270 Siehenundvier/igfrtes Kapitel: Pyridin- uud Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



Rolle bei der Formierung der Alkaloide besitzen, und die Alkaloide aus 

 den Blättern nach den Rindenteilen und anderen alkaloidführenden 

 Organen der Pflanze auswandern, wobei sie nur bestimmte Umbildungen 

 erfahren, steht allei'dings noch die Anwendung quantitativer Methoden aus. 

 Die Beurteilung der physiologischen Bedeutung der Alkaloide im 

 Stoffwechsel hat ferner in Betracht zu ziehen, daß es bei zwei nahe ver- 

 wandten Arten in einem Fall zur reichlichen Alkaloidbildung kommen 

 kann, im anderen Falle aber nicht. Selbst bei derselben Pflanzenart 

 kann unter Umständen die Alkaloidbildung ausbleiben. Ein viel zitiertes 

 Beispiel dieser Art ist Coniuni maculatum. welches in Schottland kein 

 Coniin bilden soll [Rociileder ')]. Nach Vogel 2) ist in den Cinchona- 

 exeraplaren unserer Gewächshäuser, welche allerdings nur „Wassertriebe" 

 produzieren, kein Chinin enthalten. Die Bedeutung solcher Befunde ist 

 schwer richtig zu würdigen, da wir nicht wissen, inwiefern das Ausbleiben 

 einer normalen Alkaloidbildung durch unbekannte regulatorische Vorgänge 

 kompensiert wird, zumal wenn es sich um abnorme Lebensverhältnisse, 

 wie z. B. bei Gewächshauspflanzen, handelt. Sollte in bestimmten Fällen 

 die Alkaloidbildung ohne sonstige Alteration der Stoffwechselverhältnisse 

 ausbleiben können, so hätten wir allerdings ein Recht, in Erwägung zu 

 ziehen, ob die Alkaloidbildung zu den unentbehrlichen Vorgängen im 

 Organismus gehören muß. 



Vorläufig werden wir an der Meinung festzuhalten haben, daß es 

 sich bei der Formierung von Pyridin- und Chinolinderivaten im pflanz- 

 lichen Organismi^s um sehr heterogene Prozesse handelt, deren Lebhaftig- 

 keit durch reichlichen Umsatz von stickstoffhaltigen Verbindungen, 

 Eiweißstoffen sehr gefördert werden kann, und welche in Organen, welche 

 an der Eiweißneubildung stark beteiligt sind, stark in den Vordergrund 

 treten können, ohne daß sich über den Zusammenhang der Alkaloid- 

 bildung mit anderen Stoffwechselvorgängen etwas sagen ließe. 



Die Chemie kann uns derzeit über die relative Wahrscheinlichkeit, 

 mit der die verschiedenen Pyridin- und Chinolinsynthesen für die Vorgänge 

 im Pflanzenorganismus in Betracht kommen, nur spärliche oder gar keine 

 sicheren Anhaltspunkte liefern. Wir wissen noch nicht mit Sicherheit, 

 ob im Eiweißmolekül der P3^ridinring anzunehmen ist oder nicht; nur 

 der Pyrrolring ist mit großer Wahrscheinlichkeit im Eiweiß irgendwie 

 vorgebildet, da man anscheinend regelmäßig Pyrrolidinkarbonsäure und. 

 eine zugehörige Oxysäure unter den hydrolytischen Produkten von Eiweiß- 

 stoffen findet. Vielleicht kann noch für die physiologische Chemie der 

 Alkaloide der Umstand Bedeutung gewinnen, daß in nicht seltenen Fällen 

 unstreitig chemische Beziehungen zwischen der Säure, an welche das 

 Alkaloid gebunden vorkommt, und der Base selbst vorhanden sind. So 

 sehen wir im Milchsafte der Papaveraceen viele Alkaloide als Salze von 

 Pyronkarbonsäure auftreten; es sind dies die Chelidonsäure, eine Pyrondi- 

 karbonsäure: 



/CH = CH-C-COOH\ 



C0<^ >0 



\CH = CH— C • COOH/ 



und die Mekonsäure mit der Struktur einer Oxypyrondikarbonsäure : 



/ CH=C.COOH \ 



C0( )0 



\C.OH = C-COOH/ 



1) Rochleder, Phytochemie (1854), p. 344. — 2) A. Vogel, Chem. Centr., 



1885, p. 756. 



