§ S. Einteilung d. EiwciDkr.rjx'r n. spezielle Betrachtung d. einzelnen (iruppeu. ß9 



der Xylose als sehr verbreitete Gruppe im Molekül der Nukleinsäuren 

 ansehen. Kossel, konnte l:)ei der Thyniusnukleinsäure noch einen zweiten 

 Lävulinsäure bildenden, jedoch nicht reduzierenden Komplex nachweisen, 

 welcher hinsichtlich seiner Bedeutung noch unbekannt ist. Osborne 

 und Harris nehmen an, daß im Molekül der Tritikonnkleiusäure drei 

 Pentoseugruppen enthalten sein dürften. Die Angabe von B.anü '), daß 

 die als Guanylsäure bezeichnete Nukleinsäure aus Pankreasproteid reich- 

 lich bei der Hydrolyse Glyzerin liefere, welches als Gly/.eiinphosphor- 

 säure vorgebildet sei, hat für pflanzliche Nukleinsäuren noch kei)ie Be- 

 stätigung erfahren. 



3. Purinbasen. Die direkte Entstehung von Pnrinbasen aus 

 Nuklein wurde zuerst 1879 für das Hefenuklein durch Kosskl erwiesen, 

 welcher daraus Hypoxanthin und Xanthin, und sodann auch Guanin und 

 Adenin darstellte -). Hiervon war, ohne daß der Zusammenhang mit 

 Nukleiuen klargelegt wurde, schon 1850 das Hypoxanthin durch Scherek^) 

 aus Ochsenmilz dargestellt. KossEL schlug vor, als die Xanthinbasen 

 oder Purinbasen als charakteristische Spaltungsprodukte der Nukleine 

 erkannt worden waren, dieselbe deswegen als „Nukleinbasen" zu be- 

 zeichnen. Ihr A^orkommen als regelmäßige Abbauprodukte der Nukleine 

 ist von hohem biologischen Interesse, weil es nahe liegt, die frei im 

 Tier- und Pflanzenkörper voi'kommeuden Purinderivate f Harnsäure der 

 Tiere, die Methylxanthine im Pflanzenorganismus) mit den Nukleinen in 

 genetischen Zusammenhang zu bringen; in der Tat hat Spitzer*) für 

 Xanthin und H3'poxanthin, und Schittenhelm *) für Adenin und Guanin 

 gezeigt, daß diese Stoffe durch Gewebsfermente (Milzextrakt, Ijeber, 

 Lunge) in Harnsäure fast quiintitativ überführt werden. Es wäre inter- 

 essant, andererseits die Wirkung pfhmzlicher Gewebsfermente auf die 

 Nukleine kennen zu lernen. 



Wie E. Fischer'"') gezeigt hat, stehen alle vier Alloxur- oder Nu- 

 kleinbasen in engstem Zusammenhang. Von der Stammform der ganzen 

 Stoffgruppe C-H4N4 ausgehend, welche die tautomeren Formen: 



CH 



1) .1. Bang, Zeitschr. phvsioi. Chom.. Bd. XXXI. p. 411 (I90()i. — 2) Kossel, 

 Zeitschr. phvsiol. Chem., Bd. III, p. 2St: Bd. IV, p. i9Ü; 1kl. V, p. 2ü7: Bd. VI, 

 p. 422 (18821: Ber. ehem. Ges.. Bd. XVIII, p. 1028 (188.Ö). — 3) Schkkek, Lieb. 

 Ann., Bd. LXXIIT, p. 328 (1850). — 4) \V. SprrzER, Arch. Pliysiol.. Bd. LXXVL 

 p. Iii2 (1899). Die ersten Versuche rühren her von T. Hobhaczicw^kt, Monatsh. 

 Chem.. Rd. XII, p. 221 (1891). — 5) A. ScHirrKXHELM, Zeitschr. phv.'^iol. Chem., 

 Bd. XLII. p. 2,51 (1904); Bd XLIII. p. 22S (1904). - 6) E. Ejsohkr. Bor. ehem. 

 Ge?.. Bd. XXX. p. .549 (1897i; Bd. XXXI. p. 25.50 (1898); Bd. XXX G, p. 435-504 

 (1899"). Winke über den mikinchemi'^chcn Nachweis der Purinbasen \v-\ ,1. CoüR- 

 .AfON'T u. Ch. Andre, ("ompt. rerid sor. biol.. Tome LVII. p. 131 (1904;. Synthese 

 der Xfinthinstoffe: W. Tkalbk. l.ieh. .\nn., Bd. (Tt'KXXJ. p. r,4 (!904). ' 



