282 Siebetiundvierzigstes KapiteJ: Pyridin- und Chinolinbasen im Pflanzenreiche. 



und Heim') ein leicht. flü<^htiges Alkaioid in kiemer Menge in den 

 meisten x^raceen vorfanden; die Base soll eine dem Conicin ähnliche 

 Flüssigkeit sein. 



In Orchideen dürften Alkaloide verbreitet sein, wie man nach 

 den Mitteilungen von Clautriaü und Wildeman 2), und Droog 3) an- 

 nehmen dai'f; doch ist Näheres über diese Basen nicht bekannt. Sie 

 sollen reichlich in den Meiistemzellen vorhanden sein. Boorsma *) gab 

 von Phalaenopsis amabilis Lindl. ein toxisches Alkaioid an. 



D. Archichlamydeen. 



Piperaceae. — Alkaloidhaltig sind die Samen einer Reihe von 

 Piperarten, und zwar handelt es sich vor allem um das von Oerstedt^) 

 zuerst aufgefundene Piperin. Als piperinhaltig werden angegeben die 

 Früchte von Piper nigrum, longum L., officinarum (Miqu.) C. Dec. [nach 

 WiNCKLER*^)], guineeuse Schum. [Stenhouse ')], LowongBlum. [Tschirch*^)] 

 Clusii [Herlant ^)], und es dürften diesen Arten noch weitere piperin- 

 führende anzureihen sein. Es fehlt hingegen Piperin den Früchten von 

 P. Cubeba L. fil.. welche das N-freie Cubebin enthalten, und auch den 

 Blättern von P. angustifolium Rz. u. Pav. (Folia Matico). Außerhalb 

 der Familie der Piperaceen ist das Alkaioid noch nicht gefunden. Die 

 Angabe über Vorkommen von Piperin bei der Anacardiacee Schinus 

 molle hat sich als irrig erwiesen ^'^). 



Bei Piper nigrum findet sich das Piperin ausschließlich in den 

 „Harz-Piperinzellen" des Perisperms, in der Droge zum Teil anskristal- 

 lisiert, zum Teil im ätherischen Öl gelöst. Einige Methoden zum mikro- 

 chemischen Nachweise des Piperins hat Molisch**) beschrieben; konzen- 

 trierte H2SO4 löst die Base mit dunkelroter Farbe. Johnstone '2) hat 

 nachgewiesen, daß das Piperin von seinem Spaltungskörper, dem Piperidin, 

 begleitet wird. Das Piperin läßt sich aus gepulvertem schwarzen 

 Pfeffer sehr laicht darstellen, wenn man das Material mit Kalkmilch 

 kocht, zur Trockene eindunstet und dann den Rückstand mit Äther er- 

 crschöpft. Man gewinnt meist 8 — 9 Proz., nach Johnstone sogar bis 

 ISProz. Piperin. Piper Clusii liefert 5 Proz. Piperin. Piperin, C,7Hi9N03, 

 kristallisiert leicht, bildet aber auch eine kolloidale Modifikation*^). Seine 

 chemischen Eigenschaften wurden von Pelletier**) bereits näher studiert; 

 Wertheim und Roohleder, sodann Anderson und ferner Cahoürs*-'') 

 beobachteten zuerst die Bildung von Piperidin beim Destillieren des 

 Piperin mit Kalk. Die Zerlegung des Piperin durch alkoholisches Kali 

 in Piperidin und die einbasische Piperinsäure entdeckten Babo und 



1) J. Chauliaget, Hebekt u. Heim, Compt. rend., Tome CXXIV, p. 1368 

 (1897). - 2) WiLDEMAN, Bull. aoc. belg. microsc, Tome XVIII, p. 101 (1892). 

 Hier zit. Claütriau. — 3) E. de Droog, Bull. Acad. roy. Belg-, 1896. — 

 4:) Boorsma, Mededeel. s' L.ind8 Plantentuin, 1!»00. — S) Oerstedt, Schweigg. 

 Journ., Bd. XXIX, p. 80 (1820). — 6) Winckler, Lieb. Ann., Bd. XXVI. p. 89 

 (1828). — 7) Stenhouse, Lieb. Ann., Bd. XCV, p. 106 (1855). — 8) Tschirch 

 u. Oesterle, Anatom. Atlas d. Pharmakognosie (1900), p. 334. — 9) A. Herlant, 

 Just bot. Jahresber., 1895, Bd. II, p. 378. — 10) Vgl. G. Spica, Gazz. chim. ital., 

 Vol. XIV, p. 199 (1884). — 11) H. Molisoh, Histochemie pflanzl. Genußraittel 

 (1891), p. 27. Vgl. auch Tschirch u. Oesterle, 1. c, p. 106. — 12) W. John- 

 stone, Chem. New.s, Vol. LVIII, p. 235. — 13) Vgl. H. G. Madan, Proc. ehem. 

 soc, Vol. XVII, p. 127 (1901). — 14) J. Pelletier, Ann. chim. phy.s. (2), Tome 

 XVI, p. 337 (J821). — 15) Wertheim u. Rochleder, Lieb. Ann., Bd. LIV, p. 255 

 (1845); Bd. LXX, p. 58 (1849); Anderson, ibid., Bd. LXXV, p. 82; Bd. LXXXIV, 

 p. 345; Cahours, Compt. rend., Tome XXXIV, p. 564; Ann. chim. phys. (.3), 

 Tome XXXVIII, p. 76 J853). 



