292 Scchsuiulvierzigstes Kapitel: Pyridin- iiiid Cbiiiolinbaeeii im Pflanzenreiche. 



untei- den Nebenalkaloideo der Cocablätter gefunden werden können, 

 womit ein weiteres Übergangsglied von Tropacocain zn Cocain sicher- 

 gestellt wäre. 



F. Weitere Alkaloide aus den Familien der Reihe Geraniales. 



Von Zygoph3']laceen ist Pegaunm Harmala als alkaloidhaltig be- 

 kannt, dessen Samen etwa 4 Proz. Alkaloide, angeblich an Phosphor- 

 säure gebunden, enthält; dieselben wurden schon von Goebel und von 

 Fritzsche^) untersucht, in neuerer Zeit hat 0. Fischer') eingehende 

 Studien über diese Basen angestellt. Fischer unterscheidet drei Har- 

 malabasen: Harmalin (^^gHi^N^O, das Hauptalkaloid ; Harrnol CjgHioNgO 

 und Harmin OJ0H12N.2O. Die Lösungen der Salze dieser Basen zeigen 

 blaue Fluoreszenz. Die Konstitution der Harmalabasen ist noch unbe- 

 kannt. Der Sitz dieser Alkaloide ist ausschließlich die Samenschale. 

 Unter den alkaloidführenden Rutaceen sind am besten untersucht 

 die Blätter verschiedener südamerikanischer Pilocarpusarten, welche als 

 ,,Jaboiandi" im Handel sind; zahlreiche Arten, die sich bei HOLMES^) 

 näher angeführt finden, haben alkaloidreiche Blätter. Im Handel scheinen 

 P. pennatifolius Lem., Jaborandi Holm, und vielleicht Selloanus Engl, 

 die häufigste Ware zu bilden. Nach Paul und Co%ynley*) ist der 

 Gehalt an Gesamtalkaloiden bei 



P. microphyllus Stapf (Maranham-Jaborandi) 0,84 Proz. 

 P. spicatus Holmes fAracati- ,, ) 0,16 ,, 



P. trach3'lophus Holm. (Ceara- ,, ) 0,40 ,, 



P. Jaborandi Baill. 0,72 ,, 



Es sind mehrere Alkaloide vorhanden, von denen das Pilocarpin, 

 welches 1874 durch Hardy^j aufgefunden wurde, das Hauptalkaloid 

 darstellt. Über die Nebenalkaloide ist vollständige Klarheit noch nicht 

 gewonnen. Sicher steht die Existenz des von Harnack^) zuerst isolierten 

 Pilocarpidin , während das durch diesen Forscher angegebene Jaborin 

 nach JowETT^) kein einheitlicher Stoff ist, sondern aus Pilocarpin, Iso- 

 pilocarpidin und etwas Pilocarpin besteht. Isopilocarpin, dem Pilo- 

 carpin isomer, kommt nach JowETT auch als natürliche Base in den 

 Jaboriiudiblättern vor. Holmes^) gewann es aus den Blättern von P. 

 micropliyllus. P. spicatus enthält nach Petit und Polono vi^sKi^) andere 

 Basen, das Pseudojaborin und Pseudopilocarpin. Eine zweifel- 

 hafte Substanz ist das von Parodi^") aus ,, falschem Jaborandi", den 

 Blättern von Piper reticulatum angegebene ,,Jaborandin". Die em- 

 pirischen Formeln sind für 



11 Goebel, Lieb. Ann., Bd. XXXVIH, p. 363 (1837); J. Friezsche, ibid., 

 Bd. LXIV, p. 3ß0 (1847); Bd. LXXXVIII, p. 327 (1853); Bd. XCH, p- 330 (1854); 

 Jörn, prakt. Cheni., Bd. XLI, p. 31 !18J7). — 2) O. Fischer, Ber. ehem. Ges., 

 Bd. XVIII, p. 400 (1885); Bd. XXII, p. 637; Bd. XXX, p. 2481 (1897); Chem. 

 Centr. , l'.iOl, Bd. T, p. 957; O. Fischer 11. Chr. Bück, Bcr. chem. Ge.^., 

 Bd. XXXVin, p. 329 (1905). - 3) E. Holmes, Pharm. Journ. Tr., 1894-95, 

 p. .520. — 4) Paul u. Cownley, Pharm. Journ. Tr., 1896, p. 1. — 5) Hardy, 

 Bnll. soc. chim., Tome XXIV, p. 497 (1874); Ber. chem. Ges., Bd. VIH, p. 1594 

 (1875). —.6) E. Harnack, Centn med. Wiss., 1885, p. 41 < ; Aich. exper. Pathol., 

 Bd. II, p. 139; Ber. chem. Ge.s., Bd. XIX, p. 613 (ref.j. — 7) H. A. JowjiTT, 

 Ber. chem. Ges., Bd. XXXIII, p. 2892 (1900); Chem.-Ztg., Bd. XXIV, No. 23 

 (1900); Proc. ehem. soc, Vol. XVI, p. 49, 123 (1900); Journ. eh. soc. Vul. LXXVH, 

 p. 473, 851 (1900). — 8) E. M. Holmes, Pharm. Journ. (4), Bd. XVIII, p. 54 

 (1904). — 9) A. Petit u. M. Polonowskt, Jonr. pharm, chim. (6), Tome V, No. 8 

 (1897). — 10) Parodi, Jahresber. Chem., 1875, p. 844. 



