§ 5. Die PyridinobaseiJ der Pflanzen im einzelnen. 285 



wichtigsten und bekanntesten Basen dieser Pflanzen sind Spartein und 

 Cytisin, sowie die Lupinenalkaloide. 



Das Spartein aus Cytisus scoparius Lk., zuei'st von Stenhouse^) 

 1851 dargestellt, mit der Zusammensetzung Cir,H3jjNj , sauerstofffrei, 

 liefert durch verschiedene Prozesse Pyridin, als dessen Derivat es anzu- 

 sehen ist [Ahrens ■'')]. Spartein ist eine flüssige Base. Nach Wacker- 

 nagel und WOLFFKNSTEIN ^) ist im Spartein ein Pyridin- und ein Pyrro- 

 lidinring anzunehmen und es kommt ihm sicher ein gesättigtes bicykli- 

 sches Ringsystem zu. Willstä'iter und Marx'*) zeigten, daß Spartein 

 auch im Samen von Lupinus Intens vorkommt und mit dem Lupinidin 

 früherer Autoren identisch ist. 



Cytisin Ci^HiiNjO darf nach den Arbeiten von Partheil •^) und 

 PlüGGE'') als ein zahlreichen Genisteen eigentümliches Alkaloid ange- 

 sehen werden. Chevalier und Lassaigne") fanden es 1818 zuerst in 

 Laburnum vulgare auf. Husemann und Marmä*^) wiesen Cytisin in 

 den Samen zahlreicher einheimischer Cytisusarten nach ; Blätter, Blüten, 

 unreife Hülsen von Laburnum alpüium sind ebenfalls cytisinhaltig. Als 

 cytisinhaltige Pflanzen wurden femer erkannt Genistaar ten, Ulex euro- 

 paeuB, mehrere Sophoraarten ; alle Thermopsisarten sowie Baptisia tinc- 

 toria und Anagyris foetida aus der nahe verwandten Gruppe der Podaly- 

 rieen ; Lotus suaveolens Pers., Colutea orientalis Lam., Euchresta Hors- 

 fieldii Benn. Cytisinfrei sind unsere einheimischen Genistaarten und Cy- 

 tisus nigricans. Identisch mit Cytisin ist nach Buchka und Maokl- 

 haüs ^) und Partheil "^) das Ulexin aus den Samen von Ulex europaeus 

 [Gerraed ^1)], femer das Sophorin, welches WooD^^^ von Sophora speciosa 

 beschrieben hatte und auch das Baptitoxin von Baptisia. Fraglich 

 ist der Cytisingehalt von den Samen der Coronilla varia und foetida L. 

 Cytisin ist sublimierbar, hat die Eigenschaften einer zweisäurigen Base. 

 Mit Natronkalk destilliert, gibt Cytisin Pyridin, Pyrrol und eine Base 

 CjHijN; nach Magalhaes'^) ist Cytisin eine sekundäre Base. Im üb- 

 rigen ist die Konstitution des Cytisin noch wenig aufgeklärt ^^). 



1) ÖTENHODSE, Lieb. Ann., iM. LXXVIII, p. 15 (1851). — 2) F. Ahrens, 

 Ber. ehem. Ge.s., Bd. XX, p. 2218 (1887); Bd. XXI, p. 825 (1888); Bd. XXIV, 

 p. 1095 (1891); Bd. XXV, p. 3607 (1892); Bd. XXVI, p. 3035 (1893); Bd. XXX, 

 p. 195 (1897). Auch Ü. Bernheimer, Gazz. chini. ital., Vol. XIII, p. 451 (1883). 

 Darstellung von Spartein: HoKDE, Arch. Pharm., 1886, p. 104. Konstitution: 

 MomiEU u. Valeur. Compt. rend.. Tome CXXXVII, p. 194 (1903). ~ 3) R. 

 Wackernagel u. R. W olffen stein , Ber. ehem. Ges., Bd. XXXVIf, p. 3238 

 (1904). Vgl. auch Ch. Moureü u. A. Valeur, Journ. pharm, chim. (6), Tome 

 XVIII, p. 502 (1904). — 4) R. Wu.lstätter u. VV. Marx, Ber. ehem. Ges.. Bd. 

 XXXVII, p. 2.351 (1904). — 5) A. Partheil. Ber. ehem. Ges., Bd. XXIII, p. 3201 

 (1890); Aic.h. Pharm., Bd. CC'XXXII, p. 161, 486 (1894); Bd. CCXXX, p. 448 

 (189J). - 6) P. C. Plugge, Arch. Pharm., Bd.CCXXIX, p. 48, 561 ; Bd. CCXXXII, 

 p. 444 (1894); Bd. CCXXXill, p. 294 u. 430 (1895); Plugge u. A. Rauwerda, 

 Chem. Centr., 189«5, Bd. II, p. 1120; 1898, Bd. I, p. 260. — 7) Chks'ALIER u. 

 Lassaigne, Journ. pharm, chim.. Tome IV, p. 340 (1818). — 8) Husemann u. 

 Marme, Zeit.sfhr. f. Chem., Bd. I, p. 161 (1865); Neues Jahrb. f. Chem., Bd. XXVI, 

 p. J72; Bd. XXXI, p. 193. — 9) Büchka u. Magalhaes, Ber. chem. Ges., Bd. 

 XXIV, p. 253, 674 (1891). — 10) Partheil, Ber. chem. Ges., Bd. XXIII, p. 3201 

 (1890): Bd. XXIV, p. 6.34 (1891). - 11) W. Gerrard. Chem. Centr., 1886. p. 882; 

 1890, Bd. II, p. 245; Gerrard u. Symons. Pharm. Journ. Tr., Vol. XIX, p. 1029 

 (1889); Vol. XX, p. 1017 (1890). — 12) Wood, Pharm. Journ. Tr. (3), Vol. VII. 

 p. 284 (1877); Vol. VIII, p. 283 (1878). — 13) A. Magalhaes, Über Cytisin, 

 Dissert. Göttinoen, 1891. — 14) Zur Cvtisincheniie vgl. noch J. Lammers, Arch. 

 Pharm., Bd. CCXXXV, Heft 5 (1897); *M. Freund u. A. Friedmann, Ber. chem. 

 Ge«., Bd. XXXI V, p. 605 (1901); Freund, ibid., Bd. XXXVII, p. 16 (1904); A. 

 Rauwerda, Chem. Centr., 1900, Bd. 11, p. 268. 



