§ 8. Einteilung H. 10i\vf'i(4körper ii. .*jH'ziolle Bctrachtiinc: d- einzelnen Gruppen. 71 



Adeniii erleidet dieselbe ISpaltuuir. Durch Ammonabspaltuug und Wasser- 

 aufnaliiue (bei der Fäulnis!) gibt Adeiiin HypoxantLin und Guanin Xan- 

 tliiii. Alle vier Ba.sen fällt man aus dem Hydiatafiousgemiscli mit 

 ammoniakalischem Silbernitrat, zersetzt den Niederschlag mit heißer 

 Salpetersäure und erhitzt unter Harnstoffzusatz bis zur Lösung. Beim 

 Erkalten scheiden sich die AgNOg-Doppelsalze des Guanin, Adenin und 

 Hypoxanthin kristallinisch aus. wahrend die Xanthinverbindung in 

 Lösung bleibt und daraus durch Ammonzusatz gefällt wird. Die drei 

 erstgenannten Basen werden durch Zerlegen der SilberverbinduDg mit 

 Sehwefelammonium in der Wämie frei gemacht, und mau trennt das 

 Guauin dnrcli Digerieren mit warmem Ammon ab, in dem es unlöslich 

 ist. Das Adenin und Hypoxanthin trennt man mittelst Natriumpikrat 

 [KossKL, Schindler, Bri'Hns 1. c, Salkowski, Salomon *)]. Es ist 

 noch unbekannt, ob die Reste der genannten Alloxurbasen zu 2 — 4 

 gemeinsam in ..gemiscliten" Nukleinsäuren anzunehmen sind, oder oh bei 

 der Nuklein.spaUung mehrere Nukleinsäuren mit gleichen Alloxurbasen- 

 radikalen gebildet werden. In der Pankreasnukloinsäure fand Bang *) 

 nur Guanin. weshalb er sie als „Guanylsäure" bezeichnet. Doch wies 

 Lkvene'^) auch Adenin nach. In der Thymusnukleinsäure wui'den durch 

 KossEL und InokO"*) mehrere Xanthinbasen nachgewiesen, und in dem 

 Hefenuklein, wie schon erwähnt, durch Koüsel alle vier Basen gefunden. 

 Die Tritikonukleinsäure ergibt nach Osborne und Harhis Adenin und 

 Guanin, ebenso die Nukleinsäure aus Lachssperma nach Schmiedeherg. 

 Ob die "Verknüpfung des Phosphors mit den Purinbasenresten eine 

 direkte ist oder nicht, ist wohl noch nicht sicher entschieden. BüRlAX '•) 

 nimmt wegen der Unfähigkeit der Nukleinsäuren, mit Diazoverbindungen 

 zu reagieren, an, daß das N-Atom 7 der Xukleinbasen niil dem Phosphor 

 verknüpft sei: z. B. Guanin: 



HN — Co P-- 



i i 



NHg . C C — N 



II 11 )GR 



X — C — N ' 



4. Pyrimidinbasen. Die Abkömmlinge des Pyrimidin mit ihrem 



Kohlonstoffkem 



N-C 



! I 

 c c 



I I 



N— C 



rej>räsentieren die Verbindung eines Harnstoffre.-<tes mit einer drei- 

 gliedrigen Kohlenstoffkette, während die Purinbasen an die letztere zwei 

 Haruötoffreste geknüpft haben. Pyrimidinbason und Purindei'ivate stehen, 

 wie die Synthesen der letzteren mehrfach gezeigt haben, in engerem 



1) S.vr.KOWSKi, Virch. Arch., Bd. Ii, p. 19.3; Salo.mon, Her. chen>. Gen., 

 Iki. XVI, p. lüf) (1883); Nkuijauer, Zeitschr. analvt. Cheni., IM. VII. p. 898. — 

 2) ,1. Bang, Zeitschr. phvsiol Chem., Bd. XXVI," p. 13rs (1898). — 3) Levexe, 

 ibid., Bd. XXXVII, p. 404 (1903). — 4) Kossel, Zeitschr. phv.'^iol. Choni., Bd. 

 XXII. p. 74 (1896): Y. Im.ko. ibid., Bd. XVIII. p. .040 (1893). — 5) R. Burian, 

 Bcr. ehem. Ges., Bd. XX. \ VII, p. 708 (1904): Zeitscbr. [.bysloJ. Choni.. I'.d. XLII, 

 p 297 (1904). 



