§ 13. Ansichten über die chemischen Vorgänge bei der Synthese etc. 505 



Aldehyd in jedem Falle näher bestimmt sind. Manche Keimlinge sind 

 nach Windisch ^) gegen Formaldehyd recht empfindlich. Spirogyren 

 werden nach Bokorny^) schon durch minimale Formaldehyddosen in 

 ihrer Assimilationstätigkeit gehindert. Einzuräumen ist allerdings, daß 

 die Möglichkeit der Entstehung kleiner Formaldehydmengen aus CO., 

 und einer unmittelbaren Weiterkondensation gegenwärtig noch immer 

 nicht ausgeschlossen werden kann. 



Daß es unschwer gelingt, aus Formaldehyd echte Hexosen zu 

 gewinnen, haben allerdings die Versuche von Butlerow^), Loew^), 

 sowie Fischer und Passmore^) bewiesen, wie bereits in einem voran- 

 gegangenen Kapitel berichtet wurde. Loews „Formose" hat sich als ein 

 Zuckergemisch ergeben, aus welchem i-Fruktose isoliert werden konnte. 

 Diese Befunde sind jedoch bislang für die Assimilationstheorie noch 

 nicht verwertbar. 



Wahrscheinlich ist der Prozeß der Kohlensäurereduktion als Er- 

 setzung von Hydroxylgruppen durch W assers totfatome aufzufassen. Da 

 die Kohlensäure nach ihren chemischen Eigenschaften am ehesten als 

 Oxyameisen säure gelten kann, so wäre in der Tat Ameisensäure oder 

 eine nahestehende Verbindung als Reduktionsprodukt möglich. Lieben ^) 

 hat gezeigt,' daß Kohlensäure durch Natriumamalgam bei gewöhnlicher 

 Temperatur Formiat liefert: 2Na + K^Q-f 2CO2 = NaHCOO -f NHCO3. 



Nach LosANiTSCH und Jovitschitsch ^) gibt Kohlensäure und 

 Wasser unter dem Einflüsse dunkler elektrischer Entladung Sauerstoff 

 und Ameisensäure. Moissan^) gelang die interessante Synthese der 

 Ameisensäure aus Kohlensäure und Kaliumhydrür : CO2 + KH = COO K • H. 

 Ob der Befund von Methylalkohol im Destillate vieler Pflanzenblätter 

 [Maquenne^)] für das Assimilationsproblem eine Bedeutung hat, läßt 

 sich derzeit nicht entscheiden. Sollte es sich bestätigen, daß das Methylal 

 /OCII3 



C = H2 im kohlensäurefreien Baume bei Lichtzutritt von chlorophyll- 

 \OCH3 



grünen Pflanzen zur Stärkebildung benützt werden kann, wie Bokorny^'^) 

 behauptet hat, so wäre dies gewiß ein schätzbarer Beitrag zur Lösung 

 des so schwierigen biochemischen Problems. Übrigens darf nicht außer 



1) E. Windisch, Landw. Versuchstat., Bd. LV, p. 241 (1901). — 2) Th. 

 BOKORNY, Cham. C, 1903, Bd. I, p. 1035; Chem.-Ztg., 1903, No. 44. — 3) Butlerow, 

 Lieb. Annal., Bd. CXX, p. 29.5. — 4) O. LoEW, Journ. prakt. Chem., Bd. XXIII, 

 p. 321; Bd. XXXIV, p. 51 (1886); Ber. ehem. Ge.s., Bd. XX, p. 141, 3039 (1887); 

 Bd. XXII p. 470 (1889); Bd. XXI, p. 270 (1888); ferner Tollens, Ber. chem. Ges., 

 Bd. XV, p. 1629; Landw. Versuchstat., 1883, p. 381; Ber. chem. Ges., Bd. XIX (II), 

 p. 21.33; Wehmek, Bot. Ztg., 1887, p. 713; O. LoEW, Chem.-Ztg., Bd. XXI, p. 242 

 (1897); Tollens, ibid., p. 636; vgl. auch O. Piloty, Ber. chem. Ges., Bd. XXX, p. 3161 

 (1897). ~ 5) E. Flscher u. Passmore, Ber. chem. Ges., Bd. XXII, p. 359 (1889). 

 - 6) Lieben, Monatshefte Chem., Bd. XVI, p. 211 (1895), Bd. XIX, p. 333 (1898); 

 vgl. auch Kolbe u. Schmitt. Lieb. Ann., Bd. CXIX, p. 251; A. Coehn u. St. 

 Jahn, Ber. chem. Ges., Bd. XXXVII, p. 2836 (1904). — 7) Losanitsch u. Jovi- 

 tschitsch, Ber. chem. Ges., Bd. XXX (I)* p. 135 (1897). — 8) Moissan. Compt. 

 rend., Tome CXXXIV, p. 18, 261 (1902); Tome CXXXVI, p. 723 (1903). Die Mit- 

 teilungen von J. Walther über angebliche Synthesen von Pflanzensäuren und Zucker 

 durch Elektrolyse wässeriger Kohlensäurelösungen entbehren der Glaubwürdigkeit 

 |Cbemik.-Ztg., Bd. XXV, p. 1151 (1901); Bd. XXVI, p. 763 (1902)]. Das Gleiche gilt 

 bezüglich A. Slosse u. Solvay, Chem. C, 1898, Bd. II, p. 421. — 9) Maquenne, 

 Compt. rend., Tome CI, p. 1067 (1886); vgl. auch Delepine, ibid., Bd. CXXIII, 

 p. 120 (1896). — 10) BoKORNY, Ber. bot. Ges., Bd. VL p. 116 (1888); Habilitations- 

 schrift Erlangen, 1888: Studien und Experimente über den chemischen Vorgang 

 der A.ssimilation; vgl. auch Sawa, Agricult. Colleg. Tokyo, 1902, p. 247. 



