§ ö. Die Pyridinobasen der Pflanzen im einaeljibP. 293 



1 carpi J C, ,H,ßN.,0,, für das Jaborin wurde dieselbe Formel 



lsopilocari)in i n >» . . . ,.. -q., . , 



T^./ . , . ' .^ TT XT r\ wie für Pilocarpin antregeben. 



Pilocarpidin Oj^Hi^NjO., ^ ^ *^ 



Mit der Chemie der Jaborandibaseu liaben sich Harnack ''), Poehi.^), 

 Ghastaing^), Mkrck*), Hardy Calmkls=), Petit und Polonowski''), 

 JowETT '), Pinner, Kohlhammer und Schwarz**) befaßt, ohne das alle 

 Kontroversen zum Abschlüsse gekomiiien wäreu. Pilocarpin gibt beim 

 Erhitzen nicht Pilocarpidin. wie Hakdy angenommen hatte, sondern Iso- 

 pilocarpin, wie JowETT nachwies. Eine Koustitutionsformel für das Pilo- 

 carpin hat Pinner und Schwarz aufgestellt: 

 CHs— OH— CH— CHo 



III" 



CO CR, C-N-CH,- 



C N^ 



wonach das Pilocarpin keine Pyridiuobase ist. Diese Formel ist aber 

 nicht die einzig mögliche. 



Ältere Ansichten über die Konstitution iles Pilocarpins (Hardy, 

 V. D. MoER, KuNDSEN^) kommen nicht melir in Betracht. Angaben 

 über Identitätsreaktion«n von Pilocarpin haben Helch und Wangerin '*^) 

 veröffentlicht. 



Die übrigen Alkaloide der ]\.uta«een sind sehr wonig gekannt. 

 Die käufliche Augosturarinde, die man meist von Cusparia trifoliata (W.) 

 ableitet, enthält die von KÖRNER und Böhringer^') beschriebenen Basen 

 Cu spar in C.,„H,,,N03, Galipein C^oHj^NO, sowie nach Brckurts'^) 

 noch die sehr ähnlichen Ousparidin C,i,n,7N03 und GalipidinCiaHjyNOg, 

 von denen die Natur als Pyridinobasen nicht sichergestellt ist. Aus 

 den Samen von Casimiro edulis Llav. et Lex. stellte Bickern'^) ein 

 Alkaloid dar mit 0,8 Proz. Ausbeute: das Casimirin Cy^HggNgOj, welches 

 ein Glukoalkaloid sein soll. Bei der Hydrolyse entsteht eine Base Gj^Hj^N^Oj 

 und Traubenzucker. Alkaloidhaltig ist feiner die Rinde einer Reihe 

 von Xanthoxylonarten. Stenholse ^^) beschrieb aus X. piperitum das 

 Xanthoxylin; Giacosa'^) fand bei X. senegalense das Artarin C.^^H2;5NO.i 



1) Harnaoic u. Meyer,^ Lieb. Ann.. M. CCIV, p. 67 (1S80). — 2) A. 

 Pohl. Just bot. Jahresber., 1880, Bd. 1. p. 3'i4 ; Per. ehem. Ges., Bd. XU, }>. 2185 

 (1879). — 3) P. Cha.stain'ü. Coinpt. read. Tome XCIV, p. 223 (1882). - 4) L. 

 Mbrck. üissort. Freihurg, ).883; E. .Mi-KCK, Chcm. Cciilv., 1897, Bd. L p. 47(5. — 

 5) R. Hardy u. Caoikls, Cumpt. iPiicl., Tome Cfl, p. 1251 (188()): Tome CV. 

 p. 68 (1887). — 6) Petit u. Polonowski, Cbem. Centr., 18Ü7, Bd. f, p. 112(>, 

 1213; Bd. II, p. 131, 361. — 7) IL. A. .Towett. Proc. ehem. .soc. Vol. XVII, 

 p. 136, 198; Journ. chera. sot-.. Vol. LXXIX, p. 1331 (1901); Proc. c-hem. soc, 

 Vol. XIX, p. 51: .Tourn. ehem. .«oc, Vol. LXXXIII, p. 438 (1903). Ferner Hekzio 

 u. Meyer. Monatshefte Chem., Bd. XIX. p. .56 (1898i. — 8) A. Plvmck u. F. 

 Kohlha.m.mkr, Bei-, chem. Ges., Bd. XXXIII, p. 1424 u. 2375 (1900): Bd. XXXIV, 

 p. 727 (H)U1); Pinxer u. R. J^chwarz, Ber. ehem. Ges., Bd. XXXV, p. 192. 24 41 

 (1902). — 9) Hardy, 1. c; P. Kuxdskx, Ber. pharm. Ges. Bd. VI, p. 1(54 (J896); 

 V. D. Moer, ibid., Bd. V, p. 257 (1896). - 10) H. llbr.cH, Chen.. (Vntr., 1902, 

 Bd. II, p. 146; A. Wangerix, ibid., p. 660: E. Barrai., .Tuurti. phanu. ehim. 

 (6), Tome XIX, p. 188 (1904). -- 11) Körnkk n. Böhringer. Ber. chem. Ges., 

 Bd. XVI, p. 2305 (18,83): Saladix, Berzeliiis' .lalire-^ber., Bd. XIV, p. 323 (1835). 

 12) Bf.ckurts u. Nehrixg, Areh. Pharm., Bd. CCXXIX, p. 591 (1891): Bd. 

 CCXXXIII, p. 410 (1895); Chem. Ceiur. 1903, Bd. II, p. HilO. — 13) W. BrrKERN, 

 Aich. Phanu. Bd. CCXLI, p. 166 (1903). — 14) Svr.NHorsE, Lieb. Ann.. Bd. 

 LXXXIX, p. 251 (1854.; Bd. CIV. p. 236 (lh57). ■ ^ 15) Giacosa u. Moxahi. 

 Gazz. chim. ital. Vol. XVII, p. 362 (lSS7i; Gi,\c<..sa n. M. Soavk. ibid., Vol. XIX, 

 p. 303 (.1889). 



