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letzteren die Harnsäure weit verbreitet im Tierreiche auftritt und in 

 manchen Tierklassen als Haupt-Endprodukt des Stickstolf-K reislautes im 

 Organismus anzusehen ist, treffen wir ebenso im PÜanzenreiche die 

 Xanthinderivate nicht nur als Zellkernbestandteile an, sondern Öfters auch 

 als Endi)rodukte des Stickstoff-Stoffwechsels in den verschiedensten 

 Organen. Die Zahl der aus dem Pflanzenreiche in dieser biologischen 

 Ptolle vorkommenden Basen ist eine sehr bedeutende; die wichtigsten 

 sind die methylierten Xanthine: Monomethylxanthin, Theobromin, Theo- 

 phyllin und Koffein, wahrscheinlich ist auch Adenin und Hypoxanthin 

 hier zu nennen, von denen das letztere übrigens in kleiner Menge 

 einen normalen Harnbestandteil bei Mensch und Hund darstellt^); eme 

 Reihe von Stoffen, wie Vernin, Vicin, Convicin und andere, sind noch zu 

 wenig erforscht, und man dürfte noch nicht alle Substanzen dieser Gruppe, 

 welche im Pflanzenorganismus gebildet werden können, zurzeit kennen 

 gelernt haben. 



Wie E. Fischer '^) in einer Eeihe bewunderungswürdiger Arbeiten 

 dargelegt hat, lassen sich alle mit der Harnsäure und ihren Verwandten 

 in Beziehung stehenden Basen als Derivate des „Purins", einer anfangs 

 hypothetischen, später wirklich dargestellten Base, auffassen. In dem 

 Purin : 



N =- CR 

 1 I 



HC C— NH 



li il ^OH 



N---C ^' 



welches zwei Harnstoffreste an eine ungesättigte dr34,:liedrige Kohlen- 

 stoffkette geknüpft enthält, nimmt Fischek folgenden „Ivohlenstoffkern", 

 den „Purinkern" an, in welchem die Kohlenstoffatome nachstehende 

 Nummerfolge erhielten : 



(l)N' — (6jC 



' I ■ I 



(2) C (5)C— (7;N^ 



I i ;(8)c 



(3)N— (4)C— (9)N- 



Die rationelle Benennung der abgeleiteten Basen lautet, auter Beifügung 

 deren Formelbilder, dann wde folgt: 



(1, 3, 7) TriEiethyl(2,6)Dioxypurin: Koffein 



(3, 7) Dimethyl (2,6) Dioxypurin : Theobromin 



1) Salomon, Zeitschr. phys. Chem., Bd. XI, p. 410 (1887). - 2) E. Fischer, 

 Zusammenfassung der Hauptresultate in Ber. chem. Ges., Bd. XXXII, p. 436 (1899) 

 und Svnthesen i. d. Purin u Zuckergruppe, 1903. 



