§ 5. Die Pyridiiiobas^en der Pflanzen im einzelnen. 279 



y-CH— CH, 

 CH r >C . CHOH • OH . NH . C Hg 



^CH=CH I 



CHs 



als Konst.it.iit.ionsformel. Flaecher^) zeigte, daß sich Ephedi-iu in ;Pseudo- 

 ephedrin (= laoephedrin von Nagai), überführen läßt. 



Pj'ridinobasen sind mitliin mit Sicherheit von Gymnospermen nicht 

 festgestellt. 



C. Monokotvledonen. 



Palmae. In dem Samen der Areca Catechu kon.statierte BoM- 

 belon"^) Alkaloidgehalt und Jahns ^) konnte in einer Reihe trefflicher 

 Arbeiten dartun, daß die Betelnuß außer Cholin vier Alkaloide enthält: 

 0,07— 0,1 Pro/,. ArekolinC^Hi^NOa; 0,1 Proz. Arekain CyHnNOa-f-HgO ; 

 sehr kleine Mengen von Arekaidin C^H^iNOa und Guvacin CcHgNOg. 

 Das Arekolin ist ein Methylester des Arekaidins, und ebenso das Arekain 

 Guvacin-Methylester. Es handelt sich, wie Jahns fand, um Pyridin- 

 basen, und die Fonueln der Arekaalkaloide wurden endgültig von H. 

 Meyer*) definiert. Demnach ist das Arekaidin aufzufassen als eine 

 Tetrahydromethylnikotiusfture der Form 



yC.COOH— CH,\^^ ^„ 



CH^ ')N..CH3 



\CH2 CH2/ 



und das Arekolin ist der Methylester dieser Säure. Das Guvacin ist 

 nach Jahns vielleicht 



/CH.CH,-CH,. ^^ 



\ CO CH2 / 



das Arekain hat die Methylgruppe an den Stickstoff gebunden. Die 

 Lokalisation der Alkaloide ist nach Osenbrück ^) in den Ruminations- 

 vorsprüngen, während Barth ^) als Sitz der Basen die Endospermzellen 

 ansieht. Nach Liebscher ^) soll in den Phytelephassamen ein Alkaloid 

 vorkommen (Ph ytelephantin). 



Gramineae. Das Alkaloid des Lolium temulentura wurde von 

 Hofmeister**] zuerst isoliert und als Pyridinderivat erkannt. Das Chlor- 

 hydrat des Temulin entspricht der Formel C^HjjNgO-'i HCl. Neuer- 

 dings wird angegeben, daß das Alkaloid in der Pilzhyphen führenden 

 Schicht der Karyopsenschale lokalisiert sei [Freeman")], was noch näher 

 festzustellen ist. In Avenaarten kommen entgegen einigen Angaben 

 Alkaloide nicht vor^®). 



Liliiflorae. In dieser Gruppe sind Alkaloide nicht selten, doch 

 ist erst ein einziges als Pyridinobase erkannt worden. Das von Pelle- 

 tier und Caventoü^^) 1820 zuerst untersuchte Alkaloid von Colchicum 



1) F. Flaechek. Arch. Pharm., Bd. CCXLII, p. 380 (1904). Synthetische 

 Ephedrine: E. Füurneau, Journ. pharm, chim. (6|, Tom. XX, p. 481 (1904). — 2) BoM- 

 BELON, Pharm. Ztg., 1886, p. 1 iC. — 3) E. Jahns, Ber. ehem. Gea., Bd. XXI, 

 p. ;S404 (1888): Bd. XXITI, p. 2973 (1890): Bd. :ü?:iV, p. 2615 (1891); Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXIX, p. 669 (1892) — 4) H. Meyer. Monatshefte Chem., Bd. 

 XXI, p. 940; Bd. XXIII, p. 22 (1902). — 5) OsenbrÜ(4, Dissert. Marburg, 1894. 

 — 6) H. Barth, Bot. Centr., Bd. LXXV, p. 342, 368 (1898). - - 7) G. Liebscher, 

 Journ. Landvvirtsch., Bd. XXXIII, p. 470 (I880). — 8) F. Hofmeister. Arch. exp. 

 Path.. Bd. XXX. p. 202 (1892). — 9) Freemax. Proc. rov. soc, Vol. LXXI, p. 27 

 (1902). — 10) Vgl. St. Weiser, Pflüg. Arch.. Bd. XCVIII, p. 623 (1903); Wram- 

 pelmeyer, Landw. Versuchst., Bd. XXX, p. 299. Entgegen Sansox. Compt. rend,, 

 Tome XCVI, p. 7.ö. — 11) Pelletier u. Caventou, Ann. chira. phys. (2), Tome 

 XIV, p. 69 (1820). 



