290 Sieben undvicrzigstos Kapitel: Pyridin- und Chiiiolinbasen im Pflanzenreiche. 



Echinocactus Williamsii Lern, sind nach Schumanns^) Bearbeitung der 

 Cactareen jene Arten zu rechnen, welche Lewin und Heffter als An- 

 haloninm Williamsii, Anhalonium Lewinii und Jourdanianum anführten. 

 A. Williamsii und Lewinii enthalten das Alkaloid Pellotin; 



C,iH,2N-(OCH3)2-OH; 

 die erstere Art zu 0,9 Proz., in der zweitgenannten Art wird es von 

 5 anderen Basen begleitet. Das Lophophoriu CigHuNOg ist das 

 Hauptalkaloid des „Anh. Lewinii". Aiißerdem wurden in dieser Pflanze 

 nachgewiesen das Anhalonin Ci-^Hj-NOa, das Mezkalin C8H.,N(OCH3)3, 

 das Anhalonidin ( 00113)2 • OH • CioHi^NH und das Anhalamin 

 C11H15NO3. Der Gesamtgehalt an Alkaloiden beträgt 1,1 Proz. des 

 trockenen Materials. An haiin wurde ferner in geringer Menge ge- 

 funden in Ariocarpus fissuratis (Eng.). Anhalin entspricht der Formel 

 CjqHi^NO. Auch Ariocarpus retusus Scheidw. (= Anhalonium prisma- 

 ticum) ist alkoloidhaltig. Heffteb fand endlich Alkaloide in Mamillaria 

 cirrhifera (als Echinocactus Visnagra im Handel!) und M. centriciirha. 

 Vielleicht hat man es in den Cactusbasen nicht mit Pyridinbasen zu 

 tun, indem Heffter nachwies, daß das Mezkalin wenigstens einen 

 Pyrrogalloltrimethjtläther mit N-haltiger Seitenkette darstellt 



(0CH3)3EEECeH2.KH.CH3. 

 Beziehungen der einzelnen Alkaloide untereinander sind noch nicht be- 

 kannt. Die physiologischen Verhältnisse dieser Basen fanden noch keine 

 Bearbeitung. 



Punica Granatum führt in der Pvinde der Zweige, des Stammes 

 und der Wurzel Alkaloide, von denen Tanret'-^) etwa 3 — 4:^/^^ in kristalli- 

 siertem Zustande als Ausbeute erhielt. Eighini^) hatte als „Punicin" 

 ein unreines Präparat beschrieben; Tanket nannte sein kristallisiertes 

 Alkaloid Pelletier in. Doch handelt es sich auch hier, wie Tanret*) 

 alsbald fand, um eine Mischung nahestehender Basen, von denen Tanret 

 vier unterschied, das Pelletierin, Pse u dopell e tierin, Isopelle- 

 tierin und Methyl pellet ier in. Um die Chemie dieser Alkaloide, 

 denen PiCCiNlNl ^) später noch eine dem Methylpelletierin isomere Base 

 der Granatrinde hinzufügte, haben sich Ciamician und Silber*'), sowie 

 PicciNiNi ') große Verdienste erworben. Nach den Ergebnissen dieser 

 Arbeiten haben die Granatalkaloide folgende Zusammensetzung: 



Pseudopelletierin C9H15NO 



Pelletierin \ ^^j^^O Methylpelletierin | c,H,,NO 



Läopelletienn j » '^ isomethylpelletierm | 



Von diesen Alkaloiden, welche Flüssigkeiten von stark basischem 

 Charakter darstellen (nur Pseudopelletierin ist bei Zimmertemperatur fest), 

 ist das Pseudopelletierin am besten bekannt. Es lieferte in seinen Deri- 

 vaten Produkte, weicht mit den Stoffen der Tropinreihe große Analogie 



1) K. Schumann, Natur!. Pflanzenfamilien von Englfr u. Prantl, Bd. III, 

 6a. p. 187, 196. — 2) Tanret, Compt. rcnd., Tome LXXXVI, p. 1270; Tome 

 LXXXVII, p. 358 (1878); Durand, Journ. pharm, chini. (4), Tome XX VIII, 

 p. 168 (1878). — 3) RiGHiNl, Journ. pharm., Vol. V, p. 298 (1846). — 4) C Tan- 

 ret, Compt. rend.. Tome LXXXVIII, p. 716 (1879); Tome XC, p. 69.5 (1880). — 

 6) A. Pjccinini, Chem. Centr., 1899, Bd. II, p. 879. — 6) G. Ciamician u. P. 

 Silber, Ber. ehem. Ges., Bd. XXV, p. 514, 1601 (1892); Gazz. ehim. ital., Vol. 

 XXIV, p. 350 (1894); Ber. chem. Ges., Bd. XXVI, p. 156, 2738 (1893); Bd. XXVII, 

 p. 2850, 2738 (1894); Bd. XXIX, p. 481 (1806). — 7) A. Picctnini, Chem. Centr., 

 1899, Bd. I, p. 1292;. Bd. II, p. 808, 828; 1900, Bd. I, p. 140; 1901. Bd. II, p. 643. 



