., Bd. CCLXXXVIII, 

 p. 212; Marchlewski, Anzeig. Akad. Krakau, 1902, p. 223, fand das Spektrum 

 des Mesoporphyrin, welches als Monoxyphylloporphyrin aufzufas.sen ist, noch ähn- 

 licher dem Phylloporphvrin Spektrum. Über Mesoporphyrin ferner ZaLESKI, Zeitschr. 

 physich ehem., Bd. XXXVIT. p. 54 (1902); Compt. reiid., Acad. Cracovie, 1902, 

 p. 432: Marchlewski, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXV. p. 43B8 (1902). — 3) Nencki, 

 Bei-, ehem. Ges., Bd. XXIX (III), p. 2877 (1896). Über Hiünatoporphyrin: Nencki 

 u. Sieber, Mon. Chem., Bd. IX, p. 115, Chem. Centn, 1888, Bd. I, p. 757. — 



4) Nencki u. Zaleski, Bor. chem. Ges., Bd. XXXIV (I), p. 997 (1901). Pyrrolartige, 

 einen mit Salzsäure befeuchteten Fichtenspahn rot färbende flüchtige Öle wurden 

 aus Hämatin zuerst von Hoppe-Seylek (Med. -chem. Untersuch., p. 536) und aus 

 Hämatoporphyrin von Nencki, Arch. exper. Pathol., Bd. XXIV, p. 230, erhalten. 

 Über Hämopyrrol auch Plancher u. CATTAj)Oßi, Chem. Centr., 1903, Bd. I, p. 838. 

 Für die Ermittlung der Konstitution des Hämopyrrol waren die Forschungen ^V. 

 KiJSTERs über die Hämatinsäuren von hervorragender Bedeutung: Ber. chem. Ges., 

 Bd. XXIX, p. 821 (1896j; Bd. XXXII, p. 677 (1899); Bd. XXXV, p. 2948(1902); 

 Lieb. Ann.. Bd. CCCXV, p. 174 (1901); ßer. Botan. Ges., Bd. XXII, p. 339 (1904). 

 Über Hämatinreduktion auch J. A. Milroy, Proc. Physiol. Soc, 1904, p. 24. — 



5) Nencki u. Marchlewski, Ber. chem. Ges., Bd. XXXIV (II), p. 1687 (1901). 



