§ 5. Die Pyridiiiobasen der Pnaiizcii im einzelnen. 315 



Q. Reihe der Canipanulatae, 



Von den Campanulaceen sind eine Anzahl von Lolieliaarten als 

 alkaloidh altige Pflanzen bekannt. Von Lobelia inflata, nicotianifolia und 

 purpurascens werden zwei Alkaloide als nebeneinander vorkommend an- 

 gegeben; das Lobelin, von der Zusammensetzuu<f C,.>H23N02 [Siebert')] 

 gibt beim Erhitzen mit Kali pyridinartig riechende Produkte und soll 

 nach Paschkis und Smita^) unter Bildung von Benzoesäure spaltbar sein. 

 Mit der Untersuchung des Lobelins, dessen Lokalisation in den Blatt- 

 geweben und Stengelgeweben noch unbekannt ist, beschäftigten sich weiter 

 Dragendorff und v. Kosen, Lewis, sowie Maiden und Hamlet 5). 



Auch die giftige Isotoma longiflora Presl ist nach Plugge *) 

 alkaloidführend. 



Unter den (.\icurbitaceen wurde die südafiikanische Cucumis myrio- 

 carpa von Atkinson^) als alkaloidhaltige Pflanze angegeben; die toxische 

 Base wurde Myriocarpin genannt. Auch die Bryoniaarten sollen noch 

 wenig untersuchte Alkaloide enthalten, de Koninck und Marqi'ARt") 

 beflchrieben aus dem Bi-yoniarhizom ein Bryonicin CioHi^NOj; feraer 

 soll die australische B. laciniosa alkaloidhaltig sein ''). Inwiefein nicht 

 Verwechslungen mit den Cucurbitaceeüglykosiden vorgekommen sind, 

 wird noch festzustellen sein. 



Nach den Zusammenstellungen von Greshoff**) sind unter den 

 Compositen sehr zahlreiche alkaloidführende Pflanzen zu finden, die zu 

 etwa 30 Gattungen zählen. Die meist wenig gekannten Basen lassen sich 

 in der Regel mit Chloroform am besten extrahieren, und fanden sich 

 meist in den Samen (Schließfrüchten), seltener in den grünen Teilen der 

 Pflanze am reichlichsten vor. In einzelnen Fällen, wie bei dem von 

 Arata '') für Baccharis cordifolia Lam. angegebenen Baccharin, lauten 

 die Angaben noch widersprechend. Greshoff konnte dieses Alkaloid 

 nicht wiederfinden. In Achillea Millefolium gab Zanon ^°) 1846 das nicht 

 analysierte Achillein an: nach Planta'^) soll das Alkaloid C.^oHggNjOiä 

 aus A. moschata mit dieser Base identisch sein; daneben soll ein zweites 

 Alkaloid, Moschati n CgiHgyNO- vorkommen und beide Alkaloide sollen 

 beim Erhitzen mit Säure Zucker abspalten. Artemisia Abrotanum ent- 

 hält nach GiAC0SA^2) (^^^ kristallisierbare Abrotanin C21H22N2O. Die 

 Wurzel von Anacyclus Pyrethrum DC. enthält hauptsächlich in ihrer 

 Rinde Alkaloid. Thompson ^•'^) nannte die Substanz P^'rethrin. Die 

 Base ist den neueren Untersuchungen von Dunstan und Garnett^"*) und 

 von Schneegans ^^) zufolge kristallisierbar und scheint nach Dunstan ein 

 Pyridinderivat zu sein. Dunstan hält sie für identisch mit dem Alkaloid 

 von Piper ovatum (Piperovatin) : Cj^jH.^^NOa und sehlug die Benennung 

 Pelli torin für beide Basen vor. 



1) Siebert, Dissert. Marburg, 1891. — 2) H. Paschkis u. A. Smita, Monats- 

 hefte ehem., Bd. XI, p. 131 (1890). — 3) W. H. Lewis. Pharm. Journ. Tr. (3), 

 Vol. VIII, p. 561 (1878); G. Draggexdokff, Pharm. Ztg. Rußland, 1886, Bd. 

 XXV, No. 23; H. V. Rosen, ibid., p. 30; Maiden u. Hamlet, Just bot. Jahres- 

 ber.. 1895, Bd. II, p. 372. — 4) S. Anm. 14, p. 294. - 5) G. A. Atkinson, 

 Pharm. Jouro. Tr. (3), Vol. XVIII, p. 1 (I8881. - 6) L. de Koninck u. P. C 

 Marquart, Ber. ohem. (Je«., ßd. III, p, 281 (1870). — 7) Just bot. Jahresber., 

 1.S97, Bd. I, p. 59, Ref. 193. — 81 M. Greshoff, Ber. pharm. Ges., Bd. X, p. 148 

 (1900). — 9) P. Arata, Pharm. Journ. Tr. (3), Vol. X, p. 6 (1879). — 10) Zanon, 

 Lieb. Aun., Bd. LVIII, p. 21 (184t3). — 11) v. Planta, Lieb. Ann., Bd. CLV, 

 p. 153 (1870). — 12) G1ACOSA, Jahresber. Chem., 1883, p. 1356. — 13) C. Thomp- 

 son, Pharm. Journ. Tr., Vol. XVII, p. 567 (1887). — 14) W. R. Dunstan u. 

 Garnett, Chem. News, Vol. LXXI, p. 33 (1395). — 15) Schneegans, Chem. 

 Centr., 1896, Bd. IL p. 945. 



