2(30 ^^ieben^.^dviorzigstes Kapiul : Pyridin- und Ohinolinbasen im Pflanzenreiche. 



besitzen. Sie bilden die Hauptmasse ^mer PHaiizenstoffe, welche mau 

 gemeiniglich als „PÜanzenalkaloide'- bezeichnet. So viel derzeit bekannt, 

 sind diese Basen, die fast stets nur in geiinger Menge vorkommen, 

 keine im Stoffwechsel regelmäßig gebildeten Sn!)sranzen. Sie finden sich 

 zwar über fast die Gruiipen des Ptlanzenrei(-lies verbreitet, leiden auch 

 den Pilzen nicht gänzlich (Ergotin des Clavice})sskierotiums). sind im 

 Reiche der Algen und bei den Moosen allerdiiigs noch nicht nachge- 

 wiesen, kommen aber sporadisch auch bei Farnptianzen und Gymno- 

 spermen V01-. Die Monokotylcdonen sind entschieden seltener alkaloidhaltig 

 als die Dikotylen. Unter den Gruppen der Dikotyledonen sind es be- 

 sonders die Ordnungen dar Banales (Ranuncnlaceae, Berberidaceae, 

 Menisi)ermaceae), der Rhoeadales (Papaveraceae. Fumariaceae), vor allem 

 aber sympetale Ordnungen: die Contortae (Loganiaceae, A])ocynaceae, 

 Asclepiadaceae), die TubiMorae und Rubiaceae, welche durch Häufigkeit 

 und JMannigialtigkeit an Pyridino- und Chinolinobasen hervorragen. Zahl- 

 reiche vereinzelte Gruppen bieten zerstreute V'orkonnnnisse von Alka- 

 loiden. Vielleicht kann man aus der oft sporadischen Verbreitung dieser 

 Basen und der Inkonstanz ihres Auftretens bei nahe verwandten Pflanzen 

 auf Prozesse schließen, welche nicht jedem Zellprotoplasma eigen sind, 

 sondern mehr sekundärer Natur sind; doch ist bei derartigen Schlüssen 

 große Vorsicht geboten. 



So wenig wir auch heute über die Konstitution der meisten Pflan- 

 zenalkaloidc orientiert sind, so scheint es sich herauszustellen, daß sehr 

 häufig die systematische Verwandtschaft alkaloidführender Pflanzen sich 

 iri einer chemischen Verwandtschaft der betreffenden Basen äußert. Es 

 sei erinnert an das häufige Vorkommen von Berberin und seiner Ver- 

 wandten bei den Ranales und Rhoeadales, an die nahen Bezieliungen der 

 einzelnen Alkaloide bei den Solanaceen, Cinchoneen, Strychnosaiten usw. 

 Es ist ein durchaus beachtenswertes Prinzip, bei der chemischen Er- 

 forschung der Konstitution chemisch unbekannter Basen die Alkaloide 

 nahe verwandter Pflanzen als erste orientierende Anhalts])unkte zu be- 

 nützen. Sehr oft führt dieselbe Pflanzenspecies eine ganze Gruppe ein- 

 ander nahestehender Basen gemeinsam, wie die bekannten Beispiele des 

 Papavermilchsaftes und der Cinchonarinden zeigen. 



Die erste Pflanzenbase, deren Eigenschaften mau genauer kennen 

 lernte, war das Morphin, welches F. W. Sektürnek i), Apotheker zu 

 Eimbcck in Hannover, auö Opium rein dargestellt hat, worüber er 1805 

 zuerst berichtete. Er beschrieb das „Morphium" dijekt als eine „neue 

 salzfähige Grundlage", verglich sie mit anorganischen Alkidien und be- 

 zog ihre chemische Natur auf die Ähnlichkeit mit Ammoniak. Diese 

 Entdeckung lenkte sehr bald die Aufmerksamkeit der danuiLs fiilirenden 

 Chemiker Frankreichs auf sich, und 1817 folgte damnl' di<> Auffindung 

 des Narkotius durch Komqi'ET ■'^), 1818 rlie Entdeckung de.s yiryehnins 

 und sodann auch des Brucins durch PEliLETiEU und (Javemtou, i82(» die 



1) F. Hertürneti, Tronimsdorff Jonrn. Pharm., JW. Xlll, p. J u. 234; 

 B<1. XrV, p. J u. 47: IUI. XX, p. 1 n. 90. Ferner : Übor diis Morphium, fine neue 

 «alt/fähij^p (JriUKbnge luid die MekonBÜmt' fds llfiiiittbcptandheile d»;« OpiiunH (1817). 

 Auch (iilbcrts Aiuial., ik\. LV, p. 50 (I817i. Deiu^hne, Ami. cbim. pbys., 'J'oiiio 

 XLV^ p. 257 OHO.'M halte vielleicht die Hubsitanz ^ch(>n in Hiüidoit iich'nbt, ohne 

 ihre EigeiHchatlcn zu prkcnucii. Zur tScwcliichle der ersten iMitdcckungeri : liEK- 

 ZEEMJs' Jahrefbcr., P,d. 1, p. S>4 (18i?2). - 2) RoliUiUET, Ami. cJiini. phys. «2). 

 Bd. V, p. 575 (1817). 



