5()8 Siebenundzwanzigstes Kapitel: Das Zellhautgerüst der Pflanzen. 



Holü gibt mit Salzsäiare und : 

 Naphthol grünliche Färbung [Ihl^)]. 



Tliymol grüne „ 



Anisol grünlichgelbe „ 



Anethol grünlichgelbe „ 



Indol kirschrote „ [v. Baeyer, Niggl ^)]. 



^^'f , kirschrote „ ([Mattirolo^)]. 



Cai'bazol kirschrote 7, I 



Pyrrol rote „ [Ihl'*)]. 



Methylheptenon i'ote „ [E. und H. Erdmann 5)]. 



Zusatz von Kaliumchlorat befördert die Reaktion mit Phenol [ToMMAfei'')] 

 oder a-Naphthol [Molisch '^)]. 



Eine zweite Reihe von Farbenreaktionen des Holzes bilden die 

 gelben, grünen oder auch roten Reaktionen mit verschiedenen cyklischen 

 Basen. So erfolgt Gelbfärbung mit Anilinsalzen [Runge, 1834*^), Scha- 

 PRINGER, Wiesner, v. Höhnel, Burgerstein, Tangl^)]; Paratoluidin 

 (Singer); Xylidin, Metaphenylendiamin [Molisch ^°)] ; mit Dimethylpara- 

 phenylendiamin Rotfärbung [Würster i')]; a- und /^-Naphthylamin 

 [Nickel '2)]; Toluylendiamin und Thallinsulf at [Hegler ^3)]; salzsaures 

 o-Bromphenitidin [Piutti^^)]; Lepidin [Ihl'^)]; Diphenylamin [Ellram i*^)] 

 färben gelb. Mit Thiophen entsteht Grünfärbung [Ihl^')]. Kaiser^**) wies 

 außerdem nach, daß Holz mit einem Gemisch von Amylalkohol und kon- 

 zentrierter Schwefelsäure (,,Amylschwefelsäure") Farbenreaktionen gibt. 



Als Ursache aller dieser Reaktionen, deren Zahl sich noch beliebig 

 vermehren ließe, wurden verschiedene Substanzen angesprochen. Wie 

 schon erwähnt, dachten Tiemann und Haarmann an Coniferin: Singer 

 machte hierfür auf Grund einiger doch unzureichender vergleichender 

 Untersuchungen Gegenwart von Vanillin im Holze verantwortlich, eine 

 Ansicht, welche ohne kritische Prüfung bis in die neueste Zeit in der 

 Literatur ausgesprochen wurde. Seli w anoff ' ^) und Nickel^'') wiesen 

 zwar mit guten Argumenten darauf hin, daß im Holze ein aromatischer 

 Aldehyd vorhanden sein dürfte (Verschwinden der „Ligninreaktion" nach 

 Behandeln des Holzes mit NaHSOg oder Hydroxylamin; Holz gibt die 

 ScHiFFsche Aldehydprobe mit Fuchsin -f- schwefliger Säure), doch waren 

 diese Versuche noch von keinem gelungenen Darstellungsversuch der 

 wirksamen Substanz gestützt ^i). Am wenigsten begründet waren die 



1) Ihl, 1. c; ferner L. Schaeffer, Ber. ehem. Ges., Bd. II, p. 91 (3869); bei 

 /S-Naphthol geht die Reaktion schneller. — 2) Niggl, Flora, 1881, p. 545: von 

 Baeyer, Lieb. Annal., Bd. CXL. — 3) Mattirolo, Zeitschr. wi*s. Mikrosk., Bd. II, 

 p. 3.o4 (1885). — 4) Nach Ihl die erapfindhchste Reaktion: Chem.-Ztg., Bd. XIV, 

 p. 1571 (1890); vgl. auch Lubavin, Ber. ehem. Ges., Bd. II, p. 99 (1869). — 5) E. u. 

 H. Erdmann, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXII (II), p. 1213 (1899). — 6) T. u. 

 D. Tommasi, Ber. ehem. Ges., Bd. XIV (II), p. 1834 (1881). — 7) H. Mülisch, 

 Ber. botan. Ges., Bd. IV, Heft 7 (1886). — 8) F. Runge, Pogg. Anna!., Bd. XXXL 

 p. 65 (1834). — 9) Tangl, Flora, 1874, p. 2.39. — 10) Molisch, Verband!, zool.- 

 bot. Ges. Wien, (1887), p. 30. — 11) Wurster, Ber. ehem. Ges., 1887. p. 808. — 



12) Nickel, Farbenreakt. der Kohlenstoff Verbindungen, 2. Aufl. (1890), p. 51. — 



13) Hegler, Flora, 1890, p. 33; Botan. Centralbl., Bd. XXXVIII, p. 616 (1889). 

 — 14) A. PiUTTi, Gazz. chim. ital., Vol. XXVIII (II), p. 168 (1898). — 15) Im., 

 Chemik.-Ztg. (1890), Bd. XIV, p. 1571. — 16) Ellram, Chem. Centralbl., 1896, 

 Bd. II, p. 99. Phenylhydrazin: E. Senft, Monatsheft. Chem., Bd. XXV, p. .397 

 (1904). — 17) Ihl, Chemik.-Ztg., 1890, p. 1707. Über das Verhalten von Hydra- 

 zinen zu Holz: E. Covelli, Chemik.-Ztg., Bd. XXV, p. 684 (1901). — 18) A. Kaiser, 

 Chemik.-Ztg., Bd. XXVI, p. 335 (1902). — 19) Selfwanoff, Botan. Centralbl., 

 Bd. XLV, p. 279 (1891). — 20) Nickel, Chemik.-Ztg., 1887, p. 1520; Botan. 

 Centralbl. Bd. XXXVIII, p. 753 (1889). — 21) Vgl. die Literaturangaben bei 



