§ 5. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einzelnen, 287 



Lupiuins, in welchem ein bicyklisches System nach Analogie der 

 „zweiten Hälfte" des Cinchonins vermutet wird : 



/ "^ 



N<-— C -C; 



^^^■C — C 



auch lieferte Willstätter den Nachweis, daß dem Lupinin nicht die 

 BAUMERTsche Formel O.^iH^oNjOo, sondern die oben angeführte Zusammen- 

 setzung CioHp,NO zugesprochen werden muß. 



Retamin ist endlich eine aus den jungen Zweigen und der Rinde 

 von Genista sphaerocarpa von Battandier und Malosse') isolierte 

 Base von der Zusammensetzung C',5H26N20; sie könnte ein Oxyspartein sein, 

 ist jedoch von den künstlichen Oxysparteinen, die man kennt, verschieden. 

 Aus den übrigen Tribus der Papilionaceen sind viel weniger alka- 

 loidhaltige Pflanzen bekannt. 



Trigonellin CyH^NO.^ if^t die von Jahns-') in den Samen der 

 Trigonella Poeniim graecum gefundene Base, die durch Schijlze und 

 Frankfurt '^) auch für Pisum sativum und Cannabis sativa angegeben 

 worden ist: sie soll sogar in Avena vorkommen, und wurde von Thoms*) 

 außerhalb der Leguminosengruppen auch für die Samen von Sti'ophanthus 

 hispidus und Kombe konstatiert. Das Trigonellin ist mithin eine der 

 wenigen Pyridinbasen von weiter verbreitetem Vorkommen. Die Kon- 

 stitution des Trigonellins ist bekannt; es handelt sich um ein Methyl- 

 betain der Nikotinsäure, wie Jahns feststellen konnte: 



CO 



I I 



1 /CH--CV 

 Trigonellin: CHg-Nl^j^^^^/^CH 



Es konnte auch synthetisch dargestellt werden. Nach Mooser ^j enthalten 

 ferner die Samen von Arachis ein Alkaloid : Arachin Cr.HigN.^O. 



Die übrigen von Papilionaceen angegebenen Alkaloide sind fast 

 gänzlich ihrer chemischen Natur nach unbekannt. Das Physostigmin 

 oder Eserin aus den Kotyledonen der reifen Samen von Physostigma 

 venenosum Balf., von Jobst und Hesse ^j 1864 entdeckt, hat die Zu- 

 sammensetzung CijH^iNgOg. Ob es mit den in Mucunaarten vorkommen- 

 den Basen etwas zu tun hat, ist zweifelhaft^). Harnack^) hatte außer 

 Eserin von den Physostigmasamen noch ein zAveites Alkaloid: Calabarin 

 angegeben, welches aber nach Ehrenberg ^) nur ein Zersetzungsprodukt 

 des Eserin darstellt. Das von Hardy und Gallois ^*), sowie Harnack^^) 



1) Battandier u. Th. Malusse, Corapt. reud., Tome CXXV, p. 360 (1897) 

 u. p. 450. — 2) E. Jahns, Ben ehem. Ges., Bd. XVIII, p. 2518 (1885); Bd. XX, 

 p. 2840 (1887). Vgl. auch Hantzbch, ibid., Bd. XIX, p. 31 (1886). Synthese: 

 A. PiCTET u. Genequand, ibid.. Bd. XXX, p. 2122 (1897). — 3) E. Schulze u. 

 S. Frankfurt, Ber. ehem. Ges., Bd. XXVII, p. 769 (1891). Ferner F. Marino- 

 Zucco u. G. ViGNOLO, Ber., Bd. XXVIII, p. 558 (Ref.) (1895). — 4) Thoms, Ber. 

 ehem. Ges., Bd. XXXI, p. 271, 404 (1898). -- 5) W. Mooser, Landwirt.^cbaftl. 

 Versuchsstat., Bd. XL, p. 321 (1904). — 6) Jobst u. Hesse, Lieb. Ann., 

 Bd. CXXIX, p. 115. Über kristallisiertes Eserin, Orloff, Chem. Centr., 1897, 

 Bd. I, p. 1214. - 7) Mucuna: Holmes, Pharm. Journ. Tr. (3), Vol. IX, p. 913; 

 Dri essen -MareeüW, Just bot. Jahresber., 1901, Bd. II, p. 22. — 8) E. Har- 

 NACK u. L. WiTKOWSKi, Arch. exper. Pathol., Bd. V. p. 401 (1876); Bd. XU, 

 p. 335 (1880); A. Poehl, Jnst Jahresber., 1880, Bd. I, p. 348. — 9) A. Ehren- 

 berg. Chera. Centr-, 1894, Bd. II, p. 439. — 10) N. Gallois u. E. Hardy, Bull, 

 soc. chim., Tome XXVL p. 39 (1876). — 11) E. Harnack u. Zabrocki, Arch. 

 exper. Path.. Bd. XV, p. 403 (1882); Harnack, Berl. klin. Wochentchr., 1895, 

 p. 159; Arch. Pharm., Bd. CCXXXIV. p. 561 (1896). 



