278 »^ieben und vierzigstes Kapitel: Pyridin vmd Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



schwierigen Sachlage einer ^Bestätigung. Hartwich ') liat das Mutter- 

 korn von Molinia coerulea (Olaviceps microcephala) untersucht; er sieht 

 den wirksamen Bestandteil auch hier als Corautin an. 



Von Ustilago Maydis wurde als „Ustilagin" ein Alkaloid durch 

 Rademaker und Fischer 2) angegeben, welches aber seither unbestätigt 

 geblieben ist. Noch problematisch ist ferner das von Phipson^) aus 

 Agaricus ruber beschriebene „Agarythrin". Die von KlinGEMANN *) 

 als stickstofflialtige Substanz angegebene „Polyporsäure" O^-HgjjNjO.p, 

 aus Polyporus igniarius dürfte wohl kaum einem einheitlichen Pflanzen- 

 stoff entsprochen haben. 



Von Bryophyten und den Faruen im engeren Sinne ist ein Alkaloid 

 bisher nicht bekannt geworden, hingegen sind bezüglich Equisetaceen inid 

 Lycopodiaceen mehrere Angaben vorhanden. So soll nach Lohmann ^) 

 Bquisetum palustre wirklich ein Alkaloid enthalten (Equiseiju), über 

 welches weitere Mitteilungen noch abzuwarten sind; Boedkrer*^") be- 

 schrieb von Iiy<opodium complanatum ein Alkaloid Ly kopodin QijgH^.jNoC'o, 

 and das tropische Lycopodium Sanrarus enthält das von Bardet ent- 

 deckte Piligan in C15H24N.2O, welchem angeblich als ISIikolinderivat an- 

 KUi^hen ist [Arata und Canzoneri ')j. 



B. (xymiiospermen. 



In den jungen Zweigen, den Blättern und in den Früchten von 

 Taxus baccata wurde schon von älteren Beobachtern ein Alkaloid fest- 

 gestellt, das Taxin •'*), welchem Hilger und Brande^) die Zusammen- 

 setzung CJ.JH52NO10 gaben, und die Natur einer Nitrübase zuschrieben; 

 neuere Untersuchungen von Thorpe und Stübbs "*) scheinen diese Formel 

 zu bestätigen, lassen aber die Frage der Konstitution offen. Die Lo- 

 kalisatiou des Alkaloides in der Pflanze wurde von Rüssel'') unter- 

 sucht. Aus den Blättern von Taxus wurde gegen 0,2 Pj-oz. Alkaloid 

 erhalten. — Aus Ephedra vulgaris gewann Nagai^^) ein Alkaloid, das 

 Ephedrin. Cj^H^gNO, dessen Konstitution noch nicht bekaimt ist^''). 

 Diese Base wird nach Laijenburg und Oelschlägel ^'*) von einer zweiten, 

 dem Pseudoephedriu begleitet, das mit konzentrierter Salzsäure bei 

 ÜSO" Methylamin und ein Benzoiderivat abspaltet. Pseudoephedriu hat 

 wahrscheinlich 



1) Hartwich, Schweiz. Wocheuschr. Pbarmac, Bd. XXXIIf, p. 13 (1895). 

 — 2) C. J. Raremaker u. J. L. Fischer, Chem. Centr., 1887, p. 1257. — 3) T. 

 L. Phipson, Chem. News, Vol. LVI, p. 199 (1882)- Ber. ehem. Ges., Bd. XVI, 

 ).. 244 (188.3). - - 4) F. Klingemanx, Lieb. Ann., Bd. CCLXXV. p. 89 (189,8). - 

 5) C. Lohmann, Jouni. f. Landwirt.soh., Bd, L, p. ;>97 (1903). — 6) K. Boedeker, 

 Lieb. Ann.. Bd. CCVIII, p. 303 ,1881). — 7) P. N. Akata u. F. Canzoneri, 

 (iaz. chiin. ital., Vol. XXII, p. J, 146 (1892). Vgl. auch AimiAN, Compt. rend., 

 Tome CII, p. 1322 (1886). - 8) Ältere Literatur bei Husemann-Hiluer, Pflanzeu- 

 stoffo, 2. Aull. Bd. I, p. 327; LrcAS. Jahresber. Chem., 18.56, p. bbO; W. Marme, 

 Chem. Centr., 1876, p. 166; Draggendorff, Arch. Phami., Bd. CCXII, p. 205 

 (1878); Amato u. Capparei.li, Ber. chem. Ges.. Bd. XIII, p. 1999 (1880). — 



9) A. Hilger u. Fr. Brande, Ber. chem. Ges., Bd. XXIII, p. 464 (1890). — 



10) T. E. Thorpe u. G. Stübbs, Proc. ehem. soc, Vol. XVIII, p. 123 (1902): 

 .foiun. chem. soc. Lond., Vol. LXXXI, p. 874 (1902); Chem. Centr., 1902, Bd. IL 

 p. 219, 458. — 11) W. RrssEi., Bot. Centr., Bd. XCIII, p. 402 (1903). — 

 12) ^AGAI, Deutsche lued. Wochenscbr., 1887, Nu. 38; E. Merck, Cheui. Centr., 

 i894, Bd. L p. 470. — 13) Vgl. hierzu E. Schmidt, Verhandl. Ges. Naturforsch. 

 Kassel, 1903, Bd. II (1), p. 130. — 14) A. Ladenburq u. C. Oelschi.ägel, Ber. 

 ehem. Ges., Bd. XXII, p. 1823 (1889). 



