§ Ö. NJJiatbildung aus Nitiit und Aimnoiiiiik (Nitrifikation) durch Baktorion. 121 



MiGULA ') zeigte das Vorkoinnieii von Nitrifikationsmikrobcn im 

 Waldbodeii. für den vordem Ebehmaykr-) d;is Vorhandensein von Nitraten 

 bestritten hatte. Von erfolgreichen Isohitionsversuchen der Nitrifikations- 

 mikroben aus verschiedenen Sub.^traten seien nwh jene durch Heddies**), 

 ScHULTz-ScHULTZENSTEiN ') niid Fremlin ') namhaft gemacht. Die 

 Nitrifikation im Meerwasser ist noch sehr wenig erforscht. Baur'') hat 

 aber bereits nitrifizierende Bakterien im Kieler Hafen nachgewiesen. 



Zum qualitative« Nachweise der aus Aiuuioiiiak in den Kulturen 

 gebildeten sali^iotri^en 8äuie eiiinet sich vor allem die ungemein empfind- 

 liche GRiESJS.sche Reaktion {SulfaniisJlurc und Naphthylamin in saurer 

 Lösung), eventuell die von Erdmann ') angewendete Modifikation: salz- 

 saure Sulfanilsäurelösung mit Amidonaplitholdisulfosäure. Anwendbar 

 ist auch die PnGGEsche Reaktion: Phenol -|- Quecksilbersalz in saurer 

 Lösung**). Nitrite geben ferner Grünfärbung mit essigsaurer Antip3rin- 

 lösung [ScHLVTEN-')]. Zur quantitativen Nitritbestiiuinung benutzt man 

 die jodometriscbe Methode oder die Oxydation der HNO., durch Chlor- 

 säure zu Salpetersäure '"). 



Die Nitrite lassen sich eventuell na<!h J^acOTUMK und Mouel") 

 durch Zerstörung derselben beim Erwärmen mit rdjerschiissigem Salmiak 

 von den Nitraten trennen, welche letztere unverändert bleiben. 



Zum Nachweise des Salpeters dienen die bekannten Reaktionen 

 mit Eisenvitriol, Indigo, Brucin oder Diphenylamin, über deren Empfind- 

 lichkeitsgrenzen WaonerI-) Allgaben gemach i hat. Verfeinerungen und 

 Modifikationen der Brucin-H2S04-51ethode haben Pl^CHARü *"), sowie Ca- 

 ZENEiTVE und Däfgcrnel '■*) angegeben. Die Diphenylamiuprobe kann 

 hier, weil andere störende Substanzen, wie stark oxydierende Stoffe, 

 Zucker fehlen, mit Vorteil benutzt werden ^^). Die quantitative Salpeter- 

 säurebestimmung wdrd vorgenommen nach der allgemein verwendbaren 

 Methode von Schloesing, deren Details in den chernisch-anal^'tischen 

 Handbüchern zu ersehen sind'*'). Boussingallt '^) verwendete die Indi- 

 gotinreaktion zur quantitativen Salpetersäurebestimmung. Auch die 

 Brucinreaktion läßt sich zur kolorimetrischen HNO.<-Bestimmung an- 

 wenden '^). Bezüglich der Salpetersäurebestimmung i)i Ackerbr>den sei 



1) W. MiGULA, Centr. ßakt. (Hl, Bd. VI. p. 365 (1900). - 2) Ebermayer, 

 ßer. bot. Ge.s., Bd. VI, p. 217 (1888). — 3) A. Beddies. Chem.-Ztg., 1899, p. Ö45; 

 1901, p. 5l?3. — 4) Scjn-LTZ-ScHUi/rzEN STEIN. Ceutf. Hakt. (II), Bd. X, p. 216. 

 - 5) H. S. Fkemlin, Chem. C, 1903, Bd. I. p. 1].')3; Proc. Rov. Soc. London, 

 Vol. LXXI, No. 473 (1903). — 6) Baur, VVissen.-chaftliche Meercsunter- 

 suehiinfieii, Bd. VI, Heft 9, Kiel 1902. — 7^ H. Ekdmanx, Bcr. ehem. Ges., 

 Bd. XXXIII, p. 210 (1900). -- 8) Hierzu Plugge. Chem. C. 18<)f), Bd. I, 

 1283; DenigivS. ibid., 189."), Bd. II. j). 946. — 9) M. C Schuyten, Chera.- 

 Ztg., 189G, p. 722. Über andere Nitriticaktionen vgl. BAiDirr u. Jandiiikr, Chem. 

 C, 1897, Bd. II, p. O.T; E. Rieglek, ZeiLschr. analyt. Chem.. Bd. XXXVI, p. 306, 

 377 (1897). — 10) Näheres bei B. GrÜtz.ver. Arch. l'harm.. Bd. CCXXXV, p. 241 

 (1897). — 11) Laco.mmk u. A. Morel, Bioi-bem. Centr, 1903, lief. 1379. — 12) A. 

 WAGNER. Zeitschr. analyt. Chem., Bd. XX, {.. 329 (1881). — 13) P. PECEiARU, 

 Conipt. rend., Tome XXI, p. 7,')8 (1896). — 14) Cazeneivk u. DEFor'RNEi., Chem. 

 C, 1901, Bd. II, p. 231. — 15) Über die Fehleniucllen der Diphenylaminreuktion 

 auf Nitrat: Soltsiex, Chem. C, 1887, p. 1572; H. Kaserer. ibid., 1903, Bd. I, 

 p. 737. — 16) Die von Pkrifker u. Thurmann, Landw. V^ersuchst., Bd. XLVI, 

 p. 1 (1895) erliobcnen Einwände haben sich in der Xachprüfung von P. Ltechti 

 u. RrrxER, Zpitschr. analyt. Chem., Bd. XLII, p. 205 (1!)03) ats nicht begründet 

 erwiesen. — 17) Bous-^ingault. Agronomie, Tome II. p. 217; ferner Trotman u. 

 Peters, Chem. C, 1902, Bd. II, p. 155. — 18) H. Noll, Zeitschr. angew. Chem., 

 Bd. XIV, p. 1317 (1901). 



