§ 13. Ansichten über die chemischen Vorgänge bei der Synthese etc. 499 



C. Weber \) darf man daher von einer „spezifisclien Assimilationsenergie" 

 sprechen. Dieselbe ist nur die spezifisch verschiedene Resultante nach 

 allen Beeinflussungen, welche der Assimilationsprozeß bei einer be- 

 stimmten Pflanzenart erfahren kann. 



Webers Pflanzen waren wohl sämtlich unter gleichen Bedingungen 

 kultiviert worden, doch waren sie keine Freilandpflanzen, sondern Ge- 

 wächshausexemplare; die Resultate dürften mit den Verhältnissen im 

 freien Lande kaum ganz übereinstimmen. Pro ,1 qm Blattfläche und 

 10 Stunden fand Weber an produzierter Trockensubstanz bei 



Tropaeolum majus 4,466 g 



Phaseolus multiflorus 3,215 g 



Ricinus communis 5,292 g 



Helianthus annuus 5,559 g 



Wird die Asaimilationsenergie von Tropaeolum = 100 gesetzt, so ist 

 dieselbe für Phaseolus 72 



Ricinus 118,5 



Helianthus 124,5 



Diese Differenzen werden nicht allein durch die Zahl der Chloroplasten 

 in dem Assimilationsparenchym (nach Haberlandt^) kommen auf 1 qmm 

 der Blattoberseite bei Phaseolus 283 000, bei Helianthus 495 000, bei 

 Ricinus 403 000 Chloroplasten) bedingt. Übrigens konnte Engelmann ■^) 

 direkt konstatieren, daß die tiefgrüne Färbung und der größere Chloro- 

 ph_yllgehalt für die Assimilationsenergie durchaus nicht immer entscheidet, 

 indem der sehr blasse Scenedesmus caudatus meist viel energischer assi- 

 miliert, als die weit farbstoffreicheren Palmellaceen desselben Tropfens; 

 ähnlich ist dies bei Diatomeen. Auch Griffon-^) fand bei heller und 

 dunkler grün gefärbten Blättern keine Differenz der Assimilationsenergie. 

 Es konnte ferner Gilbert^) konstatieren, daß durch reichliche Stick- 

 stoffdüngung der Chlorophyllgehalt der Pflanzen vermehrt wird, ohne 

 daß die Produktion organischer Substanz steigt. 



§ 13. 



Ansichten über die chemischen Vorgänge bei der Synthese 



von Kohlenstoffverbindungen aus Kohlensäure und Wasser 



durch chlorophyllgrüne Pflanzen im Lichte. 



Auf Grund der in § 11 dargelegten Ansicht, daß der Chlorophyll- 

 farbstoif wahrscheinlich vor allem als Sensibilator wirkt, daß also seine 

 Hauptfunktion in der Energievermittlung für die Synthesen in den 

 Chloroplasten besteht, müssen wir auch annehmen, daß der eigentliche 

 Ort der Synthese und das eigentliche Vollzugsorgan der Synthese im 

 farblosen Stroma der Chromatophoren zu suchen sei. Ist schon die 

 Anschauung über die Rolle des Chlorophyllpigmentes noch weit von der 

 wünscheniwertcn Sicherheit entfernt, so müssen wir hinsichtlich der 

 \''orgänge im Stroma gestehen, daß uns der biochemische Charakter der- 



1) C. Wkber, Arbeiten botan. Inst. Würzburg, Bd. II, p. 346. — 2) Haber- 

 LANDT, Jahrb. wiss. Bot., Bd. XIII, p. 95 (1S82); Physiol. Pt'lanzenanatom., 3. Aufl., 

 p. 244 (1904). — 3) EXGE1.MANN, Bot. Ztg., 1888, p. 718. — 4) Gbiffon, Corapt. 

 rend., Tome CXXVIII, p. 253 (1899). — 5) Gilbert, Nature, Vol. XXXIII, p. 91 

 (1885); Chem. News, 1885, p. 263; Biedermanns Centr., 1886, p. 102. 



32* 



