Füljfundvierzigstes Kapitel: Purinbasen. ^41 



I I 

 OC C— NH {l,3)Lnmethyl(2,6)Dioyj'punn: Theophyllin 



i II :Cti 

 CH.^ -N—C—N" 



HN - CO 



OC C— NH (3)Monomethyl(2,6)Dioxypuriii: Methylxanthin 



I 11 .CH 



CH3.N-C— N^ 



HN— CO 



t I 

 OC C— NH (2,6) Dioxypurin: Xanthin 



I li ;CH 

 HN-C— N^' 



EN—CO 



HC C — NH (6) Oxvpurin: Hypoxanthiii 



1; II CH 



N— C— N' 



HN— CO 



I I 



(2, 6, 8) Trioxypuriii : Harnsäure (im Pflanzen- 

 reiche noch nicht nachgewiesen) 



OC C— NH 



I 11 ^>co 



HN— C— NH 



N = C.NH2 



II, 

 HC C — NH (H) Aniinopurin: Aden in 



II il )CH 

 N— CO 



I! il ■ ,CR 



N-C-N---^ 



(2) Amino(G) Oxypurin : Guanin 



Die Purinbasen finden sich vor allem in Pflanzenorganen, weiche 

 reichlich Eiweiß bilden oder verbrauchen: im Samennährgewebe, in jungen 

 Blättern, in Sproßspitzen, und es werden durch diese Lokalisation Be- 

 ziehungen zum EiweißstörFwech.sel gewiß nahegelegt. Ob wir das Recht 

 haben, an den Nukieinstoti'wechsel speziell zu denken, wenn wir die 

 Bildung der Purinbasen physiologisch verständlich machen wollen, sei 

 noch dahingestellt, wenngleich auch die analoge bezüglich der Entstehung 

 der Harnsäure im Tierorganismus als „Kernzerfallspi'odukt" geäußerte 

 Ansicht in neuester Zeit an Wahrscheinlichkeit gewonnen hat. Die 

 bezüglich der physiologischen Bedeutung pflanzlicher Purinbasen experi- 

 mentell aufgefundenen Tatsachen und die Deutungen derselben mögen 

 bei Behandlung der einzelnen Basen selbst ihre Besprechung finden. 



Das Koffein oder (1, 3, 7) Ti'imethylxanthin, der wirksame Stoff 

 zahlreicher narkotischer Genußmittel aus dem Pflanzenreiche, hat eine 

 größere Verbreitung bei Pflanzen aus verschiedenen Phanerogamen- 



Czapek, Biüchomio der Pflanzen. II. H) 



