262 vSiebeu^^ndvierzig8tes Kapitel: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



WEEFF und VAN DoRP ^) 1885 -entdeckte Isochinolin als Muttersubstanz 

 einer Reihe von Alkaloiden nachwies, und es wahrscheinlich machte, 

 daß die Basen der Morphingruppe einen phenanthrenartigen Kern ent- 

 halten dürften; endlich zeigte es sich, daß manche Basen, wie das 

 Hygrin, überhaupt keinen Pyridinring enthalten, sondern Pyrrolderi- 

 vate sind. 



Wesentlichen Aufschwung brachten der Chemie der Alkaloide in 

 den letzten Dezennien die zahlreichen erfolggekrönten Versuche, Syn- 

 thesen der natürlich vorkommenden Basen zu bewerkstelligen; davon 

 war die erste die gelungene Synthese des natürlichen Coniins durch 

 Ladenbcbg^j (1886). 



In der Einteilung der Alkaloide hat man sich in neuester Zeit mit 

 Recht davon abgewendet, ein rein chemisches System zu befolgen, sondern 

 reiht in den letzten Zusammenstellungen, worunter jene von Pictet 

 und WoLFFENSTEiN 3), von Brühl *), und von J. Schmidt ^) namhaft 

 gemacht seien, meist die Basen nach einem botanischen System aneinander 

 an. Auch hier möge in der speziellen Darlegung der Biochemie der 

 einzelnen Basen von diesem Prinzip Gebrauch gemacht werden, woran 

 die Aussonderung der auf einige Pfianzengruppen beschränkten Basen 

 der „Chinolingruppe", .JsochiinoHngruppe" und „Morpholin- oder Phenan- 

 threngruppe" nicht viel ändert. 



§ 2- 

 Darstellung, Nachweis und Vorkommen von Alkaloiden. 



Allgemeine Regeln für die Darstellung von Alkaloiden aus Pflanzen- 

 organen lassen sich nicht geben, und oft sind die Schwierigkeiten, in 

 speziellen Fällen Alkaloide nachzuweisen, keine geringen. Gewisse 

 flüchtige Basen, wie das Coniin und Nikotin, lassen sich aus dem mit 

 Alkali digerierten Material im Wasserdampfstrome abdestillieren und im 

 Destillate leicht nachweisen. Eine Reihe von Basen, wie Morphin, 

 Thebain, können an charakteiistischen Sublimaten erkannt werden, da 

 sie unzersetzt sublimierbar sind *'). Im Wasserextrakte der Pflanzen- 

 teile finden sich wohl die meisten Alkaloide, wo ihre Existenz durch 

 Niederschläge mit Phosphorwolframsäure, Phosphormolybdänsäure in saurer 

 Lösung, und anderen „Alkaloidreagentien", sowie durch den bitteren 

 Geschmack und die toxischen Eigenschaften häufig vermutet werden 

 kann. Man gewinnt häufig Alkaloide ziemlich rein, wenn man das 

 Material mit schwach angesäuertem Wasser erschöpft, das Extrakt neu- 

 tralisiert, einengt, und nach vorherigem Zusatz von Alkali mit Äther 

 ausschüttelt. Besonders hat sich Chloroform als Extraktionsmittel be- 

 wähx't, da sich die meisten Alkaloide darin am besten lösen; andere 



1) S. HooGEWERFF u. W. A. VAN DoRP, Rec trav. chim. Pays-Bas, Tome 

 IV, p. 125 (1885). Synthesen des Isochinoiin : S. Gabriel, Ber. ehem. Ges., Bd. 

 XIX, p. 1653 (J886): C. Pomeranz, IVfoa. Chem., Bd. XV, p. 299 (1894). — 

 2) Ladenburg, Ber. ehem. Ges., Bd. XXII, p. 1403 (1889). — 3) A. Pictet, Die 

 Pflanzenalkaloide. In deutscher Bearbeittmg von R. Wolffenstein (1900). — 

 4) Brühi., Hjelt u. Aschan, Die Pflanzenalkaloide (1900) ; Sep. aus „Roscoe 

 ScHORLEMMER, I^ehrbuch d. organ. Chem., Bd. VIII. — 5) J. Schmidt, Über die 

 Erforschung d. Konstitut, u. die Versuche zur Synthese d. Pflanzenalkaloide (1900). 

 — 6) Vgl. hierzu W. Blyth, Journ. pharm, chim. (4). Tome XXIX, p. 105 (1879). 



